acid sphingomyelinase

Omeprazole 是有效的质子泵抑制剂，在胃肠道疾病的研究中具有价值。它竞争性抑制CYP2C19活性，Ki 为 2 到 6 μM。它还抑制革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌生长。它是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂。

LCL521 能抑制溶酶体酸性鞘磷脂酶（ASMase）。LCL521 是一种酸性神经酰胺酶(ACDase)抑制剂。

LCL521 dihydrochloride is a compound that functions as an inhibitor of both acid ceramidase (ACDase) and lysosomal acid sphingomyelinase (ASMase).

ASM-IN-3 (Compound 21b) 是一种选择性且能穿透血脑屏障的acid sphingomyelinase (ASM)抑制剂，其对纯化的人ASM的IC50为3.37 μM。ASM-IN-3 通过抑制海马区的ASM活性并促进神经发生，改善Reserpine诱导的抑郁大鼠的抑郁样行为。

BODIPY-C12 Ceramide（B12Cer）是C12鞘氨醇的荧光标记形式，其激发 发射最大值分别为505 540 nm。BODIPY-C12 Ceramide 是一种带有荧光标记的神经酰胺。BODIPY-C12 Ceramide已被用于量化尼曼-匹克病患者血浆中酸性鞘磷脂酶的活性。

Drofenin is an anticonvulsant. It is an anticholinergic that acts both at the level of the nerves and the muscle fibers (neurotropic musculotropic effect). Drofenin also acts as FIASMA (functional inhibitor of acid sphingomyelinase )

ARC39 is acid sphingomyelinase inhibitor (IC50 =20 nM).

ASM-IN-1是一种高效的口服活性ASM抑制剂，具有1.5 µM的IC50值。该化合物在减少主动脉弓及主动脉的脂质斑块方面表现出效果，并能够降低血浆中的神经酰胺以及Ox-LDL水平。ASM-IN-1展现了抗动脉粥样硬化与抗炎的活性。

1-Aminodecylidenebis-phosphonic acid, with its potent inhibitory effect on acid sphingomyelinase (IC50= 20 nM), shows selectivity by being less effective against neutral sphingomyelinase (IC50= >100 μM). Additionally, it entirely prevents dexamethasone-induced apoptosis in HepG2 cells.

Brinazarone (SR 33287) 作为一种酸性溶酶体鞘磷脂酶抑制剂，能使细胞内脂质沉积增加。这一化合物还能提高抗Thy 1.2 AT15E RTA-IT对T2细胞的细胞毒作用，以及抗CD5 T101对CEM细胞的细胞毒性效果。

2′-Hydroxy-5′-nitrohexadecanamide 是一种溶酶体水解酶 (Lysosomal hydrolase) 的抑制剂，其结构包含十五酸和末端硝基苯酚的脂质。通过抑制溶酶体水解酶的活性，它会导致细胞内脂质的积累。此外，2′-Hydroxy-5′-nitrohexadecanamide 还可以用来合成用于测定鞘磷脂酶活性的显色底物。