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FAUC 213 是一种具有口服活性的‘、高度选择性的、可透过血脑屏障的多巴胺 D4受体完全拮抗剂，对 hD4.4的 Ki=2.2 nM。它对 D2和 D3受体的活性较低，对于 hD2、hD3的 Ki 分别为 3.4 μM、5.3 μM。它表现出非典型的抗精神病活性。

(+)-Camphor (D-Camphor) 是一种食品添加剂，在医学上可用作防腐剂。

Amphotericin B (NSC-527017) 是一种多烯类抗真菌剂，对许多真菌物种具有广谱活性。Amphotericin B 不可逆地结合麦角甾醇，破坏细胞膜完整性，从而起到抗真菌活性。

Chloramphenicol (Chloromycetin) 是一种广谱抗生素，有效抑制细菌蛋白质生物合成。Chloramphenicol 主要作用于细菌 70S 核糖体的 50S 亚基，对肽基转移酶有活性，抑制肽键的形成。

Thiamphenicol (Dextrosulphenidol) 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物，是一种广谱抗菌类抗生素。它与 50S 核糖体亚基结合，抑制蛋白质合成并具有抑菌作用 ，特别针对革兰氏阴性，革兰氏阳性需氧和厌氧菌。

(-)-Camphoric acid (L-Camphoric acid) 是一种活性较低的樟脑酸对映异构体，樟脑酸可诱导 GluR 表达。

Chloramphenicol palmitate 是一种广谱抗生素，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有活性。 Chloramphenicol palmitate 可用于在含有氯霉素抗性基因的转化细胞中作为细菌选择剂的研究。

Camphor (2-Camphanone) 是一种双环单萜酮，广泛存在于植物中，尤其是樟脑。 它是一种激动剂，局部用作皮肤止痒剂和抗感染剂，具有抗病毒，镇咳和抗癌活性。

4-Methylbenzylidene camphor 是有机的樟脑衍生物，应用于化妆品行业，具有保护皮肤抵抗紫外线（特别是紫外线B 辐射）的能力。

Chloramphenicol succinate sodium 是 Chloramphenicol 的前药，具有血液学毒性。它是琥珀酸脱氢酶的竞争底物和抑制剂。

Amphethinile is an anti-tubulin agent. The Ka of Amphethinile with tubulin is 1.3 μM.

Amphotericin B methyl ester is the derivative of the antibiotic Amphotericin B. Amphotericin B methyl ester is the cholesterol-binding compound that possesses significant antifungal activity. It disrupts HIV-1 particle production and potently inhibits HIV

Amphotericin X1 is a derivative of Amphotericin B with good antifungal activity. Amphotericin X1 inhibits Candida albicans 33 079, Cryptococcus neoformans 451, C.parapsilosis 937A, Aspergillus niger 57A and A.fumigatus (MICs: 1 μg mL, 1 μg mL, 8 μg mL, 2

Camphans?ure (+)- 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T124427，CAS号为 67111-66-4。

Picroside II (Amphicoside) 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T131515。

3-Benzylidenecamphor作为一种高效的紫外线吸收剂，不仅展现出卓越的光稳定性，还具备抗氧化能力。该化合物在防晒产品中得到广泛使用，主要用于保护皮肤不受紫外线侵害。此外，3-Benzylidenecamphor也常被添加到化妆品中，以提升其保质期和使用安全性。

2,3,4-Trimethoxyamphetamine hydrochloride 是具有精神活性的安非他明。

3-Chloroamphetamine hydrochloride 是苯丙胺的衍生物，可通过释放血清素和多巴胺来刺激中枢神经系统。

4-Methylamphetamine hydrochloride 是一种5-HT1A受体激动剂，能够与5-HT1A受体作用导致大鼠体温降低。此外，该化合物通过影响去甲肾上腺素 (NE)、多巴胺 (DA) 和血清素 (5-HT) 转运体，增加这些神经递质的细胞外水平。4-Methylamphetamine hydrochloride 可用于神经系统疾病的研究。

3,4-Dihydroxyamphetamine (α-Methyldopamine) (hydrochloride) 是 3,4-Methylenedioxymethamphetamine (MDMA) 的次级代谢物。3,4-Dihydroxyamphetamine (hydrochloride) 被发现对大鼠肝细胞有细胞毒性。该化合物还可用于高血压的研究。

4-Chloromethamphetamine hydrochloride 是一种新型精神活性物质，属于丙胺类。

4-Iodoamphetamine (p-Iodoamphetamine) hydrochloride 是一种卤代苯丙胺，其特点是苯基对位含有碘原子，能选择性诱导血清素释放，并抑制大鼠脑内突触体的再摄取。

(-)-Isopinocampheol is a monoterpene and a component of several plant essential oils. It showed dual viricidal activity against herpes simplex virus 1.

4-Bromoamphetamine hydrochloride 是苯丙胺的衍生化合物，能作为血清素-去甲肾上腺素-多巴胺释放剂 (SNDRA)，具有兴奋作用。它具有极强的神经毒性，可能导致血清素的长期耗竭。