ags cells

Rebamipide (OPC12759) 是一种粘膜保护剂，可诱导COX-2表达，增加PGE2水平，并以 COX-2 依赖性方式增强胃粘膜防御。

Vorinostat (SAHA) 是一种泛的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂 (IC50=10 nM)，对 HDAC1/2/3/6/7/11 均有抑制活性。 Vorinostat 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞分化，阻滞细胞周期，诱导细胞凋亡。

Ursolic acid (Prunol) 属于天然产物，是一种五环三萜羧酸，提取自毛喉杜鹃。Ursolic acid 具有抗肿瘤、抗炎、抗菌、降血糖等活性。

GSK126 (GSK2816126A) 是一种 EZH2 甲基转移酶抑制剂 (IC50=9.9 nM)，具有有效性和选择性。GSK126 具有抗肿瘤活性，可以抑制肿瘤细胞增殖、抑制血管生成。

Danshenxinkun A是一种发现于Tanshen的天然产物，对Neuraminidase具有抑制作用，IC50=39.5 mg/L。

Ibuprofen (Advil) 是一种丙酸衍生物和非甾体抗炎药 (NSAID)，具有抗炎、镇痛和解热作用。它是COX-1和COX-2的抑制剂，IC50值分别为 13 和 370 μM，导致前列腺素和血栓素前体的形成减少。

12-O-deacetyl-phomoxanthone 是钠钙交换体NCX1反向转运模式激动剂，对胃癌 AGS 细胞：IC50 = 5.2µM。

KRASG12D-IN-3-D3是KRASG12D-IN-3 (T206049)的氘代物。KRASG12D-IN-3 (compound Z1084)是一种 KRASG12D 抑制剂，具有口服生物活性，可有效抑制肿瘤细胞AGS和AsPC-1的生长过程，IC50 值分别为 0.38 nM 和 1.23 nM。

YX0597 是一种高效且专一的 CDK9 PROTAC 降解剂，能够减少 GA0518 和 AGS 细胞中 RNA 聚合酶 II S2 的磷酸化以及 MCL1 的表达。它有效抑制 GEAC 细胞（包括放射抗性肿瘤）的生长，并抑制肿瘤的增殖、转移以及癌症干细胞的发展。

Antitumor agent-155 (Compound 13) 抑制微管聚合，并诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-155 对 HCT116、A549、AGS、SK-MES-1 细胞具有细胞毒性，其 IC50 分别为 0.227、0.253、0.574 和 0.423 μM。

PROTACpan-KRAS degrader-1 是一种有效的pan-KRAS PROTAC降解剂，能降解多种KRAS突变，如G12D、G12C、G12V和G13D。在AGS细胞中，PROTACpan-KRAS degrader-1 对KRAS突变(G12D)的DC50为1.1 nM，Dmax为95%。它适用于研究由于KRAS突变或扩增引起的疾病，特别是乳腺癌、膀胱癌和胃癌等。

KB-15 是一种 STAT3 抑制剂。在 AGS 胃癌细胞 (IC50= 0.29 μM) 和 BGC-823 胃癌细胞 (IC50= 0.65 μM) 中展现出显著的抗增殖活性，并通过抑制 STAT3 的磷酸化、下调 HO-1 表达及促进细胞内 ROS 积累来发挥抗肿瘤作用。它能诱导 G0/G1 期细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)，同时抑制胃癌细胞的集落形成和迁移。KB-15 在 BGC-823 胃癌皮下移植瘤模型中展现出卓越的抗肿瘤效果。

Taraxerol acetate 对单纯疱疹病毒Ⅱ型表现出显著的抗病毒活性，但在 AGS 胃癌细胞中诱导细胞周期阻滞和凋亡的作用弱于 taraxerol。作为金线莲（Anoectochilus roxburghiana）中的一种生物活性三萜成分，Taraxerol acetate 对该植物抗糖尿病活性的贡献在机制上与其对蛋白酪氨酸磷酸酶 1B（PTP1B）的抑制作用相关，并与 betulin 和 betulinic acid 协同发挥效应，凸显其在抗病毒、代谢性疾病及天然产物药理学研究中的价值。

Ibuprofen Lysine (Neoprofen) 是一种非甾体抗炎药。

Anticanceragent 235，即Compound 49，通过调节PI3K/AKT/mTOR信号通路作用，增加活性氧（ROS）生成，降低线粒体膜电位，从而有效抑制HCT116、Caco-2、AGS和SMMC-772种癌细胞的增殖（IC50为0.35-26.9 μM）。此外，该化合物在G2/M期阻滞细胞周期，诱导HCT-116细胞发生凋亡（apoptosis）。

AGS-67E 是一种靶向 CD37 的抗体药物偶联物 (ADC)，由人源化单抗与细胞毒性药物 MMAE 偶联而成。该药物通过特异性结合淋巴瘤细胞表面的 CD37 并内吞释放毒素，诱导细胞凋亡。

AGS-009 是靶向 IFN-α 的人源化单克隆中和抗体。AGS-009 在 SIV 感染的恒河猴模型中显著减少活化的淋巴细胞 (例如 CD4+ 和 CD8+ T 细胞以及 B 细胞)。AGS-009 可用于研究系统性红斑狼疮 (SLE) 和 HIV 感染等自身免疫性疾病。

Anti-ENPP3/CD203c Antibody (AGS-16C3F antibody) 是一种CHO表达的人源抗体，靶向ENPP3/CD203c，广泛应用于生命科学领域的研究与实验。

AGS-16C3F 是一种靶向 ENPP3 (也称为 CD203c) 的抗体-药物偶联物 (ADC)。该产物由针对 ENPP3 的人源化 IgG1 单克隆抗体与微管抑制剂单甲基奥瑞他汀 F (MMAF) 通过不可切割的连接子偶联而成。AGS-16C3F 通过特异性结合肿瘤细胞表面的 ENPP3 并发生内化，在胞内释放 MMAF 从而诱导细胞周期停滞和凋亡。它在表达 ENPP3 的转移性肾细胞癌 (mRCC) 以及全身性肥大细胞增多症中表现出强效的抗肿瘤和抗增殖活性。

Tetracosane (Standard)是Tetracosane的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Tetracosane是一种天然产物，能够诱导HT-29, MDA-MB-231, AGS等细胞凋亡。

Pyracrenic acid is a potent elastase inhibitor with an IC50 value of 1.5 mg/mL. Pyracrenic acid shows DPPH radical scavenging activity. It also shows significant cytotoxic activities against human cancer cells COLO 205 and AGS.