bipolar disorder

Valproic Acid (2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，可抑制 HDAC1 活性，诱导 HDAC2 降解，具有口服活性。Valproic Acid 可以用于癫痫和躁郁症的研究。

Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种HDAC 抑制剂，可抑制HDAC1的活性，诱导HDAC2的降解。它激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌细胞的增殖。它可研究癫痫、偏头痛和双相情感障碍等。

Divalproex Sodium (Valproate semisodium) 结合并抑制 γ-氨基丁酸 (GABA) 转氨酶，其抗惊厥活性可通过增加 GABA 脑浓度和抑制分解 GABA 或阻止 GABA 再摄取到神经胶质和神经末梢的酶来发挥。它也是一种 HDAC 抑制剂。由丙戊酸钠和丙戊酸组成，具有抗惊厥和抗癫痫活性。 Divalproex 还可以通过抑制电压敏感的钠通道来抑制重复的神经元放电。

JNJ-37822681 dihydrochloride 是特异性的、有中枢活性的，可快速解离的多巴胺 D2受体拮抗剂，与多巴胺 D2L 受体结合的亲和力适中 (Ki=158 nM)。JNJ-37822681 dihydrochloride 在精神分裂症和躁郁症领域有研究价值。

SLV-310 是一种强效的多巴胺 D2 受体拮抗剂和 5-HT 再摄取受体抑制剂，可用于研究躁郁症和精神分裂症等神经系统疾病。

Lensiprazine (SLV314)是一种有效的多巴胺 D(2)受体拮抗剂，可作为一种血清素再摄取抑制剂 ，可用于研究躁郁症和精神分裂症。

Asenapine Maleate (Org 5222 maleate) 是5-HT 和D2的拮抗剂，Ki 值分别为 0.03-4.0 nM, 1.3 nM。它也是抗精神病药物，用于治疗与双相 1 型障碍相关的精神分裂症和躁狂或混合发作。

Lurasidone hydrochloride (Lurasidone HCl) 是多巴胺 D2和5-HT7的拮抗剂，IC50值分别为 1.68 和 0.495 nM，用于治疗精神分裂症和双相情感障碍。它也是5-HT1A 受体的部分激动剂，IC50值为 6.75 nM。

Quetiapine (ICI204636) 是5-HT 受体激动剂和多巴胺受体拮抗剂，对人5-HT1A 的 pEC50值为 4.77，对人 D2的 pIC50值为 6.33。它用于治疗精神分裂症，以及治疗与 I 型双相情感障碍相关的急性躁狂发作。它对人 D2、HT1、5-HT2A、5-HT2C 受体具有中高等亲和力，pKi 值为 7.25、5.74、7.54和5.55。

Asenapine (Org 5222) 是5-HT受体、肾上腺素受体、多巴胺受体和组胺受体拮抗剂，具有抗精神病作用，可用于治疗精神分裂症和与双相 1 型障碍相关的躁狂或混合发作。

Thioproperazine (硫丙拉嗪) 是一种口服有效的抗精神病药物，也用作镇定剂和止吐剂，用于治疗精神分裂症和双相情感障碍的躁狂期，作为histamine和adrenergic受体阻断剂发挥作用。

Asenapine hydrochloride (Org 5222 hydrochloride) 是 5-羟色胺受体 、肾上腺素受体 、多巴胺受体和组胺受体 拮抗剂，具有抗精神作用，可用于精神分裂症和双相情感障碍等神经系统疾病。

Raxatrigine (CNV 1014802) 是有效的钠离子通道 Nav1.7抑制剂。

Aripiprazole cavoxil is used in Treatment of Schizophrenia, Bipolar Disorder, and Clinical Depression.

GSK-3β inhibitor 6 is a highly potent inhibitor of GSK-3β, with an IC50 value of 24.4 μM. It demonstrates significant enhancement of hepatocyte glucose uptake (38%). This compound holds great potential for studying various diseases including diabetes, inflammation, cancer, Alzheimer's disease, and bipolar disorder [1].

Asenapine citrate 是非典型抗精神药物，是一种 5-羟色胺受体 (pKi: 8.4-10.5)、肾上腺素受体 (pKi: 8.9-9.5)、多巴胺受体 (pKi: 8.9-9.4) 和组胺受体 (pKi: 8.2-9.0) 多种受体的拮抗剂。Asenapine citrate 能够用于研究精神分裂症和双相情感障碍。

GSK-3β inhibitor 7 是一种 GSK-3β 抑制剂 (IC50: 5.25 μM)。GSK-3β inhibitor 7 通过插入 GSK-3β 的 ATP-binding binding 口袋并形成氢键发挥作用。GSK-3β inhibitor 7 具有较高的肝细胞葡萄糖摄取率 (83.5%)，能够用于研究癌症、糖尿病、炎症、阿尔茨海默病和双相情感障碍等多种疾病。

Olanzapine HCl is an atypical antipsychotic. It is approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for the treatment of schizophrenia and bipolar disorder. Olanzapine is structurally similar to clozapine and quetiapine. It is a dopamine antagonist and is classified as a thienobenzodiazepine.

Olanzapine Samidorphan is a combination of olanzapine and the opioid receptor antagonist samidorphan is under development for the treatment of schizophrenia and bipolar I disorder. The single-tablet combination treatment is intended to provide the efficacy of olanzapine while mitigating olanzapine-associated weight gain.

Lurasidone-d8 HCl 是 Lurasidone HCl 的氘代化合物。Lurasidone HCl 的 CAS 号为 367514-88-3。Lurasidone hydrochloride 是多巴胺 D2和5-HT7的拮抗剂，IC50值分别为 1.68 和 0.495 nM，用于治疗精神分裂症和双相情感障碍。它也是5-HT1A受体的部分激动剂，IC50值为 6.75 nM。

Lithium 3,5-diiodosalicylate 是用于研究双相情感障碍及其他精神疾病的化合物。它包含锂和水杨酸盐，通过影响大脑中特定神经递质的水平（如多巴胺和血清素）发挥作用。