ampk signaling pathway

Doxorubicin（Adriamycin）是一种具有荧光性的蒽环类抗肿瘤抗生素，可抑制Topoisomerase I/II，诱导细胞凋亡和自噬，下调AMPK信号通路，常用于肿瘤化疗，并可用于诱导肾炎和心力衰竭模型。

ALKBH1-IN-3 是针对 DNA N6-甲基腺苷 (6mA) 的去甲基化酶 ALKBH1 的高效抑制剂。该化合物能够提高胃癌细胞系 HGC27 和 AGS 中的 6mA 水平，并抑制这些细胞的活力，同时促进 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 信号通路的活性。因此，ALKBH1-IN-3 在研究包括胃癌在内的各种癌症方面显示出潜在价值。

ALKBH1-IN-4 prodrug (Compound 29E) 作为一种ALKBH1去甲基化酶的前体抑制剂，通过显著提高细胞中的6mA含量及激活AMPK信号通路，有效抑制胃癌细胞的活性。此化合物在细胞内展现出卓越的活性，并在体内呈现良好的代谢特性，展现出其在胃癌研究中的应用潜力。

4-PivO-NMT chloride 是一种吲哚衍生物，可用作AMPK信号通路的调节剂，通过影响AMPK的活性来调节神经发生或神经突生长。4-PivO-NMT chloride 在神经系统疾病、疼痛及炎症研究中具有潜力。

LW1564 是一种 HIF-1α 抑制剂，在 HepG2 细胞中的 IC50 为 1.2 µM。它能够抑制线粒体呼吸，减少 ATP 生成，刺激 HIF-1α 降解，从而抑制多种癌细胞增殖，其 GI50 范围为 0.4-4.6 μM。LW1564 的作用机制还包括激活 AMPK 信号通路和抑制脂质合成。在 HepG2 异种移植小鼠模型中，LW1564 展示了抗肿瘤活性。

NPC26 是一种小分子线粒体干扰物，显示出抗肿瘤活性。它在CRC细胞系 (HCT-116、DLD-1和HT-29) 中表现出显著的抗增殖和细胞毒性。NPC26 能够破坏线粒体功能，导致线粒体通透性转换孔 (mPTP) 的开放和活性氧 (Reactive Oxygen Species) 的生成，进而诱导细胞死亡。此外，NPC26 可通过激活AMP活化蛋白激酶 (AMPK) 信号通路杀死CRC细胞。

EGFR-IN-146 是一种EGFR抑制剂，可通过抑制EGFR信号通路并激活AMPK途径来改善胰岛素敏感性，进而有效降低血糖水平和体重。在糖尿病和肥胖症的研究中，EGFR-IN-146 展示出巨大潜力。

Ampelopsin C protects endothelial cells from hyperglycemia-induced oxidative damage by inducing autophagy via the AMPK signaling pathway.

Panduratin A(泛影素 A)是一种天然的查尔酮衍生物，在人口腔表皮样癌KB细胞中对MMP-9具有抑制活性；对DENV-2的NS3蛋白酶具有抑制活性（Ki=25 μM）；对人雄激素非依赖性前列腺癌细胞PC-3和DU-145有明显的细胞毒性；还能够激活LKB1-AMPK-PPARα /δ信号通路，增强肌细胞线粒体的氧化能力。

SC-III3 is a novel scopoletin derivative, induces autophagy of human hepatoma HepG2 cells through AMPK/mTOR signaling pathway by acting on mitochondria. SC-III3 reduces the viability of HepG2 cells and tumor growth of HepG2 xenograft mouse model. It induc

Coumermycin A1 is a JAK2 signal activator. Coumermycin A1 inhibits DNA Gyrase which thereby inhibits cell division in bacteria. Coumermycin A1-induced-JAK2 signal activation increases the mRNA level of SCOS2, but reducea leptin receptor mRNA level[1]. [1]. Tiantian Zhang, et al. SOCS2 Inhibits Mitochondrial Fatty Acid Oxidation via Suppressing LepR JAK2 AMPK Signaling Pathway in Mouse Adipocytes. Research Article.

SEC activates ANXA7 GTPase through the AMPK mTORC1 STAT3 signaling pathway. It selectively induces apoptosis in cancer cells expressing high levels of ITGB4 by promoting ITGB4 nuclear translocation [1][2].

Britannin 是分离于旋覆花的一种倍半萜内酯，可通过激活由 ROS 调节的 AMPK 来诱导肝癌细胞凋亡和自噬，具有抗增殖和抗炎活性。

AMPK activator 2 是一种含氟氯胍衍生物，具有潜在的抗癌活性，可上调 AMPK 信号通路并下调 mTOR 4EBP1 p70S6K，对人类癌细胞系 (UMUC3、T24、A549) 的增殖和迁移有抑制作用。

AMPK activator 2 hydrochloride 是一种含氟氯胍衍生物，可上调 AMPK 信号通路并下调 mTOR 4EBP1 p70S6K。AMPK activator 2 hydrochloride 抑制人类癌细胞系 (UMUC3、T24、A549) 的增殖和迁移。

Brazilin (Braziletto) 是来自几种热带硬木的心材的一种红色染料前体，有软骨保护和抗炎活性。它抑制细胞增殖，促进细胞凋亡并通过 AMPK/mTOR 途径诱导自噬。

MOTS-c为源于线粒体的多肽（MDP），它通过激活AMPK途径并抑制MAP激酶-c-fos信号通路，具有抗损伤和抗炎效应。

SIRT1 activator1(compound 3)，作为海洋化合物xyloallenoide a的衍生物，最初从红树林真菌Xylaria sp中分离获得。该化合物在斑马鱼模型中展现了促进血管生成的活性，并且能够通过提升SIRT1的表达水平以及调节AMPK Akt信号通路，来防护人类内皮祖细胞(hEPC)免受血管老化的影响。

Lipid-lowering agent-2 (Compound 14d) 作为一种口服有效的降脂化合物,具有0.06 μM的EC50值.该化合物通过抑制脂质合成和激活AMPK信号通路来展现其抗肥胖效果.此外,Lipid-lowering agent-2能够减少小鼠的食物摄入,改善葡萄糖代谢,并在高脂饮食 (HFD) 的条件下显著降低肥胖小鼠的体重及脂肪组织量.

Cantleyoside（吴茱萸苷）是一种天然存在于钩毛翼首花（Pterocephalus hookeri）中的环烯醚萜苷类化合物，具有抗炎和促凋亡作用，可通过激活AMPK Sirt1 NF-κB信号通路，抑制炎症反应并促进HFLS-RA细胞的凋亡。

Pinusolide is a platelet activating factor ( PAF) antagonist, it may prove of therapeutic value in the treatment of hypotension, it has antileukemic potential, and could be used to treat neurodegenerative diseases. Pinusolide attenuates blockade of insulin signaling by enhancing IRS-1 tyrosine phosphorylation by the activating the AMPK pathway, indicates the targeting of AMPK represents a new therapeutic strategy for hyperglycemia-induced insulin resistance and type 2 diabetes.

Onjisaponin B 是从远志中提取的一种天然产物，可通过 AMPK-mTOR 信号通路诱导自噬，提高 NGF 水平并加速突变型亨廷顿蛋白和 A53T α±-突触核蛋白的清除，可研究帕金森病和亨廷顿病。

Kudinoside D 是 Ilex kudingcha 中三萜皂苷的主要天然成分之一。它能够调节 3T3-L1 脂肪细胞中 AMPK 途径，并可抑制脂肪形成。