brg 1

BRM BRG1 ATP Inhibitor-1 是变构双 Brahma 同源物 (BRM) SWI SNF 相关的基质相关肌动蛋白依赖性调节剂，染色质亚家族 A 成员 2 和 BRG1 SMARCA4 ATP 酶活性抑制剂，IC50值低于 0.005 μM。

BRM BRG1 ATP Inhibitor-4 是一种BRG1 BRM 抑制剂。BRM BRG1 ATP Inhibitor-4 可用于癌症和 BAF 复合物相关疾病的研究。

PROTAC BRM BRG1 degrader-1，一种针对BRM BRG1的PROTAC降解剂，具有DC50值分别为10-100 nM (BRM) 及 > 1 μM (BRG1)。该化合物主要应用于癌症研究领域。

BRM BRG1 ligand 2 作为靶蛋白配体，主要用于合成 PROTAC BRM BRG1 degrader-2。

BRM BRG1 ATP Inhibitor-3为一种针对BRG1 BRM的抑制剂，具有分别针对BRM和BRG1的IC50值为10.4 nM及19.3 nM，适用于癌症与BAF复合物相关疾病的研究。

BRM BRG1 ATP Inhibitor-2 是 BRG1 BRM ATPase 的抑制剂，可用于治疗 BAF 相关疾病的研究。

PROTAC BRM BRG1 degrader-2 (Example.004) 作为一种效能显著的PROTAC BRM BRG1降解剂，在A549细胞中表现出极低的DC50（< 10 nM）和IC50（15 nM）。

PROTAC BRM BRG1 degrader-3（compound 304）是一种有效的BRM BRG1降解剂，它是基于PROTACs技术开发的。在SW1573细胞中，该化合物将BRM降解到DC50小于1 nM，而BRG1的DC50则大于1 nM。此外，PROTAC BRM BRG1 degrader-3展示出对抗肿瘤的潜力，其对A549细胞的抗增殖活性（IC50=0.6 nM）证明了其效力。

BRM BRG1 ligand 3 作为一个靶蛋白配体，主要应用于合成 PROTAC BRM BRG1 degrader-3。

PROTAC BRM BRG1 degrader-4 (example 047) 在SW1573细胞中表现出对BRM和BRG1高效的PROTAC降解活性，其DC50值分别为0.21 nM和3.4 nM。

BRM BRG1 Ligand 1 是BRM BRG1的一种配体，主要用于合成PROTAC BRM BRG1 degrader-1。

BRG1-IN-1 (Compound 11d) 是BRG1的有效抑制剂。在体外使 GBM 细胞对 Temozolomide 的抗增殖和细胞死亡诱导增敏时，其疗效优于 PFI-3 。BRG1-IN-1增强 Temozolomide 对皮下 GBM 肿瘤生长的抑制作用。

FHD-286 是 BRM BRG1 ATPase 的抑制剂，可用于治疗 BAF 相关疾病如急性髓性白血病的研究。