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CB-5083 是一种有效的、选择性的、可口服的 p97 AAA ATPase 抑制剂，IC50为 11 nM。

AAA is an antagonist of G protein-coupled receptor 75 (GPR75).1It increases basal GPR75 protein levels and inhibits 20-HETE-induced reductions in GPR75 protein levels in PC3 cells. AAA (5 and 10 μM) also reduces 20-HETE-induced phosphorylation of EGFR, NF-κB, and Akt in, and cell migration of, PC3 cells.In vivo, AAA (10 mg/kg per day) reduces systolic blood pressure, albuminuria, renal angiotensin II levels, and cardiac hypertrophy in a Cyp1a1-Ren-2 transgenic rat model of malignant hypertension when administered prior to induction or after establishment of hypertension.2 1.Cárdenas, S., Colombero, C., Panelo, L., et al.GPR75 receptor mediates 20-HETE-signaling and metastatic features of androgen-insensitive prostate cancer cellsBiochim. Biophys. Acta Mol. Cell Biol. Lipids1865(2)158573(2020) 2.Sedláková, L., Kikerlová, S., Husková, Z., et al.20-Hydroxyeicosatetraenoic acid antagonist attenuates the development of malignant hypertension and reverses it once established: a study in Cyp1a1-Ren-2 transgenic ratsBiosci. Rep.38(5)BSR20171496(2018)

MC-AAA-NHCH2OCH2COOH (compound 20) is a cleavable antibody-drug conjugate (ADC) linker. Its primary application lies in the synthesis of ADCs.

MC-AAA-NHCH2OCH2COO-7-aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin (compound 21a), is a camptothecin payload which can be utilized in the synthesis of a camptothecin antibody-drug conjugate (ADC) by conjugation to a monoclonal antibody (mAb).

AAA-10 是一种口服具有活力的肠道细菌胆盐水解酶 (BSH) 抑制剂，能够作用于 B. thetarBSH (IC50: 10 nM) 和 B. longumrBSH (IC50: 80 nM)。

AAA-10 formic 是口服具有活力的肠道细菌胆盐水解酶 (BSH) 抑制剂，对B. thetarBSH (IC50: 10 nM) 和B. longumrBSH (IC50: 80 nM)。

3-methyl-1,2-dihydroquinolin-2-one 是一个已知的 ATAD2 溴结构域的微摩尔抑制剂。

RUVBL1 2 ATPase-IN-1 是一种有效的 RUVBL1 2 ATPase 抑制剂，IC50 值分别为 6.0 和 7.7 μM。 RUVBL1 2 ATPase-IN-1 可用于癌症疾病的研究。

ML367 是一种稳定的、有效的 ATPase 家族 AAA 结构域蛋白 5 抑制剂，是一个探针分子，具有低摩尔抑制浓度。它可以阻断 DNA 的修复通路，抑制一般的 DNA 损伤反应，包括应对紫外照射产生的 RPA32 和 CHK1 的磷酸化。

Spastazoline 是spastin(一种微管切断AAA 蛋白) 的选择性抑制剂，对人 spastin 的IC50值为 99 nM。它不能影响重组人 VPS4 的 ATPase 活性。

NAAA-IN-2 (Compound 9) 是一种有效的、选择性的NAAA 抑制剂，IC50为 50 nM。NAAA 是一种半胱氨酸酰胺酶，优先水解内源性生物脂棕榈酰乙醇酰胺 (PEA) 和油酰乙醇酰胺 (OEA)。NAAA-IN-2 在炎症和疼痛的研究中具有潜力。

NAAA-IN-3 (Compound 17a) 是一种有效的、选择性的 NAAA 抑制剂，IC50为 50 nM。NAAA 是一种半胱氨酸酰胺酶，它优先水解内源性生物脂棕榈酰乙醇酰胺 (PEA) 和油酰乙醇酰胺 (OEA)。PEA 是核过氧化物酶体增殖物激活受体-α (PPAR-α) 的内源性激动剂，PPAR-α 是炎症和疼痛的关键调节因子。 NAAA-IN-3 的潜在作用是作为炎症和疼痛的治疗剂。

NAAA-IN-1 (Compound 1) 可用于炎症和疼痛的研究。NAAA-IN-1 是NAAA 的选择性抑制剂 (IC50 = 7 nM)。NAAA 优先水解内源性生物脂棕榈酰乙醇酰胺 (PEA) 和油酰乙醇酰胺 (OEA)，是一种半胱氨酸酰胺酶。

Oseltamivir phosphate (GS 4104) 是一种神经氨酸酶 (NA) 抑制剂，具有口服活性。Oseltamivir phosphate 具有抗病毒活性，对多种流感病毒有效，可以抑制成熟的流感病毒脱离宿主细胞。

Canagliflozin (JNJ 28431754AAA) 是一种选择性 SGLT2 抑制剂，抑制表达 mSGLT2、rSGLT2 和 hSGLT2 的 CHO 细胞 (IC50=2 3.7 4.4 nM)。Canagliflozin 可以用于治疗 Ⅱ 型糖尿病 (T2DM)。

2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine 是一种核苷类似物，有效抑制流感病毒，抑制A 型和B 型流感病毒的EC90值 <0.35 μM。2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine 显著抑制流感病毒在上呼吸道中的复制，从而改善鼻腔炎症和发烧。

5-Ph-IAA-AM 是 5-Ph-IAA 的类似物，可渗透卵壳。5-Ph-IAA-AM 促进虫卵的蛋白质降解。 5-Ph-IAA-AM 可用于揭示蛋白质，尤其是通过时间控制参与胚胎发生和发育的蛋白质降解在秀丽隐杆线虫中的作用。

LY 3000328 (Cathepsin S inhibitor) 是 Cathepsin S 的选择性抑制剂，抑制人和小鼠Cat S 的IC50分别为7.7，1.67 nM。LY 3000328 (Cathepsin S inhibitor)可以通过抑制 Cathepsin S 介导的细胞外基质蛋白、弹性蛋白和胶原蛋白的降解来减缓或阻止腹主动脉瘤 （AAA） 扩张和 或降低 AAA 破裂的风险。

UPCDC30245 is an AAA ATPase p97 allosteric inhibitor.

Ciliobrevin D 是细胞渗透性，可逆和特异性的 AAA + ATPase 运动细胞质动力蛋白抑制剂。它在体外抑制依赖于动力蛋白的微管滑动和 ATPase 活性。它抑制Hedgehog 信号和初级纤毛形成。

MSC1094308是一种可逆的、非ATP竞争性的变构抑制剂，针对II型AAA ATPase（VCP p97）和I型AAA ATPase（VPS4B），通过结合p97的特定热点区域，抑制D2 ATP酶活性，从而影响细胞内的蛋白质降解过程。

BAY-850 是一种具有选择性和有效的三磷酸腺苷酶家族蛋白 2 (ATAD2) 抑制剂，（IC50 ： 166 nM） ，在体外和体内模型中抑制卵巢癌的生长和转移。

Diazaborine inhibits maturation of rRNAs for the large ribosomal subunit. Diazaborine blocks ribosome biogenesis by inhibiting the AAA-ATPase Drg1. Diazaborine treatment causes, within minutes, a rapid redistribution of the protein from the nucleolus to t

Rbin-2 是一种具有细胞渗透性、强效性、选择性和可逆性的 Midasin(Mdn1) 抑制剂。Rbin-2 直接靶向 AAA+ ATPase Midasin，抑制真核生物核糖体的生成，是研究真核生物核糖体组装过程的强效探针。