anticonvulsant effects

DPDPE 是选择性 δ-阿片受体激动剂肽，在体内具有镇痛作用。

(E)-Crotylbarbital (Kalypnon) 是Crotylbarbital 的异构体，是一种巴比妥酸衍生物，具有镇静、催眠和抗惊厥的作用。(E)-Crotylbarbital 可用于促进精神安定和睡眠的研究。

Fluzinamide（AHR-8559）对点燃性杏仁核癫痫发作有抗惊厥作用。

3-Diethylamino-1-propanol 具有抗惊厥作用。

Phenprobamate (MH 532) 是一种作用于中枢骨骼肌的松弛剂，具有抗惊厥和稳定精神的作用。

Epoxylinalool (2-(2-Hydroxy-2-Propyl)-5-Methyl-5-Vinyltetrahydrofuran) 是一种天然存在的单萜醇，广泛用于香水和调味品的生产。

(2R,4R)-APDC is a selective group II metabotropic glutamate receptors (mGluRs) agonist. It has anticonvulsant and neuroprotective effects.

Eudesmin 通过抑制S6K1信号通路来干扰成脂分化，具有抗肿瘤、抗炎和抗菌活性。

Etifoxine hydrochloride (HOE 36-801 hydrochloride) 是GABAA 受体亚基 α1β2γ2 和 α1β3γ2 的阳性变构调节剂，是具有 GABA 能的非苯二氮卓类抗焦虑和抗惊厥药物。

DCG-IV is an effective agonist of class II mGluR. DCG-IV has anticonvulsant and neuroprotective effects. The EC50 of mGlu2R and mGlu3R are 0.35 and 0.09 μM, respectively. DCG-IV is also a competitive antagonist of Group I (IC50: mGlu1 / 5R = 389/630 μM) a

N6-Cyclohexyladenosine (CHA) 是一种选择性腺苷 A1 受体激动剂，EC50 为 8.2 nM。

ICA-27243 是选择性的，口服有效的 KCNQ2 Q3钾通道开放剂，EC50为 0.38 μM。对 KCNQ4 和 KCNQ3 Q5 的激活效果较差。它具有抗惊厥和抗癫痫作用。

LY367385 is a highly effective and selective mGluR1a antagonist. LY367385 has neuroprotective, anticonvulsant, and antiepileptic effects. Compared with > 100 μM for mGlu5a, LY367385 has an IC50 of 8.8 μM for inhibits of quisqualate-induced phosphoinositide (PI) hydrolysis.

Ciheptolane 属于 spirodibenzocycloalkanedioxalane 衍生物，具有镇痛、镇静、抗组胺、抗血清素、抗炎、抗惊厥和抗抑郁等多种药理活性。

Profexalone属于噁唑烷酮衍生物。该化合物具有抗惊厥、肌肉松弛、抗抑郁、抗炎和镇痛等多重药理活性。

Clotizolam 是噻吩并三唑二氮卓的衍生物，表现出对PAF的拮抗活性，并且具备镇静、抗焦虑、抗惊厥和肌肉松弛的功效。

3-Methylnordiazepam (RO-5-2751) 是苯二氮卓类化合物，展现出对小鼠的抗惊厥作用。

Nitrazolam 是一种苯二氮卓类化合物，通过作用于 GABA 受体 (GABA receptor) 可能展现出类似于传统苯二氮卓类药物的中枢神经系统抑制特性，涵盖镇静、催眠、抗焦虑和抗惊厥效果。

Anticonvulsant agent 10 (Compound 6d) 是Keap1-Nrf2相互作用的强力抑制剂，ED50为0.04 mmol/kg。通过干扰Keap1-Nrf2结合并激活Nrf2/ARE通路，该化合物展现出抗惊厥和神经保护性能，适用于抗癫痫及神经保护领域的研究。

Nav1.2-IN-1 (compound 5i) 是一种 3-(1,2,3,6-tetrahydropyridine)-4-azaindole 衍生物，具高效性和选择性，可作为 Nav1.2 的抑制剂。该化合物能降低 Nav1.2 电流峰值，IC50 值为 7.79 μM，并展现抗癫痫活性。在皮下注射戊四氮 (sc-PTZ) 诱发的癫痫模型中，它展现出优异的抗惊厥效果且神经毒性低。

Kv7.2/Kv7.3 activator-2 是一种能够穿透血脑屏障的Kv7.2/7.3激活剂，其EC50为0.25 μM，具有良好的光稳定性。在最大电休克(MES)和sc-戊四氮(sc-PTZ)诱导的小鼠急性癫痫模型中，Kv7.2/Kv7.3 activator-2 表现出强效的抗癫痫作用。

Carbonic anhydrase inhibitor32 (compound 5B) 是一种具有口服活性和选择性的 hCA（碳酸酐酶）II/VII 抑制剂，其对 hCA II、hCA VII 和 hCA I 的 Ki 值分别为 6.3 nM、10.1 nM 和 681 nM。Carbonic anhydrase inhibitor32 通过减少 mTOR 激活并提升海马 KCC2 水平，显示出神经保护和抗惊厥的潜在功效。

DL-AP5 是选择性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂的外消旋形式，具有抗惊厥作用。

NNC 05-711 （NO-711 hydrochloride）是一种有效且选择性的 GAT-1（GABA 转运体 1）抑制剂，抑制 GABA 的再摄取从而增加突触间隙中的 GABA 水平，发挥抗惊厥和镇痛作用。