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    TargetMol | PROTAC
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  • Cannabigerol
    大麻萜酚
    TN146525654-31-3
    Cannabigerol 是一种植物大麻素,是一种高亲和力 α2-肾上腺素能受体激动剂、中度亲和力 5-HT1A 受体拮抗剂和低亲和力 CB1 CB2受体拮抗剂。它可降低眼压,有潜力治疗青光眼。
    • ¥ 996
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  • ZX-29
    T134162254805-62-2
    ZX-29 是一种选择性ALK 抑制剂,对ALK、ALK L1196M 和ALK G1202R 的IC50分别为 2.1 nM、1.3 nM 和 3.9 nM。它还可诱导保护性自噬并具有抗肿瘤作用。它通过诱导内质网应激来诱导细胞凋亡,并克服了由ALK 突变引起的细胞抗性。
    • ¥ 857
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  • Bufotalin
    Bufotaline, 蟾蜍他灵, 蟾毒它灵,蟾蜍他灵
    T5A2461471-95-4
    Bufotalin (Bufotaline) 是一种从蟾酥中分离的类固醇内酯,可诱导癌细胞凋亡,也诱导内质网应激的激活,具有强大的抗肿瘤活性。
    • ¥ 329
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  • GSK621
    T68541346607-05-3
    GSK621 是一种特异性AMPK 激动剂,对 AML 细胞系的IC50值为13-30 μM。它可诱导自噬和凋亡,还可诱导eiF2α磷酸化。
    • ¥ 389
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Cinchophen
    辛可芬, Cinconal, 2-苯基-4-喹啉羧酸
    T0456132-60-5
    Cinchophen (Cinconal) 是口服具有活性的非甾体抗炎试剂,具有抗菌活性。它可用于研究关节炎和某些肝脏疾病。
    • ¥ 119
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  • Trichophydine
    T124429
    Trichophydine 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T124429。
    • 待询
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  • Isorhynchophyllic acid
    T125852
    Isorhynchophyllic acid 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T125852。
    • 待询
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  • Oxycinchophen
    Magnophenyl,Sintofene,Reumartril,Chinoxone
    T25911485-89-2
    Oxycinchophen 是一种喹啉类的有机物,抗风湿病的化合物。它已被用于研究 P- 选择素拮抗活性,DHOD 抑制活性,以及抗炎药对血管平滑肌的作用。
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • Stichoposide
    Stichoposide A, Holotoxins
    T3472037341-37-0
    Stichoposide is a triterpene glycoside.
    • ¥ 10600
    待询
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  • Isorhynchophylline
    异钩藤碱, Isorhyncophylline, Isorhychophylline, IsoRhy, 7-Isorhyncophylline
    T6S06576859-01-4
    Isorhynchophylline (7-Isorhyncophylline) 是一种分离自钩藤中的生物碱类化合物,具有舒张血管、降血压、保护神经免于局部缺血造成损伤的作用。
    • ¥ 247
    In stock
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  • Rhynchophylline
    钩藤碱, Rhyncophylline, Rhynchophyllin, Mitrinermine, Mitrinermin
    T6S065976-66-4
    Rhynchophylline (Mitrinermine) 是一种生物碱类化合物,从钩藤中分离得到,具有很高的生物活性,被广泛用于抗炎、神经保护等方面的研究。
    • ¥ 195
    In stock
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  • Amphotericin B
    两性霉素B, NSC 527017
    T10671397-89-3
    Amphotericin B (NSC-527017) 是一种多烯类抗真菌剂,对许多真菌物种具有广谱活性。Amphotericin B 不可逆地结合麦角甾醇,破坏细胞膜完整性,从而起到抗真菌活性。
    • ¥ 198
    In stock
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  • Fmoc-HoPhe-OH
    T65666132684-59-4
    Fmoc-HoPhe-OH 是一种氨基酸衍生物,在生命科学相关研究中具有广泛的应用。
    • ¥ 244
    5日内发货
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  • Boc-β-HoPhe-OH
    T6600651871-62-6
    Boc-β-HoPhe-OH 是一种氨基酸衍生物,在生命科学相关研究中具有广泛的应用。
    • ¥ 2228
    5日内发货
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  • CHO-Ph-spiro[3.3]heptane-COOEt
    T89230
    6-(4-Methoxyphenyl)spiro[3.3]heptane-2-carboxylic acid 作为一种PROTAC连接子,在化学结构和生物医学领域中具有重要应用.
    • 待询
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  • Oroxylin A
    千层纸素A, Baicalein 6-methyl ether, 6-Methoxybaicalein
    T6S1315480-11-5
    Oroxylin A (Baicalein 6-methyl ether) 是一种有活性的黄酮,具有较强的抗癌作用。
    • ¥ 188
    In stock
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  • BSO-07
    T200451
    BSO-07作为一种有效的ROS JNK激活剂,在抗癌领域展现出显著效果,对人类乳腺癌(BC)细胞的IC50值为24.81 μM。该化合物通过促进JNK的活化和ROS水平的增加,有效诱导癌细胞的凋亡(Apoptosis)和致瘤性凋亡。其机制包括上调凋亡相关蛋白(诸如PARP、Bax、磷酸化的p53、ATF4和CHOP)的表达,并下调抗凋亡蛋白(如Bcl-2、Bcl-xL和Survivin)的水平。BSO-07为乳腺癌研究提供了新的研究方向。
    • 待询
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  • DWP-05195
    T201755904309-12-2
    DWP-05195 作为一种TRPV1拮抗剂,具有抑制疼痛信号转导的能力。此外,DWP-05195 还能通过 ROS-p38-CHOP 通路在人类卵巢癌细胞中引发 ER 应激依赖性细胞凋亡。
    • 待询
    10-14周
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  • PSP205
    T204139837408-39-6
    PSP205 是一种有效的抗癌剂,具有细胞毒性。PSP205 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 ER 应激介导的自噬 (autophagy)。此外,PSP205 增加 LC3BII 的蛋白质表达,并在 mRNA 和蛋白质水平上促进 CHOP 和剪接的 XBP1 的表达。
    • 待询
    10-14周
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  • ML-291
    T221041523437-16-2
    ML291 is a sufonamidebenzamide compound that induces the unfolded protein response (UPR) and overwhelms the adaptive capacity of UPR, resulting in apoptosis in various solid cancer models. It activates the PERK eIF2a CHOP apoptotic pathway of UPR and reduces leukemic cell burden [1].
    • ¥ 591
    5日内发货
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  • Azadirone
    T2670930002-86-9
    Azadirone is a limonoid tetranortriterpene. Azadirone can sensitize cancer cells to tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) through ROS-ERK-CHOP-mediated up-regulation of DR4 and DR5 signaling, down-regulation of cell survival prot
    • ¥ 10600
    待询
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  • KUS121
    T365701357164-52-3
    KUS121 is a valosin-containing protein (VCP) modulator that inhibits VCP ATPase activity (IC50= 330 nM).1It inhibits cell death, ATP depletion, and upregulation of C/EBP-homologous protein (CHOP) induced by tunicamycin, an inducer of ER stress, in HeLa cells when used at concentrations of 20, 50, and 50 μM, respectively. KUS121 (100 μM) inhibits ATP depletion and cell death induced by oxygen-glucose deprivation (OGD) in rat primary cortical neurons in anin vitromodel of cerebral ischemia.2It reduces infarction volume and increases the latency to fall in an accelerating rotarod test in a mouse model of focal cerebral ischemia induced by transient distal middle cerebral artery occlusion (MCAO) when administered at a dose of 100 mg/kg immediately following occlusion and again at 50 mg/kg following reperfusion. KUS121 (50 mg/kg) inhibits thinning of the retinal outer nuclear layer and preserves visual function in an rd10 mouse model of retinitis pigmentosa.1 1.Ikeda, H.O., Sasaoka, N., Koike, M., et al.Novel VCP modulators mitigate major pathologies of rd10, a mouse model of retinitis pigmentosaSci. Rep.45970(2014) 2.Kinoshita, H., Maki, T., Yasuda, K., et al.KUS121, a valosin-containing protein modulator, attenuates ischemic stroke via preventing ATP depletionSci. Rep.9(1)11519(2019)
    • 待估
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  • Palmitic acid-13C sodium
    T39423201612-54-6
    Sodium palmitate-13C is the 13C-labeled variant of palmitic acid, a long-chain saturated fatty acid prevalent in animals and plants. This compound has been shown to induce the expression of glucose-regulated protein 78 (GRP78) and CCAAT/enhancer-binding protein homologous protein (CHOP) in mouse granulosa cells.
    • ¥ 10600
    待询
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  • Palmitic acid-13C16 sodium
    Palmitic acid-13C16 sodium
    T401412483736-17-8
    Palmitic acid-13C16 sodium, a 13C-labeled form of the naturally occurring saturated fatty acid Palmitic acid sodium, is prevalent in animals and plants. This compound can trigger the expression of glucose-regulated protein 78 (GRP78) and CCAAT enhancer binding protein homologous protein (CHOP) in mouse granulosa cells.
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