anticonvulsant effects

DPDPE 是选择性 δ-阿片受体激动剂肽，在体内具有镇痛作用。

(E)-Crotylbarbital (Kalypnon) 是Crotylbarbital 的异构体，是一种巴比妥酸衍生物，具有镇静、催眠和抗惊厥的作用。(E)-Crotylbarbital 可用于促进精神安定和睡眠的研究。

(2R,4R)-APDC is a selective group II metabotropic glutamate receptors (mGluRs) agonist. It has anticonvulsant and neuroprotective effects.

Fluzinamide（AHR-8559）对点燃性杏仁核癫痫发作有抗惊厥作用。

3-Diethylamino-1-propanol 具有抗惊厥作用。

Phenprobamate (MH 532) 是一种作用于中枢骨骼肌的松弛剂，具有抗惊厥和稳定精神的作用。

Epoxylinalool (2-(2-Hydroxy-2-Propyl)-5-Methyl-5-Vinyltetrahydrofuran) 是一种天然存在的单萜醇，广泛用于香水和调味品的生产。

Etifoxine hydrochloride (HOE 36-801 hydrochloride) 是GABAA 受体亚基 α1β2γ2 和 α1β3γ2 的阳性变构调节剂，是具有 GABA 能的非苯二氮卓类抗焦虑和抗惊厥药物。

DCG-IV is an effective agonist of class II mGluR. DCG-IV has anticonvulsant and neuroprotective effects. The EC50 of mGlu2R and mGlu3R are 0.35 and 0.09 μM, respectively. DCG-IV is also a competitive antagonist of Group I (IC50: mGlu1 / 5R = 389/630 μM) a

N6-Cyclohexyladenosine (CHA) 是一种选择性腺苷 A1 受体激动剂，EC50 为 8.2 nM。

ICA-27243 是选择性的，口服有效的 KCNQ2/Q3钾通道开放剂，EC50为 0.38 μM。对 KCNQ4 和 KCNQ3/Q5 的激活效果较差。它具有抗惊厥和抗癫痫作用。

LY367385 is a highly effective and selective mGluR1a antagonist. LY367385 has neuroprotective, anticonvulsant, and antiepileptic effects. Compared with > 100 μM for mGlu5a, LY367385 has an IC50 of 8.8 μM for inhibits of quisqualate-induced phosphoinositide (PI) hydrolysis.

Ciheptolane 属于 spirodibenzocycloalkanedioxalane 衍生物，具有镇痛、镇静、抗组胺、抗血清素、抗炎、抗惊厥和抗抑郁等多种药理活性。

Profexalone属于噁唑烷酮衍生物。该化合物具有抗惊厥、肌肉松弛、抗抑郁、抗炎和镇痛等多重药理活性。

Clotizolam 是噻吩并三唑二氮卓的衍生物，表现出对PAF的拮抗活性，并且具备镇静、抗焦虑、抗惊厥和肌肉松弛的功效。

3-Methylnordiazepam (RO-5-2751) 是苯二氮卓类化合物，展现出对小鼠的抗惊厥作用。

Nitrazolam 是一种苯二氮卓类化合物，通过作用于 GABA 受体 (GABA receptor) 可能展现出类似于传统苯二氮卓类药物的中枢神经系统抑制特性，涵盖镇静、催眠、抗焦虑和抗惊厥效果。

Anticonvulsant agent 10 (Compound 6d) 是Keap1-Nrf2相互作用的强力抑制剂，ED50为0.04 mmol/kg。通过干扰Keap1-Nrf2结合并激活Nrf2/ARE通路，该化合物展现出抗惊厥和神经保护性能，适用于抗癫痫及神经保护领域的研究。

Nav1.2-IN-1 (compound 5i) 是一种 3-(1,2,3,6-tetrahydropyridine)-4-azaindole 衍生物，具高效性和选择性，可作为 Nav1.2 的抑制剂。该化合物能降低 Nav1.2 电流峰值，IC50 值为 7.79 μM，并展现抗癫痫活性。在皮下注射戊四氮 (sc-PTZ) 诱发的癫痫模型中，它展现出优异的抗惊厥效果且神经毒性低。

Kv7.2/Kv7.3 activator-2 是一种能够穿透血脑屏障的Kv7.2/7.3激活剂，其EC50为0.25 μM，具有良好的光稳定性。在最大电休克(MES)和sc-戊四氮(sc-PTZ)诱导的小鼠急性癫痫模型中，Kv7.2/Kv7.3 activator-2 表现出强效的抗癫痫作用。

Carbonic anhydrase inhibitor32 (compound 5B) 是一种具有口服活性和选择性的 hCA（碳酸酐酶）II/VII 抑制剂，其对 hCA II、hCA VII 和 hCA I 的 Ki 值分别为 6.3 nM、10.1 nM 和 681 nM。Carbonic anhydrase inhibitor32 通过减少 mTOR 激活并提升海马 KCC2 水平，显示出神经保护和抗惊厥的潜在功效。

AMPA-IN-2 是一种能够口服并透过血脑屏障的有效AMPA抑制剂。它通过降低神经元内在兴奋性和抑制谷氨酸能传递的兴奋性来缓解癫痫发作。AMPA-IN-2 在戊四唑 (PTZ) 模型中展现出抗癫痫的作用，是具备广谱抗癫痫潜力的候选化合物。

mGluR2 modulator6 (Compound 25-a) 是一种 mGluR2 调节剂，在 6Hz 癫痫模型中显示出抗惊厥活性，并且与 Levetiracetam 联合使用时效果更佳。mGluR2 modulator6 可用于癫痫的研究。

Kv7.2/Kv7.3 activator-3 (GRT-X) 是一种口服活性的Kv7.2/Kv7.3和TSPO激活剂。它能够激活Kv7.2/Kv7.3、Kv7.4、Kv7.5，其EC50分别为0.37、2.06、0.75 μM，并结合TSPO，Ki为0.07 μM (大鼠膜) 和4.60 μM (人 U-118 MG 细胞)。Kv7.2/Kv7.3 activator-3 预防小鼠和人类肌萎缩侧索硬化症/额颞叶痴呆星形胶质细胞条件培养基暴露后运动神经元的退化。通过TSPO和Kv7.2/3的激活，Kv7.2/Kv7.3 activator-3 可促进背根神经节轴突的生长，并在癫痫发作模型中展现抗癫痫的效果。此外，它还减少糖尿病神经病变患者的痛觉过敏，支持大鼠在颈神经病变后神经元的存活和再生，加速感觉和运动神经元功能的恢复。