antiparasitic

Suramin Sodium Salt (BAY-205) 是可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂。它抑制 IP5K，是抗寄生虫，抗肿瘤和抗血管生成剂。它是sirtuins 的有效抑制剂，也是 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂。

Dextrorotation nimorazole phosphate ester TFA 是一种抗厌氧菌和抗原虫感染的试剂。

Oxantel Pamoate (Oxantel embonate) 是驱虫剂，有效针对 Trichuris muris 和钩虫。

Doramectin (Dectomax) 是 Ivermectin 的衍生物。它是一种抗寄生虫抗生素。它具有在 NMRI 小鼠感染模型中抗曼氏链球菌作用。

Fenbendazole (Fenbendazol) 是一种广谱苯并咪唑类驱虫剂，对胃肠寄生虫有效。

Milbemycin oxime 是一种大环内酯，具有广谱抗寄生虫活性。它由 Milbemycin A4 和 A3 组成。它可结合谷氨酸门控的氯离子通道，可作用于肠道线虫，肺和心脏蠕虫。

Santonin (alpha-Santonin) 是Artemisia cina 的活性成分，可用于研究蠕虫感染。它是一种有效的抗寄生虫剂。

Rafoxanide 是口服活性水杨酰苯胺类驱虫剂。它作为抗寄生虫剂，可用于控制羊和牛的 Hemonchus 种和 Fasciola 种的感染。

Fexinidazole (HOE 239) 是具有口服活性的硝基咪唑抗锥虫药物。它显示出对布鲁氏杆菌亚种和菌株的杀锥虫活性，IC50值为 0.7-3.3 μM (0.2-0.9 μg/ml)。它具有用于因感染布鲁氏菌引起的人类昏睡病的潜力。

Guanabenz hydrochloride (NE56490) 是一种具有降血压作用的口服活性 α2-肾上腺素受体激动剂。

Flumethrin 是一种拟除虫菊酯类杀虫剂。外用在兽药中，用于防治牛、绵羊、山羊、马和狗身上的寄生虫和蜱，以及治疗蜜蜂群中的寄生虫。

Betulonic acid (Liquidambaric acid) 是一种在许多植物中存在的三萜类天然产物，具有抗肿瘤，抗炎，抗寄生虫和抗病毒的活性。

Obatoclax Mesylate (GX15-070) 是泛 BCL-2家族蛋白抑制剂，对 BCL-2 的 Ki 值为 220 nM。它是 BH3 模拟物，具有抗癌和广谱抗寄生虫活性。它诱导自噬依赖性细胞死亡，并靶向细胞周期蛋白 D1 进行蛋白酶体降解。

Levorotation nimorazole phosphate ester TFA 是一种抗厌氧菌和抗原虫感染的试剂。

Antiparasitic agent-24 (Compound 14a) 是一种抗寄生虫剂，其EC50为0.005 μM (L. maj)、0.069 μM (L. don)、0.82 μM (T. brucei) 和4.1 μM (T. cruzi)。

Antiparasitic agent-26 (Compound 8) 是一种抗寄生虫化合物，对Naegleria fowleri的生长具有显著抑制效果，IC50在滋养体阶段为22.87 μM，在包囊阶段为25.16 μM。Antiparasitic agent-26 通过诱导程序性细胞死亡来发挥抗寄生虫活性，该过程包括胞质钙积累、线粒体膜电位崩溃、ATP合成抑制、ROS积累以及染色质凝聚。该化合物可用于原发性阿米巴脑膜脑炎 (PAM) 的研究。

Antiparasitic agent-25 (Compounds 11) 是一种口服活性的抗寄生虫化合物。该化合物能够抑制寄生虫的入侵和复制，对弓形虫具有不可逆的影响，显著降低其复制率，IC50值为 6.33 μM，且细胞毒性较低，CC50值为 285 μM。

Antiparasitic agent-21 (compound 28) 对福氏耐格里阿米巴原虫Naegleria fowleri表现出选择性的抗寄生虫活性，EC50为 0.92 μM，且具有优异的血脑屏障通透性。

Antiparasitic agent-22 (Compound 24) 是一种广谱抗寄生虫剂，能够抑制前鞭毛体T. Brucei、L. infantum、L. tropica（IC50为2.41、5.95、8.98 μM），以及无鞭毛体L. infantum（IC50为8.18 μM）和P. falciparum W2菌株（IC50为0.155 μM）。此外，Antiparasitic agent-22 对THP1的细胞毒性较低，CC50为64.16 μM。

Antiparasitic agent-27 (Compound 2) 是一种高效的抗寄生虫化合物，针对Leishmania infantum的IC50为3.1 μM。该化合物能够引发细胞周期在G0/G1期停滞，并通过增加活性氧(ROS)的生成来触发程序性死亡。Antiparasitic agent-27在内脏利什曼病(VL)的研究中展示出潜在应用价值。

Antiparasitic agent-4 (compound 4q) 具有高抗寄生虫活性，其对于婴儿利什曼原虫 (L. infantum)的 IC50值为 8.51 μM，对克氏锥虫 (T. cruzi)的IC50值为2.20 μM。Antiparasitic agent-4 对癌细胞 HepG2 也具有细胞毒性，CC50值为 18.97 μM。

Antiparasitic agent-6 (compound 5b) 对婴儿利什曼原虫表现出选择性抗寄生活性 (IC50 = 3.89 μM)。Antiparasitic agent-6 还对 HepG2 细胞表现出一定的细胞毒性，CC50值为 13.64 μM。

Antiparasitic agent-2 (compound 8a) 对 L. infantum 和 T. cruzi 展示出较高的抗寄生效力，其 IC50 值分别为 7.28 μM 和 2.30 μM。同时，Antiparasitic agent-2 对 HepG2 癌细胞亦表现出一定的细胞毒性，CC50 值为 26.79 μM。

Antiparasitic agent-8 (Compound 9) exhibits potent antiparasitic activity against Hymenolepis nana, while demonstrating low levels of cytotoxicity [1].