antiparasitic

Suramin Sodium Salt (BAY-205) 是可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂。它抑制 IP5K，是抗寄生虫，抗肿瘤和抗血管生成剂。它是sirtuins 的有效抑制剂，也是 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂。

Doramectin (Dectomax) 是 Ivermectin 的衍生物。它是一种抗寄生虫抗生素。它具有在 NMRI 小鼠感染模型中抗曼氏链球菌作用。

Fenbendazole (Fenbendazol) 是一种广谱苯并咪唑类驱虫剂，对胃肠寄生虫有效。

Milbemycin oxime 是一种大环内酯，具有广谱抗寄生虫活性。它由 Milbemycin A4 和 A3 组成。它可结合谷氨酸门控的氯离子通道，可作用于肠道线虫，肺和心脏蠕虫。

Fexinidazole (HOE 239) 是具有口服活性的硝基咪唑抗锥虫药物。它显示出对布鲁氏杆菌亚种和菌株的杀锥虫活性，IC50值为 0.7-3.3 μM (0.2-0.9 μg ml)。它具有用于因感染布鲁氏菌引起的人类昏睡病的潜力。

Obatoclax Mesylate (GX15-070) 是泛 BCL-2家族蛋白抑制剂，对 BCL-2 的 Ki 值为 220 nM。它是 BH3 模拟物，具有抗癌和广谱抗寄生虫活性。它诱导自噬依赖性细胞死亡，并靶向细胞周期蛋白 D1 进行蛋白酶体降解。

Dextrorotation nimorazole phosphate ester TFA 是一种抗厌氧菌和抗原虫感染的试剂。

Levorotation nimorazole phosphate ester TFA 是一种抗厌氧菌和抗原虫感染的试剂。

Oxantel Pamoate (Oxantel embonate) 是驱虫剂，有效针对 Trichuris muris 和钩虫。

Pyrantel pamoate (Pyrantel embonate) 是一种四氢嘧啶光谱驱虫剂，是烟碱乙酰胆碱受体激动剂。它可引起寄生虫的痉挛性肌肉麻痹。它可研究胃肠道线虫感染。

Lumefantrine (dl-Benflumelol) 是一种抗疟药，用于治疗急性单纯性疟疾。与Artemether 联用，可提高疗效。

Santonin (alpha-Santonin) 是Artemisia cina 的活性成分，可用于研究蠕虫感染。它是一种有效的抗寄生虫剂。

Rafoxanide 是口服活性水杨酰苯胺类驱虫剂。它作为抗寄生虫剂，可用于控制羊和牛的 Hemonchus 种和 Fasciola 种的感染。

Dinotefuran (MTI-446) 是一种新型烟碱类杀虫剂, 通过抑制烟碱乙酰胆碱受体而破坏昆虫的神经系统起作用。

GUANABENZ 是一种中枢 alpha-2 肾上腺素能激动剂。它的作用机制是作为肾上腺素能 α2-激动剂。

Flumethrin 是一种拟除虫菊酯类杀虫剂。外用在兽药中，用于防治牛、绵羊、山羊、马和狗身上的寄生虫和蜱，以及治疗蜜蜂群中的寄生虫。

Antiparasitic agent-24 (Compound 14a) 是一种抗寄生虫剂，其EC50为0.005 μM (L. maj)、0.069 μM (L. don)、0.82 μM (T. brucei) 和4.1 μM (T. cruzi)。

Antiparasitic agent-4 (compound 4q) 具有高抗寄生虫活性，其对于婴儿利什曼原虫 (L. infantum)的 IC50值为 8.51 μM，对克氏锥虫 (T. cruzi)的IC50值为2.20 μM。Antiparasitic agent-4 对癌细胞 HepG2 也具有细胞毒性，CC50值为 18.97 μM。

Antiparasitic agent-6 (compound 5b) 对婴儿利什曼原虫表现出选择性抗寄生活性 (IC50 = 3.89 μM)。Antiparasitic agent-6 还对 HepG2 细胞表现出一定的细胞毒性，CC50值为 13.64 μM。

Antiparasitic agent-2 (compound 8a) 对 L. infantum 和 T. cruzi 展示出较高的抗寄生效力，其 IC50 值分别为 7.28 μM 和 2.30 μM。同时，Antiparasitic agent-2 对 HepG2 癌细胞亦表现出一定的细胞毒性，CC50 值为 26.79 μM。

Antiparasitic agent-8 (Compound 9) exhibits potent antiparasitic activity against Hymenolepis nana, while demonstrating low levels of cytotoxicity [1].

Antiparasitic agent-7 (compound 5d) displays specific antiparasitic activity against Leishmania infantum (L. infantum), exhibiting an IC50 value of 2.85 μM. Additionally, Antiparasitic agent-7 demonstrates cytotoxicity against HepG2 cells with a CC50 value of 10.61 μM [1].

Antiparasitic agent-10 (Compound 94) is a potent anti-parasitic agent specifically designed to target and combat parasitic infections. It demonstrates notable anti-schistosomal activity, particularly against adults of Schistosoma mansoni. As a result, this compound holds significant potential for utilization in Schistosomiasis research as a viable treatment option [1].

Antiparasitic agent-5 (compound 8h) exhibits potent selectivity as an antiparasitic agent against Leishmania infantum (L. infantum), with an IC50 value of 2.50 μM. Additionally, this compound displays cytotoxic effects on HepG2 cells with a CC50 value of 6.78 μM [1].