cholesterol pathway

Geranylgeraniol (FT0626663) 是一种类异戊二烯，存在于水果、蔬菜和谷物中，包括大米。 Geranylgeraniol (FT0626663) 抑制生长并诱导各种肿瘤细胞的凋亡。 Geranylgeraniol (FT0626663) 保护单核细胞免受他汀类药物诱导的细胞毒性并抑制分枝杆菌的生长。

Geranylgeranyl pyrophosphate tetrabutylammonium(1：2)是甲羟戊酸途径产生内源性胆固醇和中间体之一。Geranylgeranyl pyrophosphate tetrabutylammonium(1：2) 香叶基香叶基焦磷酸三铵是二萜类化合物的常见前体，例如紫杉醇，可用于癌症研究。

Farnesyl Pyrophosphate ammonium salt(法尼基焦磷酸三铵盐)是(E,E)-Farnesyl Pyrophosphate ammonium salt的异构体。(E,E)-Farnesyl Pyrophosphate是甲羟戊酸 (MVA) 途径的关键代谢中间体和TRPM2的激动剂，并且参与胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰等生理过程。

RP 54275 是一种天然存在的脂肪酸衍生物，一种新的降胆固醇化合物。它可以激活过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）途径，该途径参与脂质代谢、炎症和细胞分化的调节。

Mevalonic acid lithium salt (MVA lithium salt) 是甲羟戊酸途径的前体物质，是细胞生长的启动剂，是胆固醇合成的关键物质，可刺激外周血人淋巴细胞中的 DNA 合成、形态转化和细胞循环。

1-Methyladenosine-D3是该化合物的氘标记盐酸盐版本。它是RNA 修饰的一种形态，能作为肿瘤的生物标记物。当1-Methyladenosine 在体内水平增加时，与癌症的发生存在相关性。经甲基化的1-Methyladenosine 可以通过促进 PPARδ 的表达，进而调控胆固醇代谢并激活 Hedgehog 信号通路，这些过程促进了肝脏肿瘤的形成。

1-Methyladenosine-D是1-Methyladenosine (T7571)的氘代物。1-Methyladenosine是一种 RNA 修饰，其水平升高与癌症的发生有关，并可作为肿瘤标志物。甲基化的 1-Methyladenosine (T7571)能通过提高 PPARδ 的表达，调节胆固醇代谢，并激活 Hedgehog 信号通路，推动肝脏肿瘤的形成。

AMPK activator17 (Compound 10g) 是一种能够口服的高效AMPK激活剂。它在抗脂肪生成方面具有显著作用 (IC50: 3.4 μM)，并能改善血脂异常。AMPK activator17 通过激活AMPK通路，抑制脂肪细胞分化的早期阶段，即有丝分裂克隆扩增。此外，该化合物可以增强成熟脂肪细胞的线粒体功能和脂肪酸氧化，并通过促进胆固醇逆向转运来改善血脂异常。AMPK activator17 适用于肥胖及相关代谢疾病（如2型糖尿病和心血管疾病）的研究。

HedgehogIN-6 (Compound Q29) 是一种Hedgehog (Hh) 抑制剂，适用于癌症研究。通过与Smoothened (Smo) 的富含半胱氨酸结构域 (CRD) 结合，HedgehogIN-6 阻断胆固醇化，从而抑制hedgehog (Hh) 通路。

EBP-IN-1 (compound 11) 是一种抑制 emopamil 结合蛋白 (EBP) 的化合物，EBP 是胆固醇合成路径中的一种甾醇异构酶。EBP-IN-1 在啮齿动物体内具有较长的半衰期，表现出优良的代谢稳定性和脑透过性，并且还能促进人类皮质类器官中少突胶质细胞的形成。

NCI677397 是一种USP24抑制剂。它通过增加脂质ROS，激活胆固醇和脂肪酸的生物合成以及通过自噬 (autophagy) 路径降解 ABC 转运蛋白、GPX4 和 DHFR，降低 p-gp 水平，从而诱导耐药性癌细胞发生铁死亡 (ferroptosis)。NCI677397 可用于研究肺癌和脑癌。

Farnesyl pyrophosphate-D2是氘代标记的 Farnesyl pyrophosphate triammonium，具有15个碳的异戊二烯结构，是甲羟戊酸 (MVA)途径中的代谢中间体。它可以作为TRPM2 (TRP Channel)激动剂，激活TRPM2通道打开，使离子流入细胞内。此外，Farnesyl pyrophosphate ammoniumsalt是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰以及香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP)合成过程中的关键分支底物。

LAB687 (Compound 2a) 是一类微粒体甘油三酯转运蛋白 (MTP) 的强效抑制剂，其在 HepG2 细胞中抑制载脂蛋白 B (apoB) 分泌的IC50为 0.9 nM。同时，LAB687 作为Smoothened (Smo)的拮抗剂，在小鼠和人类中对Smo受体的IC50分别为 2.48 和 3.42 μM。此化合物能够有效降低甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 的水平，并阻断Hedgehog信号通路。

FPPS-IN-11 是一种高效的法呢基焦磷酸合成酶（farnesyl pyrophosphate synthase，FPPS）抑制剂，可有效阻断甲羟戊酸（mevalonate）通路中的关键酶促步骤，从而调控下游异戊二烯类化合物的生物合成、蛋白质异戊烯化修饰过程以及与胆固醇相关的信号通路。这些生物学过程在细胞增殖、免疫调控及代谢性疾病进展中发挥着至关重要的作用，使 FPPS-IN-11 成为研究相关信号网络的重要分子工具。

Fluvastatin (XU-62320) 是一种具有高效性和竞争性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂（IC50 ：8 nM），可通过依赖 Nrf2 通路抑制血管平滑肌细胞免受氧化应激，用于降低血浆胆固醇水平和预防心血管疾病。

24(S)-hydroxy Cholesterol (24S-OHC) 是神经组织中胆固醇消除途径的过表达终末产物，是 LXR 激动剂和选择性 NMDARs 阳性变构调节剂，可作为作为 NPD 生物标志物，诱导小鼠认知能力下降，可用于研究神经系统疾病。

L-Mevalonic acid ((S)-Mevalonic acid) 是胆固醇的远源前体，是甲羟戊酸途径的代谢产物，可用于研究自身免疫性疾病、动脉粥样硬化和阿尔茨海默病。

Geranyl pyrophosphate is an intermediate in the mevalonate pathway. It is formed from dimethylallyl pyrophosphate and isopentenyl pyrophosphate by geranyl pyrophosphate synthase. Geranyl pyrophosphate is used in the biosynthesis of farnesyl pyrophosphate , geranylgeranyl pyrophosphate , cholesterol, terpenes, and terpenoids.

Coptisine (Coptisin) 是一种从黄连中分离到的生物碱，是非竞争性的IDO 抑制剂，Ki=为 5.8 μM，IC50=6.3 μM。

AMPK activator 6 (Compound GC) 可降低 HepG2 和 3T3-L1 细胞中的脂质含量并激活AMPK 通路。AMPK activator 6 对血清中甘油三酯 (TG)、总胆固醇 (TC)、低密度脂蛋白-C (LDL-C) 和其他生化指标的增加有显著的抑制作用。AMPK activator 6 在非酒精性脂肪肝（NAFLD）和代谢综合征中有研究价值。

Farnesyl pyrophosphate (Farnesyl diphosphate) 是一种由15个碳原子组成的异戊二烯类化合物，作为甲羟戊酸 (MVA) 途径的关键代谢中间体。它充当TRPM2 (TRP Channel) 的激动剂，通过激活并打开TRPM2通道，促使离子流入细胞。此外，Farnesyl pyrophosphate 在胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰以及香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成过程中扮演着至关重要的底物角色。

TASIN-30 是一种 EBP 抑制剂，在 EBP 竞争实验中的 EC50 为 0.097 μM，在 DHCR7 竞争实验中的 EC50 为 50 μM。TASIN-30 被用于胆固醇生物合成及代谢研究中，以解析甾醇通路的调控机制、评估酶选择性，并探索针对脂质代谢失调相关疾病模型的治疗策略。

1-Methyladenosine-D3 hydrochloride是1-Methyladenosine的氘标记盐酸盐形式。1-Methyladenosine是一种 RNA 修饰，作为肿瘤标志物具有重要作用，其体内水平升高与癌症相关。甲基化的1-Methyladenosine 通过上调PPARδ表达来调节胆固醇代谢，并激活Hedgehog信号通路，从而推动肝脏肿瘤的发生。

Farnesyl pyrophosphate-D2 triammonium是一款氘代标记的 Farnesyl pyrophosphate triammonium。作为一类 15 碳类异戊二烯，Farnesyl pyrophosphate ammoniumsalt是甲羟戊酸 (MVA)途径的一种重要代谢中间体，并且充当 TRPM2 (TRP Channel)激动剂，有效地促进 TRPM2 开启，使离子流进入细胞内。此外，它在胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰及香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP)合成途径中扮演关键底物角色。