异胞嘧啶

Isocytosine是一个片段分子，CAS号为108-53-2，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

1-Methylcytosine (4-amino-1-methylpyrimidin-2(1H)-one) 是胞嘧啶的甲基化形式，可用作与异鸟嘌呤配对的 hachimoji DNA 的核碱基。

Orotic acid (Vitamin B13) 是一种嘧啶核苷酸和 RNA 生物合成的前体，从线粒体二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 中释放，通过细胞质 UMP 合酶转化为 UMP。它可引起大鼠肝脂肪变性和肝肿大，是尿素循环异常的常规新生儿筛查中的一种测量指标。

Orotic acid zinc (Zinc Orotate) 是一种嘧啶核苷酸和 RNA 生物合成的前体，从线粒体二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 中释放，通过细胞质 UMP 合酶转化为 UMP。它可引起大鼠肝脂肪变性和肝肿大，是尿素循环异常的常规新生儿筛查中的一种测量指标。

CRT0044876 (7-NO2-ICA) 是一种高选择性的嘌呤/嘧啶核苷核酸内切酶 1 抑制剂，IC50约为 3 μM。它也是 APE1 所属的核酸外切酶 III 家族的特异性抑制剂，可抑制 APE1 的 AP 内切酶、3′-磷酸二酯酶和 3′-磷酸酶活性，可增强几种 DNA 碱基靶向化合物的细胞毒性。

ON1231320 (GBO-006) 是一种高度特异性的 polo 样激酶 2 抑制剂，IC50为 0.31 µM。在有丝分裂 G2/M 期阻断肿瘤细胞周期进程，它可导致细胞凋亡。它是一种芳基磺酰基吡啶并嘧啶酮，具有抗肿瘤活性。

TH9028是一种针对MTHFD1、MTHFD2和MTHFD2L的抑制剂，其对人类来源靶点的IC50值依次为0.5 nM（MTHFD1）、11 nM（MTHFD2）和27 nM（MTHFD2L）。TH9028通过与靶酶的底物结合区域相结合，与关键氨基酸残基形成氢键等作用，同时诱导酶分子中环1区域发生构象变化。在功能层面，TH9028能够减慢复制叉的移动速度，诱发复制应激，引起细胞周期在S期发生阻滞，促进细胞凋亡，抑制胸苷的合成，并导致尿嘧啶被错误地掺入DNA中。在急性髓系白血病及T-ALL细胞中，TH9028展现出抗增殖活性，但对非转化细胞的影响相对较小。因此，TH9028可应用于急性髓系白血病的相关研究。

H3B-616是一种强效异位剂的抑制剂，针对Carbamoyl phosphate synthetase 1 (CPS1)，其IC50为66 nM。CPS1被认为是LKB1缺乏的非小细胞肺癌中的潜在合成致死靶标。在这些癌细胞中，CPS1的过表达促进了嘧啶的合成。

DDO-2728是一种具有选择性的吡唑并嘧啶类ALKBH5抑制剂，其IC50为2.97 μM。DDO-2728能够提高急性髓系白血病(AML)细胞中N6-甲基腺苷(m6A)修饰的水平，并在这些细胞中显示出抗增殖活性。DDO-2728还在MV4-11异种移植模型中展现出抗肿瘤效果。

USP1-IN-9 (Compound 1m) 是一种可逆且非竞争性的泛素化特异性酶 (USP1) 抑制剂，其IC50值为8.8 nM。该化合物基于ML323和KSQ-4279的结构设计，被合成为吡啶[2,3-d]嘧啶-7(8H)- 1衍生物。USP1-IN-9 有效抑制USP1/UAF，并对乳腺癌细胞展现出强大的抗增殖能力。与PARP抑制剂奥拉帕利布联合使用时，可增强对MDA-MB-436/OP细胞的杀伤效果，预示其在癌症研究领域的潜在应用。

PDI-IN-5 (compound 30z) 是一种靶向二硫键异构酶 (PDI) 的变构-共价抑制剂，具有 2-氯-吡咯并嘧啶-4-酮骨架，IC50=0.4 μM；该化合物对ERp57和GPX4表现出选择性，并具有抑制胶质母细胞瘤的活性，可用于胶质母细胞瘤相关研究。

Niraxostat (Y-700) 是作为黄嘌呤氧化酶抑制剂的异胞嘧啶衍生物之一。

5-Fluorouracil-D1是5-Fluorouracil (T0984)的氘代物。5-Fluorouracil (5-FU)是尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，具有抗肿瘤活性。它通过抑制胸苷酸合成酶来干扰嘧啶合成，导致细胞内dTTP 池的耗尽，从而诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可作为化学敏化剂使用。此外，5-Fluorouracil 具有抑制HIV病毒的作用，并能破坏外泌体特异性的 rRNA。

5-Fluorouracil-15N2是15N标记的5-Fluorouracil (T0984)。作为尿嘧啶类似物 (nucleoside antimetabolite/analog），5-Fluorouracil (5-FU)是一种有效的抗肿瘤药物。它通过抑制胸苷酸合成酶阻断嘧啶合成，从而消耗细胞内的dTTP池，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，被用作化学敏化剂。此外，5-Fluorouracil还能够抑制HIV病毒以及破坏外泌体特异性的rRNA。

5-Fluorouracil-15N2 (Standard) 是 5-Fluorouracil-15N2 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。5-Fluorouracil-15N2是15N标记的5-Fluorouracil。作为尿嘧啶类似物（nucleoside antimetabolite/analog），5-Fluorouracil (5-FU) 是一种有效的抗肿瘤药物。它通过抑制胸苷酸合成酶阻断嘧啶合成，从而消耗细胞内的dTTP池，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，被用作化学敏化剂。此外，5-Fluorouracil还能够抑制HIV病毒以及破坏外泌体特异性的rRNA。

Fmoc-PNA-C(Boc)-OH 是用于固相合成的保护型 PNA 单体，含有 Fmoc 保护的骨架胺基和 Boc 保护的胞嘧啶碱基，适用于构建稳定的 DNA 类似物，并可用于制备具有高特异性和酶稳定性的反义探针及诊断探针。

RNase A, Bovine Pancreas (Ribonuclease A) (DNase & Protease Free) 是一种广泛应用的核酸内切酶，通过特异性水解 RNA 中的胞嘧啶或尿嘧啶残基发挥功能。RNase A, Bovine Pancreas (DNase & Protease Free) 经常用于细胞周期测定实验。

Recombinant APOBEC3A (A3A) Protein 是一种单结构域胞嘧啶脱氨酶，具有抗病毒特性，能够将胞嘧啶转化为尿嘧啶，从而特异性检测 DNA 甲基化水平。该蛋白通过大肠杆菌重组表达，适用于不依赖亚硫酸氢盐的 5-羟甲基胞嘧啶全基因组测序（如 ACE-Seq）以及胞嘧啶脱氨等应用。

16S rRNA (cytosine1407-C5)-Methyltransferase (EC 2.1.1.178) 特异性催化 16S rRNA 中胞嘧啶 1407 的 C5 位甲基化。

16S rRNA (cytosine967-C5)-Methyltransferase (EC 2.1.1.176) 可特异性催化 16S rRNA 中胞嘧啶 967 的 C5 位甲基化。