5-ht1c

5-Methyltryptamine hydrochloride 是一种高亲和力的 5-HT1C 受体配体和 5-HT 的部分激动剂。 5-Methyltryptamine hydrochloride 可保护遭受烧伤、止血带和内毒素休克的小鼠。

BMY 7378 dihydrochloride (BMY7378 HCl) 是选择性 α1D 肾上腺素受体拮抗剂，也是5-HT1A 受体部分激动剂。它同表达克隆大鼠 α1D-AR 的膜结合的亲和力 (Ki=2 nM)  是同克隆大鼠 α1A-AR (Ki=800 nM) 或仓鼠 α1B-AR (Ki=600 nM) 结合的亲和力 的100 以上。

Trimipramine maleate (Surmontil maleate) 是一种 5-HT 受体拮抗剂，对 5-HT1C、5-HT2和 5-HT1A 受体的 pKi 值分别为 6.39、8.10和 4.66。

Trimipramine is an antidepressant with an anxiety-reducing sedative component to its action.

AMI-193 (Spiramide) 是一种有效和选择性的 5-HT2 和 D2 受体，对 5-HT2、D2 受体、5-HT1A、D1 受体和 5-HT1C 受体的 Kis 分别为 2、3、50、2530 和 4300 nM。 AMI-193 显示出抗精神病活性。

DU-125530 is a 5-HT1A receptor antagonist.

CP94253 是一种口服有效的5-HT1B选择性激动剂，作用机制为通过与碘氰基吲哚洛尔 (ICP) 竞争性结合5-HT1受体。它与5-HT1B、5-HT1A、5-HT1D、5-HT1C和5-HT2受体结合，Ki值分别为2、89、49、860和1600 nM。在大鼠模型中，CP94253导致饱腹感、厌食、体重减轻和运动亢进。

Pizotifen (Pizotyline) 是5-HT2受体的有效拮抗剂，并对5-HT1C 有高亲和力。它是一种强血清素和色胺拮抗剂，具有较弱的抗胆碱能、抗组胺和抗激肽作用，还具有镇静和刺激食欲的特性。

Pizotifen Malate (BC-105 malate) 是5-HT2受体的拮抗剂，对5-HT1C 有高亲和力。

SCH-23390 maleate (R-(+)-SCH-23390 maleate) 是多巴胺D1样受体选择性拮抗剂，与D1和D5受体结合的Ki 分别为 0.2 nM 和 0.3 nM。它也是人5-HT2C 受体激动剂，Ki 为 9.3 nM。它与5-HT2和5-HT1C 受体具有高亲和力。它还抑制 G 蛋白偶联的内向整流钾通道，IC50为 268 nM。

L-694,247 是一种选择性 5-HT 受体激动剂，对 5-HT1D、5-HT1A、5-HT1B、5-HT1C 和 5-HT1E 受体有亲和力,可用于研究神经系统疾病。

L694247 (TFA) 是一种具有较高选择性的5-HT1D激动剂，其对应5-HT1D、5-HT1A、5-HT1C和5-HT1E受体的pIC50值分别为10.03、8.64、6.42和5.66。

CP94253 hydrochloride (CP 94253 hydrochloride) 是一种有效的、特异性的和中枢活性的 5-HT1B 受体激动剂，Ki 为 2 nM。5-HT1A、5-HT1D、5-HT1C 和 5-HT2 的 Ki 分别为 89、49、860 和 1600 nM 。

MK 212 monohydrochloride 是一种5-HT1C/5-HT2激动剂。它具有中枢作用，可刺激大脑皮层中的磷酸肌醇水解。

ICI 169369, a 5-HT2/5-HT1C antagonist, can evoke endothelium-dependent relaxation in rabbit aorta.

S 14506 HCl is a highly potent selective 5-HT1A receptor full agonist, pKi values are 9.0, 6.6, 7.5, 6.6 and < 6.0 for 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT1C, 5-HT2 and 5-HT3 receptors respectively.

SCH-23390 hydrochloride (R-(+)-SCH23390 hydrochloride) 是一种选择性多巴胺 D1样受体拮抗剂，对 D1和 D5受体的Ki 分别为 0.2 和 0.3 nM。它还抑制 G 蛋白偶联的内向整流钾通道，IC50为 268 nM。它与5-HT2和5-HT1C 受体具有高亲和力，是人5-HT2C 受体激动剂，Ki 为 9.3 nM。

Volinanserin (MDL100907) 是选择性的5-HT2受体拮抗剂，Ki 值为 0.36 nM，可用于精神疾病的研究。它对 5-HT2 受体的选择性比 5-HT1c、α-1 肾上腺素能受体和 σ 受体高 300 倍。

Volinanserin-d4 (hydrochloride) 是 Volinanserin hydrochloride 的氘代物。Volinanserin hydrochloride 是一种高效且选择性的5-HT2受体拮抗剂，其Ki值为0.36 nM，对5-HT1c、alpha-1和DA D2受体的选择性高出300倍，适用于精神疾病研究。