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Naphthoresorcinol (1,3-Dihydroxynaphthalene) 是一种荧光染料 (λex=330 nm, λem=380 nm)，与 NPPD (一种示踪剂) 和浓 HCl 反应显示出红色。它也能够作为测定碳水化合物的背景电解质 (BGE) 。

Chicago Sky Blue 6B 是免疫荧光组织化学中背景自体荧光的一种复染料。Direct Blue 1 (Pontamine sky blue) 是第一个能够抑制 Aβ 结合的小分子 PrP 配体，在结构上与谷氨酸盐有关，是一种有效且具有竞争性的 VGLUT 抑制剂，不影响质膜转运体。

Diphenylterazine (DTZ) 是一种生物发光剂。它本身仅产生很少的背景，使其具有极好的信噪比。

Sulfo-Cy5.5 Trifluoroacetate 是一种氰基染料，非常适用于无创体内近红外成像，适用于需要低荧光背景的应用。

Cy5-DBCO是一种近红外的花菁类荧光染料 Cy5(Cyanine 5)衍生物，激发波长为650nm，发射波长为670nm。DBCO-Sulfo-Cy5含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生SPAAC的点击化学反应。

Ctrl-CF4-S2 是 Ctrl-CF4-S2 是一种化学修饰过的铜探针 (Copper Fluor-4，CF4)，其设计通过将 CF4 探针的四个硫醚配体中的两个替换为亚甲基基团来作为对照品。CF4 作为一种荧光探针，用于监测铜离子的存在与分布。相对于 CF4，Ctrl-CF4-S2 对铜离子不具有响应性，能有效排除背景信号，确保CF4所显示的信号准确反映了生物体内铜离子的实际变化。

1-Hex-GlcNAlk 作为一种代谢化学报告分子 (MCR)，广泛应用于糖基化研究领域。它能在背景水平之上提供显著的标记效果，同时在细胞裂解液中的非特异性化学标记极少。

Cy7-Paclitaxe1 是由近红外荧光染料 Cy7 和 Paclitaxel 结合而成的化合物。Cy7 拥有出色的组织穿透能力以及低背景干扰，有助于 Cy7-Paclitaxe1 在生物体内产生强烈荧光信号，明确显示细胞或组织中的分布与代谢情况。

Cy5-tetrazine 是一种荧光染料，也是CY5的衍生物，包含四嗪部分。该化合物适用于活体成像和低背景应用。作为一种点击化学试剂，Cy5-tetrazine 含有 Tetrazine 基团，能够与含有 TCO 基团的分子进行逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

BP Fluor 430 DBCO 通过进行无铜点击化学反应与叠氮化物反应，生成稳定的三唑，不需要 Cu 催化剂或高温。在涉及对铜存在有顾虑的应用中，BP Fluor 430 DBCO 是需使用荧光炔烃的铜的优良替代品。BP Fluor 430 作为一种明亮且光稳定的绿色荧光探针，其最佳激发波长在吸收最大值 432 nm 附近。其于 539 nm 的发射峰在广泛的 pH 值范围内保持不变。由于背景较高，BP Fluor DBCO 试剂不适用于染色固定和透化细胞的细胞内成分。

QTZ为腔肠素类似的生物发光剂，在活体成像中应用，其发射光具红移特性，且能确保较低的成像背景。

AMC-GlcNAc (compound 1) 作为一款高效荧光探针，主要用于β-己糖胺酶活性的检测与表征。该探针能在连续监测中开启荧光，并且在宽广pH值范围内维持稳定的荧光信号（Ex=325 nm, Em=390 nm）。AMC-GlcNAc还支持高灵敏度与低背景信号的比率荧光检测，适用于筛选大肠杆菌细胞裂解物中重组分散素B的活性。

BHQ3 Maleimide 属于荧光探针，可以消除背景荧光，可用于蛋白质标记、核酸标记和细胞成像。

Cyanine5.5 amine是一种氨基修饰的Cy5.5和近红外 (NIR) 荧光染料 ，Ex/Em=648/710 nm,具有荧光背景低的优点，可用于基团偶联和活体成像。

Di-12-ANEPPQ是一种亲脂性的膜电位染料。Di-12-ANEPPQ在新皮质和海马切片中展现出细胞特异性负载并显示高尔基样染色模式。

Fl-DIBO (fluorogenic dibenzocyclooctyne) 是选择性、高灵敏度的荧光探针，专用于叠氮化合物 (azide)。它与叠氮化合物快速反应生成高荧光的新产物，最大激发波长为 363 nm，最大发射波长为 469 nm。Fl-DIBO 可用于标记重氮标签蛋白，而不会产生可检测的背景信号干扰。

CelRed nucleic acid gel stain 10,000× concentrate in water是一种用于核酸染色的荧光染料，可用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶中dsDNA， ssDNA或RNA的染色和检测。

1) Non-toxicity: belong to flower-stem dye, easy to biodegrade, no carcinogenic toxicity. 2) High sensitivity: at least 100pg ssDNA or RNA can be detected, which is 25 ~ 100 times higher than EB staining. 3) High SIGNal-to-noise ratio: the sample fluorescence signal is strong, while the background signal is low. 4) Simple operation: like EB, the dye does not degrade in the prefabricated gel and electrophoresis process;The dyeing process after electrophoresis takes only 30 minutes without decoloring or washing, and can be observed directly with ultraviolet gel transmission or visible light transmission.