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  • Temozolomide
    替莫唑胺, TZM, TMZ, NSC 362856, CCRG 81045
    T117885622-93-1
    Temozolomide (TMZ) 是一种 DNA 烷基化剂,具有血脑屏障渗透性和口服活性。Temozolomide 具有抗肿瘤活性和抗血管生成活性,还可以诱导细胞凋亡和自噬。 Temozolomide 在酸性条件下稳定,在中性或微碱性条件下会发生水解。
    • ¥ 293
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    TargetMol | Inhibitor Hot
  • SB 202190
    SB202190, FHPI
    T2301152121-30-7
    SB 202190 (FHPI) 是一种 p38 MAPK 抑制剂,可以抑制 p38α 和 p38β2 (IC50=50 100 nM),具有选择性和细胞渗透性。SB 202190 具有抗肿瘤活性,还可以诱导人胚胎干细胞向心肌细胞分化。
    • ¥ 467
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    TargetMol | Inhibitor Hot
  • Tamoxifen
    他莫昔芬, Z-Tamoxifen, trans-Tamoxifen, ICI47699
    T690610540-29-1
    Tamoxifen (ICI47699) 是一种雌激素受体调节剂 (SERM),具有选择性和口服有效性。Tamoxifen 对雌激素具有抑制活性 (如乳腺细胞) 和激活活性 (如骨、肝和子宫细胞)。
    • ¥ 457
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    TargetMol | Inhibitor Hot
  • pilocarpine hydrochloride
    盐酸毛果芸香碱, Pilocarpine HCl, NSC 5746 HCl, (+)-Pilocarpine hydrochloride
    T080454-71-7
    Pilocarpine Hydrochloride (NSC 5746 HCl) 是一种 M3 型毒蕈碱乙酰胆碱受体激动剂,用于制作癫痫实验模型
    • ¥ 187
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  • D-GsMTx4 TFA
    T37697L
    D-GsMTx4 TFA 是一种具有选择性的蜘蛛毒液肽,是一种TRPC1 6和Piezo2抑制剂,可抑制属于 Piezo 和 TRP 通道家族的阳离子可渗透的机械敏感性通道 (MSCs),阻断阳离子选择性的拉伸激活通道 (SAC),减弱溶血磷脂酰胆碱 (LPC) 诱导的星形胶质细胞毒性和小胶质细胞反应性。D-GsMTx4 TFA 在小鼠缺血 再灌注模型中预防心肌梗死,可用于鉴定兴奋性 MSC 在正常生理学和病理学中的作用。
    • ¥ 1360
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    TargetMol | Inhibitor Hot
  • AG-183
    T21783122520-90-5
    (Z)-Tyrphostin A51 是 Lanoconazole A51 的 Z 构型形式。Tyrphostin A51 是一种有效的蛋白酪氨酸激酶 (PTK)抑制剂,以剂量依赖性方式抑制原代星形胶质细胞培养物中 [3H]牛磺酸的体积敏感释放。Tyrphostin A51 显着降低细胞酪氨酰磷酸化水平。Tyrphostin A51 抑制基础和 EGF 诱导的人骨细胞增殖。
    • 待估
    35日内发货
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  • S-(+)-Arundic Acid
    S-(+)-Arundic Acid, (S)ONO-2506, (S)-2-Propyloctanoicacid
    T40912807363-10-6
    S-(+)-Arundic Acid ((S)ONO-2506) is the S-enantiomer of Arundic Acid, which acts as an astrocyte-modulating agent and shows promise in stroke and Alzheimer's disease research.
    • ¥ 10600
    待询
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  • FABPs ligand 6
    MF6
    T628702988135-14-2
    FABPs ligand 6 (MF6) 是一种具有选择性的 FABP5 和 FABP7 抑制剂,可降低小鼠脊髓中的氧化应激水平以及原代星形胶质细胞培养物中脂多糖刺激的白细胞介素-1β 和肿瘤坏死因子α积累。FABPs ligand 6 通过 FABP5 抑制对 EAE 小鼠少突胶质细胞中的线粒体具有强大的保护功能。
    • ¥ 1480
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  • Y27632 HCl hydrate
    T69429331752-47-7
    Y27632 is a selective ROCK inhibitor, which inhibits ET-1-induced increases in natriuretic peptide production, cell size, protein synthesis, and myofibrillar organization. Y27632 prevents dimethylnitrosamine-induced hepatic fibrosis in rats, increases apoptosis and disrupts the actin cortical mat in embryonic avian corneal epithelium, affects initial heart myofibrillogenesis in cultured chick blastoderm, promotes the proliferation and cell cycle progression of cultured astrocyte from spinal cord.
    • ¥ 10600
    5日内发货
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  • MAO-B-IN-18
    T78690
    MAO-B-IN-18是高效的选择性MAO-B抑制剂,其IC50值针对hMAO-B为52 nM,对hMAO-A则为14 μM。此外,MAO-B-IN-18能显著保护神经母细胞瘤和星形胶质细胞培养物免受过氧化氢损伤。
    • 待询
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  • Pegsebrenatide
    NLY01
    T815262243292-26-2
    Pegsebrenatide (NLY01) 是一种具有扩展半衰期和优良血脑屏障穿透能力的长效GLP-1R激动剂。该化合物能够抑制A1型星形胶质细胞的活化,降低多巴胺能神经元凋亡,并在帕金森病(PD)小鼠模型中改善运动功能障碍。
    • 待询
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  • NT-0249
    NT0249
    T853522763617-39-4
    NT-0249 是一种具有口服活性的炎性小体 NLRP3 抑制剂,具有抗炎活性,可逆转高脂肪饮食诱导的肥胖、全身炎症和星形胶质细胞增生。
    • ¥ 1300
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  • AVE 0991
    TQ0057304462-19-9
    AVE 0991 是血管紧张素-(1-7) [Ang-(1-7)] 的非肽类似物,是一种具有口服活性的 Mas 激动剂,对 [125I]-Ang-(1-7) 结合到牛主动脉内皮细胞膜有抑制作用,通过增强自噬来抑制星形胶质细胞介导的阿尔茨海默病神经炎症。
    • ¥ 538
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  • Arundic Acid
    ONO 2506, (R)-2-丙基辛酸, (R)-2-Propyloctanoic acid
    TQ0147185517-21-9
    Arundic Acid (ONO 2506) 是星形胶质细胞调节剂,能够抑制 S-100β 的合成,并调节星形胶质细胞的活化,进而延缓脑梗塞的扩张。 它对中风和阿尔茨海默病具有潜在的研究价值。
    • ¥ 146
    5日内发货
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