ak-7

AK-7 是一种大脑可渗透的 SIRT2 抑制剂，可在神经元模型中表征其降低胆固醇的特性，IC50 为 15.5 μM。

TAK-778, a derivative of ipriflavone, demonstrates the ability to stimulate bone growth in both in vitro and in vivo models.

TAK-756 是一种 TAK1 抑制剂，对 IRAK1/4 选择性较高，并且具备优良的关节内药代动力学特性。TAK1 是骨关节炎 (OA) 的潜在分子靶点，具有同时抗分解代谢和抗炎的作用。

TAK-700 salt 是一种有效且高度选择性的人 17, 20-裂解酶抑制剂，IC50 为 38 nM，比其他 CYP(例如 11-羟化酶和 CYP3A4)选择性高出 1000 倍以上。

TAK-700 (Orteronel) 是一种有效且高度选择性的人 17, 20-裂解酶抑制剂，IC50 为 38 nM，比其他 CYP(例如 11-羟化酶和 CYP3A4)选择性高出 1000 倍以上。

TAK-715 是一种具有口服活性的p38 MAPK 抑制剂，对 p38α 和 p38β 的IC50分别为 7.1 nM 和200 nM。它抑制酪蛋白激酶 I (CK1δ/ε)，调节 Wnt/β-catenin 信号传导的激活，有抗炎活性。

AK-778-XXMU 是一种 ID2 拮抗剂， KD值为 129 nM。AK-778-XXMU 具有潜在的抗肿瘤抗癌活性，可用于研究神经胶质瘤。

TAK-733 是选择性 MEK 抑制剂，IC50为 3.2 nM。

TAK-779 (Takeda 779) 是一种非肽类CCR5和CXCR3 拮抗剂，对CCR5的Ki 值为 1.1 nM，并选择性抑制R5 HIV-1。

Anti-HGF/SF Antibody (TAK-701) 是一种针对人肝细胞生长因子 (HGF/SF) 的人源化单克隆抗体，通过特异性识别并结合循环或肿瘤微环境中的 HGF 蛋白来阻断其诱导的 c-Met 受体二聚化及自磷酸化，从而在实验研究中作为抑制肿瘤细胞增殖、逆转靶向药物耐药性及评估抗血管生成效应的药理学工具。

(S)-Orteronel ((S)-Orteronel) 是人17，20-裂解酶 (17,20-lyase, CYP17) 选择性抑制剂(IC50:38 nM)，CYP17对(S)-Orteronel 选择性比对 11-hydroxylase 及 CYP3A4 高 1000 多倍。

Valziflocept (BAX1810; TAK-752)是一种靶向Fc和FcγR的重组可溶性人FcγRIIb受体。该受体通过结合并中和致病IgG发挥作用，充当“诱饵”或“清道夫”，从而有助于缓解自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮（SLE）的病情。

Mobocertinib (tak788) 是可口服的EGFR 和HER2突变的抑制剂，具有抗肿瘤活性。

7-Bromohept-1-yne是一种PROTAC Linker，可用于合成AK-1690,一种STAT6（Signal transducer and activator of transcription 6） PROTAC降解物。