cathepsin inhibitor 2

Cathepsin Inhibitor 2 is a potent Cathepsin S inhibitor (Ki: <20 nM).

Cathepsin K inhibitor 2 是一种 cathepsin K 的有效抑制剂。其中 Cathepsin K (Cat K) 是一种半胱氨酸蛋白酶，在 CTSK 基因调控下表达，与骨质疏松症密切相关，能够水解胶原蛋白。Cathepsin K inhibitor 2 对骨关节炎表现出研究潜力。

Cysteine protease inhibitor-2 是半胱氨酸蛋白酶抑制剂。

Calpain Inhibitor XII (Z-L-Nva-CONH-CH2-2-Py) 是一种具有选择性和高效性的钙蛋白酶 I 抑制剂，抑制钙蛋白酶 II 和组织蛋白酶 B。Calpain Inhibitor XII 在细胞培养中对冠状病毒显示抗病毒活性。

2-Cyanopyrimidine (m-Hydroxyphenylpropionic acid) 是半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶 K (cysteine protease cathepsin K) 的非选择性抑制剂(IC50:170 nM)。它能够用于骨质疏松症的研究。

Amentoflavone (3',8''-Biapigenin) 是一种具有很多生物活性的双黄酮类天然产物，有抗炎、抗氧化和神经保护等作用。

Calpeptin 是一种具有细胞穿透性的calpain 抑制剂，也是cathepsin K 抑制剂，其对人血小板 Calpain I 的ID50值为40 nM。

SPR39 是一种有效的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶抑制剂，对 SARS-CoV-2 Mpro, hCatL, hCatB 的 Ki 值分别为 0.252、3.38、7.88 µM。SPR39 具有抗病毒和细胞毒性。

GSK-2793660 是一种具有口服活性并且不可逆的组织蛋白酶 C (Cathepsin C；CTSC) 抑制剂。GSK-2793660 是一种生物活性肽，可用于支气管扩张的研究。

β-Secretase Inhibitor IV is a potent, cell-active inhibitor of BACE-1(IC50s of 15.6 and 16.3nM under BACE-1 concentrations of 2 nM and 100 pM, respectively).

ALLM (Calpain inhibitor II), a potent calpain and cathepsin protease inhibitor, not only prevents neuronal cell death but also enhances chronic neurological function following spinal cord injury (SCI)[1][2].

CathepsinL-IN-5 (D6-3) 为一种高效的Cathepsin L(CatL) 抑制剂，具体IC50为 0.27 nM。该化合物能够有效阻止CatL活性，同时通过阻断刺突蛋白的切割，显著抑制SARS-CoV-2假病毒的细胞内入侵。此外，CathepsinL-IN-5也适用于感染性疾病的研究。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-31（Compound 18）作为SARS-CoV-2 MPro的有效抑制剂，展示了11 nM的IC50值。此外，该化合物对半胱氨酸蛋白酶cathepsin B与cathepsin L也显示出强效抑制作用，其IC50值分别达到24 nM和1.8 nM。

Compound A8 (DualCathepsinL JAK-IN-1) 是一种Cathepsin L(CTSL) 和JAK的双重抑制剂，其对CTSL、JAK1 2 3和TYK2的IC50分别为0.68 μM、337.1 nM、5.251 nM、27.29 nM 和172.6 nM。该化合物有效阻断MAPK、NF-κB和JAK STAT信号通路的激活，具有显著的抗炎效果，可用于急性肺损伤 (ALI) 的研究。

VK13 (Compound 6) 是一种强效抑制剂，针对人cathepsin L (hCatL) 及SARS-CoV-2 3CLpro (3CL-PR)，其Ki值分别为2.6 nM 和0.55 nM。VK13 显示出抗CoV-2 活性，其EC50值为1.25 μM。

CA 074 是一种高效的组织蛋白酶B (cathepsin B) 抑制剂， Ki 值为2 to 5 nM。CA 074 抑制灵长类动物缺血性海马神经元死亡，可减轻 SJL J 小鼠诱导的实验性自身免疫性脑脊髓炎的视网膜病变和视神经炎。

SSAA09E1 is an inhibitor of severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV) viral entry.1It reduces infection of HEK293T cells transiently transfected with angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) by an HIV-based virus system pseudotyped with SARS-CoV surface glycoprotein (EC50= 6.7 μM). SSAA09E1 also inhibits the proteolytic activity of cathepsin L (IC50= 5.33 μM) but not cathepsin B when used at a concentration of 20 μM. 1.()

(Rac)-Z-Phe-Phe-FMK (Cathepsin L-IN-2) 是一种 cathepsin L 抑制剂，抑制 β-淀粉样蛋白诱导凋亡变化的倾向 。(Rac)-Z-Phe-Phe-FMK 通过 siRNA 敲低 LC3B 表达可抑制 PI 诱导的 IkappaBalpha 降解。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-4是针对主要蛋白酶(MPro)和组织蛋白酶L(CatL)的双重抑制剂，其IC50s分别为900 nM和60 nM。此化合物对SARS-CoV2展现出抗病毒活性，在hACE2表达的A549细胞中可有效阻断SARS-CoV2复制，其IC50值为8.2 nM。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-5是一种针对主要蛋白酶(MPro)和组织蛋白酶L(CatL)的双重抑制剂，具备IC50s分别为1800 nM和145 nM。该化合物在对抗SARS-CoV2方面显示出显著的抗病毒活性，并能在表达hACE2的A549细胞中阻断SARS-CoV2复制，IC50值达14.7 nM。

SPR38 是一种有效的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (SARS-CoV-2 main protease) 抑制剂，Ki 为 0.260 μM。SPR38 还抑制hCatL 和hCatB，Ki 值分别为 1.92 μM 和 11.1 μM。

Acetyl-Calpastatin(184-210)(human) TFA 是一种有效，选择性和可逆的钙蛋白酶 (calpain) 抑制剂，对 μ-钙蛋白酶和组织蛋白酶 L 的Ki 值分别为 0.2 nM 和 6 μM。

Ac-VLPE-FMK为一种四肽基单氟甲基酮(m-FMK)，兼作Cat-B及Cat-L抑制剂，适用于癌症侵袭性研究。

CathepsinC-IN-6 (compound 2) 是基于E-64c-肼的cathepsin C抑制剂，展现抗炎活性。能有效抑制中性粒细胞弹性蛋白酶的激活，对于中性粒细胞浓度高的炎症性疾病（例如慢性阻塞性肺疾病）有潜在治疗作用。