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1
ADC/ADC相关
1
APD
-94
T206828
877810-03-2
APD
-94 是一种同时作用于微管蛋白 (tubulin) 和 Bmi-1 的双重抑制剂。它通过干扰微管蛋白的聚合和抑制 Bmi-1 的表达,使癌细胞在 G2/M 期停滞,并诱导细胞凋亡 (apoptosis),从而抑制癌细胞的增殖。
APD
-94 在 NOD/SCID 小鼠的 HT29 细胞异种移植瘤生长中表现出抑制作用,可用于结直肠癌研究。
Apoptosis
BMI-1
Microtubule Associated
待询
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APD
668
APD
668
T2088
832714-46-2
APD
668 是选择性的,口服有效的GPR119激动剂,对hGPR119和rGPR119的EC50分别为 2.7 nM 和 33 nM。它对除CYP2C9(Ki=0.1 μM) 以外的五种主要 CYP 亚型均无明显抑制作用。它可用于脂肪性肝炎和糖尿病的研究。
Cytochromes P450
GPCR
Potassium Channel
¥ 498
现货
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客户已引用
APD
597
JNJ-38431055
T3176
897732-93-3
APD
597 (JNJ-38431055) 是一种 GPR119 激动剂,能够作用于 hGPR119,EC50=46 nM,可用于 2 型糖尿病的研究。
GPCR
¥ 410
现货
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APD
-916 dicitrate
T71605
1021169-72-1
APD
-916 dicitrate is a potent and selective inverse agonist of the histamine H3 receptor.
Others
¥ 10600
6-8周
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APD
-916
T88017
1021169-11-8
APD
-916 是一种 H3 受体拮抗剂,具有优良的药代动力学特性。口服
APD
-916 已被证明能提高多种动物模型的清醒程度。
Histamine Receptor
¥ 10600
8-10周
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Oxypeucedanin
氧化前胡素, Oxypeucadanin, (+-)-Oxypeucedanin
T3S0081
737-52-0
Oxypeucedanin ((+-)-Oxypeucedanin) 是呋喃香豆素衍生物,分离自Angelica dahurica。它是选择性开放通道阻滞剂,可抑制hKv1.5通道电流,IC50值为 76 nM。它延长心脏动作电位持续时间,是潜在的抗心律失常试剂。它通过抑制癌细胞迁移来诱导细胞凋亡。
Akt
Apoptosis
COX
ERK
JNK
NF-κB
NO Synthase
p38 MAPK
PI3K
Potassium Channel
¥ 668
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Temanogrel
APD
791
T17033
887936-68-7
Temanogrel (
APD
791) 是一种高度选择性的 5-HT2A 受体拮抗剂,Ki 值为 4.9 nM。
5-HT Receptor
¥ 383
现货
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Amisulpride hydrochloride
氨磺必利盐酸盐, Sultopride,
APD
-421,
APD
421,
APD
421, Amisulpride HCl
T0811L
81342-13-4
Amisulpride is an antagonist of 5-HT7 receptor and dopamine D2 and D3 receptors. It modulates beta 2- arresting signaling and increases neurite outgrowth.
Dopamine Receptor
Others
¥ 10600
5日内发货
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Olorinab
APD
371
T14302
1268881-20-4
Olorinab (
APD
371) (
APD
371) 是大麻素受体 2 型 (CB2) 强有效的、选择性的全激动剂,其对 hCB2 的EC50 值为 6.2 nM。
Cannabinoid Receptor
¥ 521
现货
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Olpadronic acid
Me2-
APD
, Me2
APD
, Me2
APD
T33793
63132-39-8
Olpadronic acid is a biochemical.
Others
待询
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Ralinepag
APD
811
T4635
1187856-49-0
Ralinepag (
APD
811) 是一种可口服的非前列腺素前列环素 (IP) 受体激动剂,对人和大鼠 IP 受体以及人 DP1 受体的 EC50 分别为 8.5、530 和 850 nM。
Prostaglandin Receptor
¥ 506
现货
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Nelotanserin
APD
125, 1-[3-(4-溴-1-甲基-1H-吡唑-5-基)-4-甲氧基苯基]-3-(2,4-二氟苯基)脲
T7350
839713-36-9
Nelotanserin (
APD
125) 是5-HT2A 强完全逆向激动剂,5-HT2C 中等强度的部分反向激动剂和5-HT2B 的弱反向激动剂,IC50s 值分别为 1.7、79 和 791 nM。
5-HT Receptor
¥ 347
现货
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Etrasimod
APD
334
TQ0227
1206123-37-6
Etrasimod (
APD
334) 是一种特异性和口服的S1P1受体拮抗剂,在CHO 细胞中的IC50值为1.88 nM。
LPL Receptor
S1P Receptor
¥ 467
现货
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SKF-77434, (S)-
S-(-)-SKF-77434, S-(-)-
Apd
, J482.833J
T24801
139689-10-4
SKF-77,434 is a drug that acts as a selective dopamine D1 receptor partial agonist. It also has stimulant and anorectic effects.
Others
¥ 11700
6-8周
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(2R,4R)-
APD
C
T10095
169209-63-6
In house
(2R,4R)-
APD
C is a selective group II metabotropic glutamate receptors (mGluRs) agonist. It has anticonvulsant and neuroprotective effects.
GluR
Others
¥ 7900
35日内发货
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G
APD
H-IN-1
T203346
252212-58-1
G
APD
H-IN-1 (Compound F8) 是一种G
APD
H抑制剂,其对G
APD
H酶活性的IC50值为39.31 μM。G
APD
H-IN-1 能与活性位点的天冬氨酸形成共价加合物,取代酶的辅因子NAD+,同时增强半胱氨酸反应性探针与催化半胱氨酸的反应。
Endogenous Metabolite
待询
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1-Benzyl-
APD
C
T204987
171336-76-8
1-Benzyl-
APD
C 是一种在 CHO 细胞中对 mGluR6 的激动剂,其 EC50 为 20 μM,同时作为 mGluR2 的弱拮抗剂,IC50 为 200 μM。
GluR
待询
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5-
APD
I hydrochloride
T206676
152623-95-5
5-
APD
I hydrochloride 是一种含有类似苯丙胺的氨基丙烷基团的茚满,能够抑制粗突触体对血清素、多巴胺及去甲肾上腺素的再吸收(IC50 为 82 nM、1,847 nM 和 849 nM,分别针对以上三者)。
5-HT Receptor
待询
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PROTAC P
APD
5 degrader 1
T209430
PROTAC P
APD
5 degrader 1 (compound 12b) 在体外和体内均可抑制甲型肝炎 (HAV) 和乙型肝炎病毒 (HBV),其在 Huh7 细胞中的IC50和CC50分别为 10.59 μM 和 > 50 μM。
HBV
PROTACs
待询
规格
数量
(2R,4R)-
APD
C hydrate
(2R,4R)-4-Aminopyrrolidine-2,4-dicarboxylic acid hydrate
T210306
(2R,4R)-
APD
C hydrate ((2R,4R)-4-Aminopyrrolidine-2,4-dicarboxylic acid hydrate) 是一种作用于群 II 型代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 的激动剂。(2R,4R)-
APD
C hydrate 通过抑制谷氨酸的释放、增强由D1受体激活引起的运动反应或降低脑源性神经营养因子 (BDNF) 水平,从而影响细胞的增殖。该化合物常用于研究癫痫及其他神经系统疾病。
GluR
待询
规格
数量
P
APD
5-IN-1
GNE-9278, GNE9278, GNE 9278
T24095
901230-11-3
GNE-9278 is an NMDA receptor positive allosteric modulator. It acts via the transmembrane domain.
Others
¥ 6960
35日内发货
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T
apd
erimotide
hTERT (691–705)
T81043
1221082-45-6
T
apd
erimotide(hTERT (691–705))为主动免疫疗法中使用的免疫药剂。
待询
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数量
D
apd
iamide A
TN9075
1196054-26-8
D
apd
iamide A 是一种抗生素,发现于 Pantoea agglomerans CU0119 菌株中,具备抑菌活性,可应用于抗感染领域的研究。
Antibacterial
Antibiotic
待询
规格
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Rotenone
鱼藤酮, Rotocide, Rotenon, Paraderil, Dactinol, Barbasco
T2970
83-79-4
Rotenone 是一种天然产物类植物杀虫剂,可作为线粒体电子传递链复合物 I 的抑制剂,通过促进线粒体活性氧生成诱导细胞凋亡,常用于构建帕金森病模型。
Apoptosis
Autophagy
Dehydrogenase
Mitochondrial Metabolism
p53
¥ 333
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