新发病毒

STING agonist-1 (G10)是一种人类特异性 STING 激动剂，可引发针对新兴甲病毒的抗病毒活性。它抑制甲病毒属 VEEV 复制，IC90值为 24.57 μM。

CI-943是一种新型潜在的抗精神病药物，它不与多巴胺（DA）受体结合，有一定的发育性神经毒性。

AGU654 (Compound 44) 是一种效力强的mPGES-1选择性抑制剂，对mPGES-1的IC50值为2.9 nM。通过抑制mPGES-1，AGU654 阻断COX-1 2将花生四烯酸转化为前列腺素E2 (PGE2) 的通路，从而有效缓解炎症、疼痛及发热。在活化的人单核细胞衍生巨噬细胞和人全血模型中，AGU654 能选择性抑制细菌外毒素诱导的PGE2生成，同时不影响其他前列腺素的产生。在豚鼠模型中，它显著减轻了发热、炎症和炎症性疼痛，展现出显著的抗炎、镇痛和退热功效。AGU654 有潜力成为研究炎症性疾病和疼痛的新方法。

Amenamevir (ASP2151) 是一种新型解旋酶引发酶抑制剂，对水痘带状疱疹病毒和 1 型和 2 型单纯疱疹病毒具有活性，EC50值为 14 ng/mL。

COVID-19 Spike Protein mRNA 用于表达新型冠状病毒肺炎刺突蛋白，关键于 RNA 传递、翻译效率与细胞活力的检测。该蛋白定位于病毒膜表面，主导病毒与宿主细胞膜受体的结合及膜融合，促使 COVID-19 病毒入侵细胞。同时，它是宿主中和抗体作用的主要位点与疫苗开发的核心靶标。

HBVSeq2 aa:179-186 作为 H-2b 系统中 CTL 反应的有效基序，能在体外再刺激致敏 T 细胞后发挥作用，同时被认为是鉴定乙型肝炎病毒表面抗原的新表位。

SARS-CoV-2-IN-60（compound 5a）是SARS-CoV-2 nsp16-nsp10甲基转移酶的竞争性及不可逆抑制剂，与SAM结构相竞争，具有特异性地结合于nsp16的SAM结合位点旁的新发现口袋。其IC50值为9 μM，Ki值为26 μM，显示出针对泛冠状病毒的治疗潜力。

ZHSI-1 是一种EV71(Enterovirus71)抑制剂，能抑制EV71 CVA16的复制以及与病毒发病相关的病毒诱导的细胞焦亡。在动物模型中，ZHSI-1 有效预防新生小鼠和年轻小鼠的EV71感染。ZHSI-1 可用于手足口病 (HFMD) 等病毒感染的研究。

Vasculotide TFA，一种Angiopoietin-1类似物，作为Tie-2激活剂，能够诱导Tie-2磷酸化，展现了其抗炎和抗渗透特性。此化合物可有效改善内毒素引发的内皮屏障功能障碍，促进小鼠糖尿病溃疡模型的血管新生，保护小鼠免受血管渗漏，降低腹腔脓毒症的死亡率，并在大鼠出血性休克模型中减少微血管渗漏，改善微循环灌注。

Lipopolysaccharides, from S. enterica (Salmonella enterica) serotype Abortusequi，源自身为肠道沙门氏菌的血清型 Abortusequi，是一种致流产脂多糖内毒素以及 TLR-4 激活剂。这种突变的 R 型 LPS，可作为免疫系统的病原体相关分子模式 (PAMP) 激活剂，诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype Abortus equi 由核心寡糖 (core oligosaccharide) 和脂质 A (Lipid A) 组成。S. enterica serotype Abortusequi 是导致母马流产的主要病原体，还与马科动物新生儿败血症、多发性脓肿、睾丸炎和多发性关节炎相关。分类依据主要是脂多糖 (O-antigen) 和鞭毛蛋白 (H-antigen)。