carnitine palmitoyltransferase-1

Oxfenicine (4-Hydroxy-L-phenylglycine) 是具有口服活性的肉碱棕榈酰转移酶-1 抑制剂。它在缺血期间保护心脏免受坏死组织的损害。它可抑制心脏中脂肪酸的氧化。

McN3716 是一种肉碱棕榈酰转移酶 I (CPT-1) 抑制剂，可用于研究代谢疾病。

Etomoxir sodium salt ((R)-Etomoxir sodium salt) 是一种肉碱棕榈酰转移酶 1a (CPT-1a) 抑制剂，可以抑制脂肪酸氧化。Etomoxir sodium salt 具有抗肿瘤活性。

Teglicar（亦称为ST1326）是一种针对肝脏异构体的肉碱棕榈酰转移酶1（L-CPT1）的选择性可逆抑制剂。它降低了酮体生成和葡萄糖产生，减少了糖异生作用，并改善了葡萄糖稳态。

Malonyl CoA是脂肪酸生物合成的重要底物，同时也担任脂肪酸氧化过程中的抑制剂角色。此外，Malonyl CoA亦作为线粒体肉碱棕榈酰转移酶1（CPT1）的可逆性抑制剂。

CPT2 (Carnitine palmitoyltransferase 2) 是一种脂肪酸氧化过程中的酶，它在结直肠癌 (CRC) 预后评估中作为生物标志物。CPT2 通过过表达激活p-p53并增加p53蛋白水平，这有助于抑制肿瘤生长和促进细胞的凋亡。CPT2 缺乏是长链脂肪酸氧化障碍相关的常见遗传性疾病，并且CPT2 的表达降低与多种癌症的发展密切相关，因此，在癌症研究领域具有研究价值。

4-Hydroxyphenylglyoxylic acid 是一种抑制剂，针对 carnitine palmitoyltransferase 1 (CPT1)，同时也是前药 oxfenicine 的活性代谢物。在 200 至 1,000 µM 的浓度范围内，该化合物能够抑制离体大鼠肝线粒体中的 CPT1，并能够抑制离体大鼠肝细胞中的油酸氧化。

Malonyl CoA tetralithium (Malonyl coenzyme A) 是关键的脂肪酸生物合成底物，同时具有抑制脂肪酸氧化的功能。此外，该化合物还能可逆地抑制线粒体肉碱棕榈酰转移酶 1 (CPT 1) 的活性。