anti-osteoporosis

Syringin (eleutheroside-b) 是欧丁香中的一种苯丙素类天然产物，通过抑制自噬来防止压力超载引起的心肌肥厚，具有抗肿瘤、抗增殖、抗骨质疏松、免疫调节和血小板聚集抑制作用。

Anti-osteoporosis agent-9 (compound 5b)为N-环丙基-4-((磺酰哌嗪-1-基)甲基)苯酰胺衍生物,具有显著的抗破骨细胞活性.

Anti-osteoporosis agent-1 (comp 4aa) 作为一种高效的复制蛋白 A(RPA) 抑制剂，表现出其IC50值仅为18 μM。

Anti-osteoporosis agent-7 (Compound 133) 作为一种潜在的抗骨质疏松剂，对破骨细胞的形成展示了高度的抑制效果。

Anti-osteoporosis agent-10 作为一种有效的骨质疏松抑制剂，其通过抑制破骨细胞的生成发挥作用，其IC50为0.042 μM。此外，该化合物对PPARγ亦展示了拮抗活性，具体的EC50为0.75 μM。

Anti-osteoporosis agent-3 (Compound 11)，PMSA衍生的一种抗骨质疏松剂，能有效地抑制破骨细胞的生成，具有322.9 nM (in vitro) 的IC50值。此外，该化合物还能阻断F-action belts的形成，进而抑制骨吸收。

Anti-osteoporosis agent-2 (Compound 10)为抗骨质疏松剂，能抑制RANKL诱导的破骨细胞分化。

Anti-osteoporosis agent-4 (Compound 11h) 在生物医学领域中表现为有效抑制原代破骨细胞的分化，减弱RANKL诱导的破骨细胞生成，并展示出强抑制作用，具有 IC50 值为358.29 nM。此外，该化合物还能抑制关键的 PI3K AKT 和 IκBα NF-κB 信号通路激活，表明其在防治骨质疏松症中的潜在应用价值。

Anti-osteoporosis agent-11 (compound 3k) 是一种能够靶向并抑制破骨细胞分化的抗骨质疏松化合物，其中对破骨细胞的抑制效果尤为显著，表现在其 IC50 值为 0.36 μM。此化合物还能通过阻断rankl诱导的丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 和NF-κB信号通路来抑制破骨细胞的形成、骨质吸收以及破骨细胞特异性基因的表达，显示出其潜在的医疗应用价值。

ONO-5334 是一种具有选择性、口服活性和高效性的组织蛋白酶 K 抑制剂，具有抗 SAR-COV-2 和抗骨吸收活性，可用于研究骨质疏松症。

E197 是一种抗骨质疏松化合物，是一种 Dock5 抑制剂，可用于研究骨质疏松。

Zoledronic Acid (ZOL 446) 是一种含氮二磷酸盐，能抑制破骨细胞的分化和凋亡，具有高效的抗骨质再吸收活性，也有抗癌作用。

L-Arginine (L-Arg) 是内皮型一氧化氮合酶(eNOS) 的底物。L-Arginine 通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞，并被代谢成一氧化氮、多胺或 L-脯氨酸。

Zoledronic acid monohydrate (CGP 42446) 是一种含氮二磷酸盐，具有高效的抗骨质再吸收活性。它能抑制破骨细胞的分化和凋亡，有抗癌作用。

Epimedin A 是一种提取自草本淫羊藿中的天然化合物。

ISX-3 是有效的促成骨剂和抗脂肪生成剂。ISX-3 可以增加 PPARγ 的表达。ISX-3 可用于研究骨质减少和骨质疏松症。

KY-02327 是 KY-02061的一种类似物，具有代谢稳定性。KY-02327是Dishevelled (Dvl)-CXXC5相互作用抑制剂。KY-02327激活Wnt β-catenin 途径，从而促进成骨细胞分化。

Morusignin L为一种表现出抗骨质疏松症效应的化学物质。

Sweroside 是分离自Lonicera japonica 中，具有细胞保护、抗骨质疏松和保护肝脏活性。

BMP agonist 2 是一种骨诱导细胞因子，促进骨组织的生成，可用于研究老年性骨质疏松症 (SOP)。BMP agonist 2 具有上调骨形态发生蛋白 BMP-2 在体内表达活性和抗骨质疏松症的作用，还具有改善 SAMP6 小鼠骨质疏松症症状的作用。

S24-14 作为一种抗骨质疏松药物表现出高效性。它既能抑制破骨细胞的生成，又能促进成骨细胞的分化，从而有效抑制骨质流失。

Punicic acid（Trichosanic acid，石榴酸）是一种天然的共轭亚麻酸和多不饱和脂肪酸，通过激活PPARα、PPARβ、PPARγ和抑制NF-κB抗肥胖和抗糖尿病；通过抑制环氧化酶（COX）和脂氧合酶（LOX）抗炎；通过调节PPARγ和PPARδ改善神经炎症；预防骨质疏松。

Baohuoside aglycone possesses cardioprotective effect in prevention of ischemia reperfusion injury and reduce the myocardial infraction, the mechnism is due to the reduction of the injury of free radicals. Baohuoside VII in vivo exhibits significant anti

SPA0355 是硫脲衍生物，展现抗氧化和抗炎特性。它抑制RANKL(核因子 κB 受体活化因子配体)在初级骨髓来源巨噬细胞中的诱导破骨细胞生成，影响MAPKs、Akt和NF-κB通路的激活。同时，SPA0355 促成成骨细胞分化，提高碱性磷酸酶活性和矿化结节形成。通过刺激成骨细胞分化并抑制破骨细胞吸收，SPA0355 可以保护去卵巢小鼠免受骨丢失，适用于绝经后骨质疏松症的研究。