amylase

Amylase (Diastase) 是由胰腺和唾液腺分泌得到的一种酶，能够将淀粉水解为糖类。它大致可分为 α 亚型、 β 亚型 和 γ 亚型三种亚型。

α-Amylase-IN-1 是一种 α-Amylase 抑制剂（ IC50： 0.5509 μM）。α-Amylase-IN-1 具有抗氧化 (antioxidant) 活性，清除 DPPH 自由基的 IC50 值为 53.49 μM，可用于研究糖尿病和氧化应激相关疾病。

β-Amylase具有高效的淀粉水解功能，广泛应用于生化实验研究领域。

Quercimeritrin (Quercetin-7-O-beta-D-glucopyranoside) 是分离自齿状苦艾叶中，具淀粉酶作用。

α-Amylase 是一种能够催化淀粉中 α-1,4-糖苷键水解的水解酶，使淀粉产生葡萄糖、麦芽糖等产物。

Bacterial α-Amylase是一种由细菌产生的酶，能够催化淀粉的水解反应，将其分解为较小的糖分子，如麦芽糖和葡萄糖，可用于研究淀粉代谢和酶学机制。

α-Amylase α-Glucosidase-IN-1 (compound 33) 是一种有效的α-淀粉酶 α-葡萄糖苷酶抑制剂，对α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶的IC50值分别为 2.01、2.09 μM。动力学研究预测α-Amylase α-Glucosidase-IN-1 具有抗高血糖的潜力。

α-Amylase α-Glucosidase-IN-6 (compound 5j) 是一种对α-amylase和α-glucosidase具有双重抑制作用的有效化合物，其IC50s分别为17.0 µM和40.1 µM。该化合物还表现出抗高血糖活性。

α-Amylase α-Glucosidase-IN-4 (compound 5) 是一种针对 α-葡萄糖苷酶 (Glucosidase) 及 α-淀粉酶 (Amylases) 的双效抑制剂，分别展现出 0.15 μM 和 1.10 μM 的IC50s。该化合物展示了其潜在的抗糖尿病活性。

α-Amylase α-Glucosidase-IN-5 (compound 4l) 是一种同时针对α-葡萄糖苷酶 (Glucosidase) 和α-淀粉酶 (Amylases) 的抑制剂，IC50 值分别为 5.96 μM 和 1.62 μM，显示出潜在的抗糖尿病活性。

α-Amylase-IN-11 (compound C5f) 是一种α-Amylase抑制剂，IC50为0.56 μM，能够降低体内糖水平。它对α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 具有中等抑制作用，IC50为11.03 μM。在小鼠模型中，α-Amylase-IN-11 可显著降低葡萄糖浓度，显示出其在糖尿病研究中的应用潜力。

α-Amylase-IN-4 (Compd 10y)具有对淀粉酶的抑制作用，其半抑制浓度(IC50)为17.83 ± 0.14 μg mL。

α-Glucosidase-IN-3是一种针对α-葡萄糖苷酶(IC50=1.28 µM)和α-淀粉酶(IC50=3.8 µM)的齐墩果酸肟酯衍生物。

α-Amylase α-Glucosidase-IN-17 (Compound 3) 是一种针对 α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶的抑制剂，其 IC50 分别为 14.61 μM 和 25.38 μM。该化合物对 A549 癌细胞表现出抑制活性，并具有抗肿瘤及抗糖尿病的功能。

α-Amylase α-Glucosidase-IN-18 (Compound 9g) 是一种 α-淀粉酶 (α-Amylase) 和 α-葡萄糖苷酶 (α-Glucosidase) 的抑制剂，其 IC50 分别为 49.17 nM 和 10.71 nM。α-Amylase α-Glucosidase-IN-18 在 2 型糖尿病研究中具有应用价值。

α-Amylase α-Glucosidase-IN-7 (化合物 3f) 作为一种有效的α-amylase和α-glucosidase酶的竞争性抑制剂，其IC50值分别是18.52 µM和20.25 µM。此外，该化合物对AChE和BChE也表现出良好的抑制效果，其IC50值分别为9.25 µM和10.06 µM。α-Amylase α-Glucosidase-IN-7 主要用于糖尿病和阿尔茨海默症相关的生物医学研究。

α-Amylase-IN-5 (compound 3a) 作为一种有效的 α-淀粉酶抑制剂，其 IC50 值达到 18.8 mM。

α-Amylase α-Glucosidase-IN-3 (Compound 17) 是一种具有针对α-Amylase和α-Glucosidase的双重抑制活性的化合物，其IC50分别为0.70 μM和1.10 μM。该化合物可应用于II型糖尿病的研究领域。

α-Amylase-IN-12 (Compound 5e) 是一种α-淀粉酶抑制剂，IC50为0.15 mM，采用混合抑制模式。对于α-葡萄糖苷酶，其IC50为9.40 mM。该化合物促进酵母细胞的葡萄糖摄取，在高浓度下具有显著的抗糖基化活性。α-Amylase-IN-12 可用于糖尿病研究。

α-Amylase-IN-8 (compound 44) 作为一种有效的α-淀粉酶抑制剂，其IC50值为58.1 μM，主要应用于2型糖尿病的研究领域。

α-Amylase-IN-3 (Compound 4) 是α-Amylase 的非竞争性型抑制剂，IC50值为 18.04 μM。α-Amylase-IN-3具有自由基清除活性，对DPPH 和ABTS 的IC50值分别为 16.04 μM 和 16.99 μM。α-Amylase-IN-3 显示出良好的 α-淀粉酶蛋白质-配体相互作用，可能具有抗氧化、抗炎等药理活性，有助于研究糖尿病和氧化应激相关疾病。

α-Amylase α-Glucosidase-IN-2 (compound 5) exhibits strong inhibition activity towards both α-amylase and α-glucosidase enzymes, with IC 50 values of 13.02 μM and 13.09 μM, respectively. This compound shows promise for investigating diabetic complications [1].

Compound 1i（α-Amylase-IN-9）作为一种α-Amylase抑制剂，展现出14.64 μM的IC50值，适用于糖尿病研究。

α-Amylase-IN-10 (Compound 15n) 是一种α-Amylase抑制剂，其IC50值为5.00 µM，适用于2型糖尿病的研究。