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ZX-29 是一种选择性ALK 抑制剂，对ALK、ALK L1196M 和ALK G1202R 的IC50分别为 2.1 nM、1.3 nM 和 3.9 nM。它还可诱导保护性自噬并具有抗肿瘤作用。它通过诱导内质网应激来诱导细胞凋亡，并克服了由ALK 突变引起的细胞抗性。

GSK621 是一种特异性AMPK 激动剂，对 AML 细胞系的IC50值为13-30 μM。它可诱导自噬和凋亡，还可诱导eiF2α磷酸化。

Bufotalin (Bufotaline) 是一种从蟾酥中分离的类固醇内酯，可诱导癌细胞凋亡，也诱导内质网应激的激活，具有强大的抗肿瘤活性。

Cannabigerol 是一种植物大麻素，是一种高亲和力 α2-肾上腺素能受体激动剂、中度亲和力 5-HT1A 受体拮抗剂和低亲和力 CB1/CB2受体拮抗剂。它可降低眼压，有潜力治疗青光眼。

Cinchophen (Cinconal) 是口服具有活性的非甾体抗炎试剂，具有抗菌活性。它可用于研究关节炎和某些肝脏疾病。

Trichophydine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T124429。

Isorhynchophyllic acid 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T125852。

Oxycinchophen 是一种喹啉类的有机物，抗风湿病的化合物。它已被用于研究 P- 选择素拮抗活性，DHOD 抑制活性，以及抗炎药对血管平滑肌的作用。

Stichoposide is a triterpene glycoside.

Isorhynchophylline (7-Isorhyncophylline) 是一种分离自钩藤中的生物碱类化合物，具有舒张血管、降血压、保护神经免于局部缺血造成损伤的作用。

Rhynchophylline (Mitrinermine) 是一种生物碱类化合物，从钩藤中分离得到，具有很高的生物活性，被广泛用于抗炎、神经保护等方面的研究。

Rhynchophylline (Standard) 是 Rhynchophylline 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Rhynchophylline (Mitrinermine) 是一种生物碱类化合物，从钩藤中分离得到，具有很高的生物活性，被广泛用于抗炎、神经保护等方面的研究。

Isorhynchophylline (Standard) 是 Isorhynchophylline 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Isorhynchophylline (7-Isorhyncophylline) 是一种分离自钩藤中的生物碱类化合物，具有舒张血管、降血压、保护神经免于局部缺血造成损伤的作用。

Olorofim（F-901318）是一种新型的选择性抗真菌化合物，靶向霉菌中的嘧啶生物合成,对烟曲霉DHODH 具有抑制作用（IC50：44 nM），对人类DHODH 几乎没有抑制作用（>100 uM）。Olorofim 对青霉菌属、皮炎杆菌属、镰刀菌属等各种致病性丝状和二形真菌有很好的疗效。

Amphotericin B (NSC-527017) 是一种多烯类抗真菌剂，对许多真菌物种具有广谱活性。Amphotericin B 不可逆地结合麦角甾醇，破坏细胞膜完整性，从而起到抗真菌活性。

DL-alpha-Tocopherol (Ephanyl) 是一种合成维生素 E，能保护皮肤成纤维细胞免受紫外线的细胞毒性作用，具有抗氧化作用。

CHO-PEG12-Boc 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，用于合成 PROTAC 分子。

Ensifentrine (Ensifentrinum) 是首创的吸入式磷酸二酯酶 3 (PDE3) 和PDE4双重抑制剂，IC50分别为 0.4 nM 和 1479 nM。它具有支气管保护和抗炎作用，可用于研究慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 。

Fmoc-HoPhe-OH 是一种氨基酸衍生物，在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

Boc-β-HoPhe-OH 是一种氨基酸衍生物，在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

6-(4-Methoxyphenyl)spiro[3.3]heptane-2-carboxylic acid 作为一种PROTAC连接子,在化学结构和生物医学领域中具有重要应用.

Neophellamuretin 是一种来自 Akschindlium godefroyanum 根部的类黄酮化合物，抑制毛癣菌。

BSO-07作为一种有效的ROS/JNK激活剂，在抗癌领域展现出显著效果，对人类乳腺癌(BC)细胞的IC50值为24.81 μM。该化合物通过促进JNK的活化和ROS水平的增加，有效诱导癌细胞的凋亡(Apoptosis)和致瘤性凋亡。其机制包括上调凋亡相关蛋白（诸如PARP、Bax、磷酸化的p53、ATF4和CHOP）的表达，并下调抗凋亡蛋白（如Bcl-2、Bcl-xL和Survivin）的水平。BSO-07为乳腺癌研究提供了新的研究方向。

DWP-05195 作为一种TRPV1拮抗剂，具有抑制疼痛信号转导的能力。此外，DWP-05195 还能通过 ROS-p38-CHOP 通路在人类卵巢癌细胞中引发 ER 应激依赖性细胞凋亡。