at2 receptor

BIBS 39是新型的非肽类血管紧张素II（AII）受体拮抗剂。

CGP-42112 acetate是一种有效的血管紧张素受体 AT2 激动剂,抑制 LPS 产生的蛋白激酶 A 活性的增加。

Buloxibutid (AT2 receptor agonist C21) 是一种新型且具有选择性小分子 angiotensin II AT2 receptor (血管紧张素 II AT2 受体)激动剂，对 AT2 受体和 AT1 受体的 Ki 值分别为 0.4 nM 和 10 μM。

Novokinin acetate 对 AT2 受体表现出亲和力，Ki 为 7 nM，其抗高血压和血管舒张活性被 AT2 受体拮抗剂 PD123319 阻断。

PD 123319 ((S)-(+)-PD 123319) 是一种血管紧张素 II 受体拮抗剂(IC50:34 nM)。

Tasosartan (WAY-ANA 756) 是长效血管紧张素 II 受体拮抗剂。

AT2 receptorligand-1 (compound 14) 是一种高效的血管紧张素 AT2 受体 (angiotensin AT2 receptor) 配体，其 Ki 值为 4.9 nM。在磺胺配体微粒体中，AT2 receptorligand-1 显示出出色的稳定性。

CL-329167(compound 12)是一种口服活性和竞争性的血管紧张素II (angiotensin II) 受体拮抗剂 (IC50=6 nM)，可用于研究高血压。

PD 123319 ditrifluoroacetate 是一种选择性非肽类血管紧张素 II 2 型受体 (AT2) 拮抗剂，其 IC50 在大鼠肾上腺组织为 34 nM，大鼠脑组织为 210 nM，为研究 AT2 受体在心血管及肾脏生理功能中的作用提供了宝贵的药理学工具，并用于高血压及相关疾病的研究。

L162389 是一种具有口服活性和高效性的血管紧张素 II 受体拮抗剂，对 AT1 和 AT2 受体亚型具有平衡的亲和力，可刺激磷脂酰肌醇的转换。

Loratadine (SCH 29851) 是一种组胺 H1受体反向激动剂，IC50>32 μM。它抑制炎症介质的免疫释放，具有抗登革热病毒的活性。

Angiotensin III is an agonist of angiotensin 1 (AT1) and AT2 receptor.

Angiotensin III TFA is an agonist of angiotensin 1 (AT1) and AT2 receptor.

CGP-42112 is an agonist of the Angiotensin-II subtype 2 receptor (AT2 R).

Angiotensin AT2 receptor agonist

Novokinin TFA is a peptide agonist of the angiotensin AT2 receptor.

Androgen receptor antagonist 4 (Compound AT2) 表现出抗癌活性。Androgen receptor antagonist 4 有效拮抗 AR 的转录活性，抑制 AR 的下游靶基因，并阻断 DHT 诱导的 AR 核转位。它是雄激素受体 (AR) 的拮抗剂 (IC50 = 0.15 μM)。

AT2R antagonist 1 是一种高度选择性的、有效的 AT2R (血管紧张素 II AT2 受体)配体。AT2R antagonist 1 能够高度亲和 AT2R 亲和力 (Ki: 29 nM)。AT2R antagonist 1 能够抑制常见的药物代谢CYP 酶，在人、大鼠和小鼠肝微粒体中具有较高的稳定性。

Cytosporin A 是六氢苯并吡喃衍生物，也是血管紧张素 II 受体拮抗剂。针对AT1受体的IC50为25-30 μM，针对AT2受体的IC50为1.5-3 μM。

Cytosporin C 是六氢苯并吡喃衍生物及血管紧张素 II 受体抑制剂，对AT2具有较强的抑制活性，IC50为30-40 μM。

(Sar1,Gly8)-Angiotensin II 是选择性的 AT1 血管紧张素 II 受体 (AT1 angiotensin II receptor) 拮抗剂，在大鼠肾上腺中对 AT2 受体的Ki值为 52 nM。(Sar1,Gly8)-Angiotensin II 能有效对抗脑室内注射血管紧张素 II 所引起的口渴反应。