anticonvulsant effects

DPDPE 是选择性 δ-阿片受体激动剂肽，在体内具有镇痛作用。

(E)-Crotylbarbital (Kalypnon) 是Crotylbarbital 的异构体，是一种巴比妥酸衍生物，具有镇静、催眠和抗惊厥的作用。(E)-Crotylbarbital 可用于促进精神安定和睡眠的研究。

Fluzinamide（AHR-8559）对点燃性杏仁核癫痫发作有抗惊厥作用。

3-Diethylamino-1-propanol 具有抗惊厥作用。

Phenprobamate (MH 532) 是一种作用于中枢骨骼肌的松弛剂，具有抗惊厥和稳定精神的作用。

Epoxylinalool (2-(2-Hydroxy-2-Propyl)-5-Methyl-5-Vinyltetrahydrofuran) 是一种天然存在的单萜醇，广泛用于香水和调味品的生产。

(2R,4R)-APDC is a selective group II metabotropic glutamate receptors (mGluRs) agonist. It has anticonvulsant and neuroprotective effects.

Eudesmin 通过抑制S6K1信号通路来干扰成脂分化，具有抗肿瘤、抗炎和抗菌活性。

Etifoxine hydrochloride (HOE 36-801 hydrochloride) 是GABAA 受体亚基 α1β2γ2 和 α1β3γ2 的阳性变构调节剂，是具有 GABA 能的非苯二氮卓类抗焦虑和抗惊厥药物。

DCG-IV is an effective agonist of class II mGluR. DCG-IV has anticonvulsant and neuroprotective effects. The EC50 of mGlu2R and mGlu3R are 0.35 and 0.09 μM, respectively. DCG-IV is also a competitive antagonist of Group I (IC50: mGlu1 / 5R = 389/630 μM) a

N6-Cyclohexyladenosine (CHA) 是一种选择性腺苷 A1 受体激动剂，EC50 为 8.2 nM。

ICA-27243 是选择性的，口服有效的 KCNQ2 Q3钾通道开放剂，EC50为 0.38 μM。对 KCNQ4 和 KCNQ3 Q5 的激活效果较差。它具有抗惊厥和抗癫痫作用。

LY367385 is a highly effective and selective mGluR1a antagonist. LY367385 has neuroprotective, anticonvulsant, and antiepileptic effects. Compared with > 100 μM for mGlu5a, LY367385 has an IC50 of 8.8 μM for inhibits of quisqualate-induced phosphoinositide (PI) hydrolysis.

Ciheptolane 属于 spirodibenzocycloalkanedioxalane 衍生物，具有镇痛、镇静、抗组胺、抗血清素、抗炎、抗惊厥和抗抑郁等多种药理活性。

Profexalone属于噁唑烷酮衍生物。该化合物具有抗惊厥、肌肉松弛、抗抑郁、抗炎和镇痛等多重药理活性。

Clotizolam 是噻吩并三唑二氮卓的衍生物，表现出对PAF的拮抗活性，并且具备镇静、抗焦虑、抗惊厥和肌肉松弛的功效。

3-Methylnordiazepam (RO-5-2751) 是苯二氮卓类化合物，展现出对小鼠的抗惊厥作用。

Nitrazolam 是一种苯二氮卓类化合物，通过作用于 GABA 受体 (GABA receptor) 可能展现出类似于传统苯二氮卓类药物的中枢神经系统抑制特性，涵盖镇静、催眠、抗焦虑和抗惊厥效果。

DL-AP5 是选择性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂的外消旋形式，具有抗惊厥作用。

NNC 05-711 （NO-711 hydrochloride）是一种有效且选择性的 GAT-1（GABA 转运体 1）抑制剂，抑制 GABA 的再摄取从而增加突触间隙中的 GABA 水平，发挥抗惊厥和镇痛作用。

(S)-(-)-HA 966 is a NMDA receptor antagonist.

LY 81067是一种新型抗惊厥化合物，可有效预防戊四唑和苦防己毒素诱导的小鼠惊厥。它通过结合到苦防己素结合位点或其附近来发挥其抗惊厥作用。

NBQX Disodium (FG9202 disodium) 是高度选择性，竞争型的 AMPA 受体拮抗剂， 具有保护神经系统和抗惊厥活性的作用。NBQX Disodium 是NBQX 的盐类物质。 NBQX 是一种有效并具有选择性的AMPA 红藻氨酸受体拮抗剂，可用于拮抗谷氨酸的兴奋性毒性。在啮齿类动物模型中具有抗惊厥作用。

JNJ-26990990 是一种广谱抗惊厥药，是上市药物托吡酯的第二代后续药物。它被设计成具有与托吡酯相同的抗惊厥作用，但没有与托吡酯的碳酸酐酶抑制相关的副作用。它还具有治疗炎症性疼痛、神经性疼痛和抑郁症的潜在用途。