api1

API-1 (NSC-177223) 是Akt/PKB 抑制剂，可同 PH 结构域相结合并抑制 Akt 膜易位，有效降低 Akt 的磷酸化水平。它可选择性的抑制PKB，对 PKC 和 PKA 的激活无抑制作用。它可以和 TNF 相关的凋亡诱导配体协同作用从而诱导细胞凋亡。

PIN1 inhibitor API-1 是特殊的 Pin1抑制剂，可直接特异性地与 Pin1 肽基脯氨酰异构酶结构域结合，并抑制 Pin1 顺反异构活性。它保留 pXPO5 的活性构象，恢复 pXPO5 将前 miRNA 从细胞核转运到细胞质的能力，从而上调抗癌 miRNA 的生物发生，抑制体内外肝癌的发生。

TAPI1 acetate是TAPI1的盐形式。TAPI1（TNF-α processing inhibitor-1）是一种 TACE (ADAM17) 抑制剂，可抑制TNF-α, TNFRI (p60), and TNFRII (p80)、IL-6其他细胞因子受体的脱落；TAPI-1也是一种金属蛋白酶MMP抑制剂，通过抑制NF-κB信号通路促进顺铂诱导的ESCC细胞凋亡。

Api137是一种抗生肽，其作用机制为通过抑制翻译干预细菌生长。具体来说，Api137在新生多肽链水解后，通过俘获释放因子于70S核糖体，从而抑制了蛋白质的合成。

(S,S)-TAPI-1 是一种 TAPI-1 的异构体。其中 TAPI-1是金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，也是 TACE(ADAM17) 抑制剂，对多种细胞表面蛋白脱落表现出有效的抑制作用。

(S,S)-TAPI-1 FA是 TNF-α加工抑制剂，具有潜在抗炎作用，可阻断 TACE，可抑制 TNF-α 信号传导可用于研究金黄色葡萄球菌关节炎。

FT-FAPI-12_9 (TFA)为FAP结合物，主要应用于FAPI-46放射性示踪剂的合成。

FMP-API-1 是一种 A-kinase anchoring protein (AKAP)-PKA 相互作用的抑制剂。它与 PKAR 亚基的变构位点结合，并在肾皮质集合管 (mpkCCD 细胞) PKA 敲除细胞系中提升 PKA 和 AQP2 的活性。FMP-API-1 对于肾源性尿崩症 (NDI) 的研究具有潜在意义。

AFN-1252 (Debio 1452)是一种FabI 的高效抑制剂，能抑制金黄色葡萄球菌。

TAPI-1 trifluoroacetate 是一种 ADAM17/TACE 抑制剂，可阻断细胞因子受体的脱落。

TAPI-1是一种 ADAM17/TACE 抑制剂，可抑制细胞因子受体的脱落。

AMPCP is an Ecto-5'-nucleotidase (CD73) inhibitor.