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Oxypeucedanin ((+-)-Oxypeucedanin) 是呋喃香豆素衍生物，分离自Angelica dahurica。它是选择性开放通道阻滞剂，可抑制hKv1.5通道电流，IC50值为 76 nM。它延长心脏动作电位持续时间，是潜在的抗心律失常试剂。它通过抑制癌细胞迁移来诱导细胞凋亡。

APD-94 是一种同时作用于微管蛋白 (tubulin) 和 Bmi-1 的双重抑制剂。它通过干扰微管蛋白的聚合和抑制 Bmi-1 的表达，使癌细胞在 G2/M 期停滞，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，从而抑制癌细胞的增殖。APD-94 在 NOD/SCID 小鼠的 HT29 细胞异种移植瘤生长中表现出抑制作用，可用于结直肠癌研究。

APD668 是选择性的，口服有效的GPR119激动剂，对hGPR119和rGPR119的EC50分别为 2.7 nM 和 33 nM。它对除CYP2C9(Ki=0.1 μM) 以外的五种主要 CYP 亚型均无明显抑制作用。它可用于脂肪性肝炎和糖尿病的研究。

APD597 (JNJ-38431055) 是一种 GPR119 激动剂，能够作用于 hGPR119，EC50=46 nM，可用于 2 型糖尿病的研究。

APD-916 dicitrate is a potent and selective inverse agonist of the histamine H3 receptor.

APD-916 是一种 H3 受体拮抗剂，具有优良的药代动力学特性。口服 APD-916 已被证明能提高多种动物模型的清醒程度。

Temanogrel (APD791) 是一种高度选择性的 5-HT2A 受体拮抗剂，Ki 值为 4.9 nM。

Amisulpride is an antagonist of 5-HT7 receptor and dopamine D2 and D3 receptors. It modulates beta 2- arresting signaling and increases neurite outgrowth.

Olorinab (APD 371) (APD 371) 是大麻素受体 2 型 (CB2) 强有效的、选择性的全激动剂，其对 hCB2 的EC50 值为 6.2 nM。

Olpadronic acid is a biochemical.

Ralinepag (APD811) 是一种可口服的非前列腺素前列环素 (IP) 受体激动剂，对人和大鼠 IP 受体以及人 DP1 受体的 EC50 分别为 8.5、530 和 850 nM。

Nelotanserin (APD125) 是5-HT2A 强完全逆向激动剂，5-HT2C 中等强度的部分反向激动剂和5-HT2B 的弱反向激动剂，IC50s 值分别为 1.7、79 和 791 nM。

Etrasimod (APD334) 是一种特异性和口服的S1P1受体拮抗剂，在CHO 细胞中的IC50值为1.88 nM。

SKF-77,434 is a drug that acts as a selective dopamine D1 receptor partial agonist. It also has stimulant and anorectic effects.

(2R,4R)-APDC is a selective group II metabotropic glutamate receptors (mGluRs) agonist. It has anticonvulsant and neuroprotective effects.

GAPDH-IN-1 (Compound F8) 是一种GAPDH抑制剂，其对GAPDH酶活性的IC50值为39.31 μM。GAPDH-IN-1 能与活性位点的天冬氨酸形成共价加合物，取代酶的辅因子NAD+，同时增强半胱氨酸反应性探针与催化半胱氨酸的反应。

1-Benzyl-APDC 是一种在 CHO 细胞中对 mGluR6 的激动剂，其 EC50 为 20 μM，同时作为 mGluR2 的弱拮抗剂，IC50 为 200 μM。

5-APDI hydrochloride 是一种含有类似苯丙胺的氨基丙烷基团的茚满，能够抑制粗突触体对血清素、多巴胺及去甲肾上腺素的再吸收（IC50 为 82 nM、1,847 nM 和 849 nM，分别针对以上三者)。

PROTAC PAPD5 degrader 1 (compound 12b) 在体外和体内均可抑制甲型肝炎 (HAV) 和乙型肝炎病毒 (HBV)，其在 Huh7 细胞中的IC50和CC50分别为 10.59 μM 和 > 50 μM。

(2R,4R)-APDC hydrate ((2R,4R)-4-Aminopyrrolidine-2,4-dicarboxylic acid hydrate) 是一种作用于群 II 型代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 的激动剂。(2R,4R)-APDC hydrate 通过抑制谷氨酸的释放、增强由D1受体激活引起的运动反应或降低脑源性神经营养因子 (BDNF) 水平，从而影响细胞的增殖。该化合物常用于研究癫痫及其他神经系统疾病。

GNE-9278 is an NMDA receptor positive allosteric modulator. It acts via the transmembrane domain.

Tapderimotide（hTERT (691–705)）为主动免疫疗法中使用的免疫药剂。

Dapdiamide A 是一种抗生素，发现于 Pantoea agglomerans CU0119 菌株中，具备抑菌活性，可应用于抗感染领域的研究。

Rotenone 是一种天然产物类植物杀虫剂，可作为线粒体电子传递链复合物 I 的抑制剂，通过促进线粒体活性氧生成诱导细胞凋亡，常用于构建帕金森病模型。