anti-anxiety

Xaliproden hydrochloride 是选择性和具有口服活性的5-HT1A 受体激动剂，对大鼠海马中的 5-HT1A 特异性结合位点表现出高亲和力。它也是选择性的多巴胺D2受体拮抗剂，具有抗抑郁和抗焦虑作用，有用于神经退行性疾病的研究潜力。

Thioridazine hydrochloride (Mellaril) 是一种多巴胺受体D2家族蛋白的拮抗剂，有抗精神病和抗焦虑活性。它也是一种PI3K-Akt-mTOR 信号通路的抑制剂，具有抗血管生成作用。它在多种类型的癌细胞中显示出抗增殖和凋亡诱导作用，对靶向癌症干细胞具有特异性。

Melitracen hydrochloride (Thymeol hydrochloride) 是一种可口服的双相抗抑郁药和抗焦虑药。它可以通过突触前膜抑制去甲肾上腺素和5-羟色胺(5-HT)的吸收，从而诱导突触空间中单胺递质的增加。

Flibanserin (Girosa) 一种具有口服活性的 5-HT1A 受体激动剂和 5-HT2A 受体拮抗剂，Ki 值分别为 1 和 49 nM。它与多巴胺 D4 受体结合，Ki 值在 4 到 24 nM 之间。它是一种血清素能抗抑郁药，用于治疗性欲减退症。

Emapunil (XBD-173) 是一种选择性的、口服有效的TSPO(一种线粒体苯二氮受体) 的配体。在多种动物模型中，它显示出抗焦虑和抗抑郁特性。

Vilazodone (SB659746A) 是一种可口服的选择性 5 -羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) 和部分5-HT1A 受体激动剂。它有抗抑郁作用，可用于抑郁症和情绪性疾病的研究。

2-(1-Piperazinyl)pyrimidine 用作抗焦虑药。

(R)-5-Oxopyrrolidine-2-carboxylic acid (D-Pyroglutamic acid) 是内源性代谢产物的一种。

Arecoline 是一种来自棕榈科植物槟榔的天然生物碱，是有效的烟碱和毒蕈碱乙酰胆碱受体的部分激动剂。Arecoline 具有抗焦虑和抗寄生虫活性，可诱导氧化应激，可用于研究阿尔茨海默病和老年性痴呆。

2,5-Dihydroxyacetophenone (Quinacetophenone) 是从熟地黄中分离出的一种天然产物，通过阻断 ERK1/2和 NF-κB 信号通路，抑制活化巨噬细胞中炎症介质的产生。

(±)-Myrtenol是双环单萜醇桃金娘烯醇的特定对映异构体。临床前行为模型证明 (±)-Myrtenol具有显著抗焦虑作用。此外，(±)-Myrtenol还表现出胃细胞保护特性，表明其在胃肠道疾病治疗中具有潜在应用价值。

Tebideutorexant 是一种选择性的食欲素-1 受体拮抗剂，在啮齿动物和人类焦虑模型中表现出抗焦虑作用。Tebideutorexant 在应激反应中的食欲素信号通路有重要研究意义，并可作为精神疾病及神经行为障碍研究的工具化合物。

Lu AA33810是一种选择性的神经肽Y5(neuropeptide Y5)受体拮抗剂，对大鼠受体的Ki=1.5 nM，具有口服活性和可透过血脑屏障的优点，有抗焦虑和抗抑郁样作用。

CP-409092 hydrochloride is a partial agonist of the GABAA receptor with anti-anxiety activity.

CP-409092 is a partial GABAA receptor agonist. It has anti-anxiety activity.

Oxyfenamate has anti-anxiety actions. It is also used in anxiety neuroses.

Fletazepam，一种苯二氮卓衍生物，主要表现出镇静、抗焦虑以及肌肉松弛效果，适用于神经学研究。

Tuclazepam (KC 1956) 属于苯二氮卓类衍生物，主要具备抗焦虑和镇静效果。

Compound 6.4（5-HT7R antagonist 3）是一种高选择性的5-HT7R拮抗剂，其Ki值仅为8 nM。相比之下，该化合物对D2R、5-HT1AR和5-HT2AR的Ki值分别为511 nM、8930 nM和5786 nM。在小鼠模型中，Compound 6.4展示了显著的抗抑郁和抗焦虑效果。

Suproclone, 属于环吡咯酮类化合物，是一种镇静剂和抗焦虑药。其通过调节GABAA受体的方式发挥镇静和抗焦虑作用的机制。

Delta8-THC acetate (Delta8-tetrahydrocannabinol) 是一种精神活性的大麻素，能够结合至大麻素受体 1 (CB1 receptor)，并展现抗恶心、食欲刺激及抗炎的特性。它可能具有神经保护作用，可在抗焦虑和抗抑郁的研究中应用。

CD-10 是一种可口服且能够穿透血脑屏障的 Keap1-Nrf2 蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 抑制剂。它与 Keap1 的结合 KD 值为 193 nM。通过激活 Keap1-Nrf2 通路，CD-10 显示出显著的抗氧化和抗炎特性，包括降低 MDA、IL-4、IL-10 水平，并上调 HO-1 蛋白的表达。在慢性不可预测温和应激 (CUMS) 小鼠模型中，CD-10 有效减轻焦虑和抑郁行为，并通过增强 Nrf2 核转位恢复血清神经递质水平。CD-10 可用于抑郁症研究。

G721-0282 是一种口服有效的CHI3L1抑制剂，能够抑制NF-κB信号通路的激活，降低炎性蛋白和细胞因子的表达。G721-0282 在抑制神经炎症和减少焦虑行为方面显示出有效性，并通过抑制STAT3信号通路显著抑制骨肉瘤 (OS) 细胞的增殖。它还能通过上调促凋亡蛋白和下调抗凋亡蛋白水平诱导OS细胞凋亡 (apoptosis)。G721-0282 适用于神经炎症性疾病和癌症的研究。

SB 206553 hydrochloride 是一种口服活性、选择性和高效性的 5-HT2C 反向激动剂，也是 5-HT2C/5-HT2B 受体拮抗剂，具有抗焦虑活性，可用于研究神经系统疾病。