ap18

AP-18 是选择性的 TRPA1 抑制剂。AP-18 可以抑制 50 μM 肉桂醛诱导的 TRPA1 激活，在小鼠和人中的 IC50 分别为 4.5 μM 和 3.1 μM。AP-18 可以逆转 CFA 诱导的小鼠机械性痛觉过敏。AP-18 可以浓度依赖的方式减弱 30 μM AITC 诱导的 Yo-Pro 摄取(IC50= 10.3 μM)。

AP1867-3-(aminoethoxy) is a synthetic ligand for FKBP and can be used in the synthesis of PROTAC FKBP12 F36V degrader.

AP1867 (FK506-binding protein) 是一种人工合成的 FKBP12 F36V 结合配体，并与 320 位取代的 tetrahydrooxazepines（THOXs）连接。AP1867 (FK506-binding protein) 通过液相与固相合成相结合的策略生成，采用 Mitsunobu 取代反应后经钌催化烯烃复分解封闭七元环，随后将树脂结合的 THOX 配体与 AP1867 并行偶联，获得具有膜通透性与生物活性的候选二聚化剂，可用于研究靶向蛋白相互作用与细胞内调控机制。

AP1867-2-(carboxymethoxy), a moiety based on the synthetic FKBP12F36V-directed ligand AP1867, connects to the CRBN ligand through a linker to generate dTAG molecules[1].

CAP18 (rabbit) is a 37 amino acid antimicrobial peptide derived from rabbit granulocytes. It exhibits extensive antimicrobial activity against both Gram-positive (IC50, 130-200 nM) and Gram-negative (IC50, 20-100 nM) bacteria. Thus, CAP18 (rabbit) holds promise for the study and advancement of bacterial sepsis research.

BMAP-18为一抗菌肽，是Cathelicidin肽家族中的成员，为BMAP-27的截短版，具备针对Staphylococcus aureus、Streptococcus uberis和Escherichia coli的快速杀菌作用。相比其亲本BMAP-27，BMAP-18展现出优越的细胞选择性，降低了对人红细胞和中性粒细胞的溶血作用，同时保留其抗菌能力。

SMAP-18是一种具有高生物活性的18氨基酸残基肽酰胺，为SMAP-29 (羊髓系抗菌肽-29) 的缩短版本。SMAP-29对假单胞菌菌株、其他革兰氏阴性菌及多重耐药病原体有很强的抗菌作用。SMAP-18相较于母体SMAP-29，表现出更高的细胞选择性，因其降低了溶血活性同时保留了抗菌能力。

NICE-01 (AP1867-PEG2-JQ1; AP-PEG2-JQ1)是一款具有双功能的化合物，它通过特异性结合到细胞内特定亚细胞区室中的蛋白质，并以BRD4蛋白的核定位含溴结构域作为诱导，实现将胞浆中的货物输送至细胞核。

LL-37 (18-37) 是 LL-37 的一种抗菌肽片段。对S. aureus和C. albicans具有活性，最小致死浓度分别为4 µM 和10 µM。在10到50 µM 的浓度范围内，它还能抑制E. histolytica营养体的生长。

ZAP-180013 是ZAP-70抑制剂，IC50=1.8 μM。它能够抑制 ZAP-70SH2 结构域与基于免疫受体酪氨酸的激活基序的相互作用。