4-trifluoromethyl

T.cruzi-IN-1 (MDK1088) 是一种克氏锥虫抑制剂，IC50为 8 nM。它是一种 4-三氟甲基取代的类似物，有潜力治疗南美锥虫病的急性和慢性阶段。

2'-Chloro-N6-(4-trifluoromethyl)benzyl adenosine is a Nucleoside Derivative - Halo-nucleoside;2-Modified purine nucleoside; 6-Modified purine nucleoside;.

4-Trifluoromethylsalicylic acid是一个片段分子，CAS号为328-90-5，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

2-Fluoro-4-trifluoromethyl-pyridine是一个片段分子，CAS号为118078-66-3，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

2-(4-Trifluoromethyl-phenyl)-thiazole-4-carboxylic acid是一个片段分子，CAS号为144061-16-5，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

2-(4-TRIFLUOROMETHYL-PHENYL)-ETHYLAMINE 是一种单胺类神经递质，已被研究其调节各种神经递质活性的潜力，包括血清素、多巴胺和去甲肾上腺素，还研究了其作为5-HT2A 受体激动剂的潜力。

4-Trifluoromethyl-7-Hydroxycoumarin Glucuronide Potassium salt-d3 是 4-Trifluoromethyl-7-Hydroxycoumarin Glucuronide Potassium salt 的氘代物，可用于同位素示踪。

4-Trifluoromethylsalicylic acid-13C6 是 13C 标记的 4-Trifluoromethylsalicylic acid，主要用于药物开发过程中的定量示踪剂。4-Trifluoromethylsalicylic acid 也是一种血小板聚集抑制剂。

Nucleoside Derivatives - 6-Modified purine nucleosides; Drugs and Inhibitors; Antiviral agent, cytokinin nucleoside

4-Trifluoromethylumbelliferyl-β-D-galactopyranoside (TFMU-Gal) 在糖生物学研究中具有应用潜力。

N-Boc-4-(trifluoromethyl)-L-phenylalanine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65536，CAS号为 114873-07-3。

3-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)propan-1-ol 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T66873，CAS号为 180635-74-9。

4-(Trifluoromethyl)phenol 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T66972，CAS号为 402-45-9。

4-(Trifluoromethyl)-D-phenylalanine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T67196，CAS号为 114872-99-0。

2-Cyano-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T67382，CAS号为 24522-30-3。

4-(Trifluoromethyl)cinnamic acid 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T67405。

8-(4-(Trifluoromethyl)anilino)quercetin,作为一种高效的ErmA抑制剂,同时展现出优异的抗氧化与抗炎活性.

trans-4-(Trifluoromethyl)cinnamic acid 是一种光敏化合物。它被用作合成各种化合物的试剂，如杂环化合物和药物。它也被用作有机反应的催化剂，例如赫克反应和铃木-宫浦反应。它还被用作生物学研究中的荧光探针，以检测和监测各种生物分子。

Teriflunomide impurity 3 (4-Amino-N-(4-trifluoromethylphenyl)benzamide) 是一种选择性COX-1抑制剂，IC50为 30 µM。

NCT-502 (N-(4,6-dimethylpyridin-2-yl)-4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine-1-carbothioamide) 是磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂(IC50:3.7 μM)，对 PHGDH 依赖性癌细胞具有细胞毒性，能够减少葡萄糖衍生的丝氨酸的产生，。

LDHA-IN-3 (1-(phenylseleno)-4-(trifluoromethyl) benzene) 是一种有效的非竞争性乳酸脱氢酶(LDHA) 抑制剂，IC50值为 145.2 nM。LDHA-IN-3 是一种硒苯化合物，可用于研究癌症。

TNF-α agonistic 1是一种能够激动 TNF-α的化合物，可以诱导细胞分泌 TNF-α。

11β-HSD1 inibitor 19 对 hHSD1 和 mHSD1 显示抑制活性，IC50 为 16 nM 和 10 nM。

CU-115 是一种有效的，选择性的 TLR8 拮抗剂。CU-115对 TLR8 和 TLR7的 IC50分别为1.04 µM 和=>50 µM。THP-1 细胞中，CU-115 减少了 R-848 激活的 TNF-α 和 IL-1β 的产生。