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  • Isocytosine
    PDK0016108-53-2
    Isocytosine是一个片段分子,CAS号为108-53-2,可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架,为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具,常用于药物发现、药物合成等相关研究。
    • ¥ 99
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • 1-Methylcytosine
    N-Methylcytosine, 4-amino-1-methylpyrimidin-2(1H)-one, 1-甲基胞嘧啶, 1-methylcytosin
    T100191122-47-0In house
    1-Methylcytosine (4-amino-1-methylpyrimidin-2(1H)-one) 是胞嘧啶的甲基化形式,可用作与异鸟嘌呤配对的 hachimoji DNA 的核碱基。
    • ¥ 99
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Orotic acid
    乳清酸, Vitamin B13, 6-Carboxyuracil
    T074665-86-1
    Orotic acid (Vitamin B13) 是一种嘧啶核苷酸和 RNA 生物合成的前体,从线粒体二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 中释放,通过细胞质 UMP 合酶转化为 UMP。它可引起大鼠肝脂肪变性和肝肿大,是尿素循环异常的常规新生儿筛查中的一种测量指标。
    • ¥ 218
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • Orotic acid zinc
    乳清酸锌二水合物, 乳清酸锌, Zinc Orotate, Orotic acid zinc salt dihydrate
    T327168399-76-8
    Orotic acid zinc (Zinc Orotate) 是一种嘧啶核苷酸和 RNA 生物合成的前体,从线粒体二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 中释放,通过细胞质 UMP 合酶转化为 UMP。它可引起大鼠肝脂肪变性和肝肿大,是尿素循环异常的常规新生儿筛查中的一种测量指标。
    • ¥ 115
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  • CRT0044876
    NSC 69877, 7-硝基吲哚-2-羧酸, 7-NO2-ICA, 7-Nitroindole-2-Carboxylic Acid
    T64566960-45-8
    CRT0044876 (7-NO2-ICA) 是一种高选择性的嘌呤/嘧啶核苷核酸内切酶 1 抑制剂,IC50约为 3 μM。它也是 APE1 所属的核酸外切酶 III 家族的特异性抑制剂,可抑制 APE1 的 AP 内切酶、3′-磷酸二酯酶和 3′-磷酸酶活性,可增强几种 DNA 碱基靶向化合物的细胞毒性。
    • ¥ 119
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • ON1231320
    GBO-006
    T196641312471-39-8
    ON1231320 (GBO-006) 是一种高度特异性的 polo 样激酶 2 抑制剂,IC50为 0.31 µM。在有丝分裂 G2/M 期阻断肿瘤细胞周期进程,它可导致细胞凋亡。它是一种芳基磺酰基吡啶并嘧啶酮,具有抗肿瘤活性。
    • ¥ 346
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  • H3B-616
    H3B616, H3B 616
    T2028112468199-06-4
    H3B-616是一种强效异位剂的抑制剂,针对Carbamoyl phosphate synthetase 1 (CPS1),其IC50为66 nM。CPS1被认为是LKB1缺乏的非小细胞肺癌中的潜在合成致死靶标。在这些癌细胞中,CPS1的过表达促进了嘧啶的合成。
    • 待询
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  • DDO-2728
    T2050093029515-97-4
    DDO-2728是一种具有选择性的吡唑并嘧啶类ALKBH5抑制剂,其IC50为2.97 μM。它能够提高急性髓系白血病(AML)细胞中N6-甲基腺苷(m6A)修饰的水平,并在这些细胞中显示出抗增殖活性。此外,此化合物还在MV4-11异种移植模型中展现出抗肿瘤效果。
    • 待询
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  • USP1-IN-9
    T210294
    USP1-IN-9 (Compound 1m) 是一种可逆且非竞争性的泛素化特异性酶 (USP1) 抑制剂,其IC50值为8.8 nM。该化合物基于ML323和KSQ-4279的结构设计,被合成为吡啶[2,3-d]嘧啶-7(8H)- 1衍生物。USP1-IN-9 有效抑制USP1/UAF,并对乳腺癌细胞展现出强大的抗增殖能力。与PARP抑制剂奥拉帕利布联合使用时,可增强对MDA-MB-436/OP细胞的杀伤效果,预示其在癌症研究领域的潜在应用。
    • 待询
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  • Niraxostat
    Y-700, Y700, Y 700
    T33676206884-98-2
    Niraxostat (Y-700) 是作为黄嘌呤氧化酶抑制剂的异胞嘧啶衍生物之一。
    • ¥ 1090
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  • 5-Fluorouracil-d1
    TMID-036790344-84-6
    5-Fluorouracil-d1 是 5-Fluorouracil 的氘代物。5-Fluorouracil (5-FU) 是尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog),具有抗肿瘤活性。它通过抑制胸苷酸合成酶来干扰嘧啶合成,导致细胞内dTTP 池的耗尽,从而诱导细胞凋亡 (apoptosis),可作为化学敏化剂使用。此外,5-Fluorouracil 具有抑制HIV病毒的作用,并能破坏外泌体特异性的 rRNA。
    • 待询
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  • 5-Fluorouracil-15N2
    TMID-103268941-95-7
    5-Fluorouracil-15N2是15N标记的5-Fluorouracil。作为尿嘧啶类似物(nucleoside antimetabolite/analog),5-Fluorouracil (5-FU) 是一种有效的抗肿瘤药物。它通过抑制胸苷酸合成酶阻断嘧啶合成,从而消耗细胞内的dTTP池,并诱导细胞凋亡 (apoptosis),被用作化学敏化剂。此外,5-Fluorouracil还能够抑制HIV病毒以及破坏外泌体特异性的rRNA。
    • 待询
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  • 5-Fluorouracil-15N2 (Standard)
    5-氟脲嘧啶-[15N2] (标准品)
    TMSM-690768941-95-7
    5-Fluorouracil-15N2 (Standard) 是 5-Fluorouracil-15N2 的标准品,适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。5-Fluorouracil-15N2是15N标记的5-Fluorouracil。作为尿嘧啶类似物(nucleoside antimetabolite/analog),5-Fluorouracil (5-FU) 是一种有效的抗肿瘤药物。它通过抑制胸苷酸合成酶阻断嘧啶合成,从而消耗细胞内的dTTP池,并诱导细胞凋亡 (apoptosis),被用作化学敏化剂。此外,5-Fluorouracil还能够抑制HIV病毒以及破坏外泌体特异性的rRNA。
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  • RNase A, Bovine Pancreas DNase & Protease Free
    核糖核酸酶 A, 不含 DNase 和蛋白酶), 重组, Ribonuclease A DNase & Protease Free, 9001-99-4
    TRP-00497
    RNase A, Bovine Pancreas (Ribonuclease A) (DNase & Protease Free) 是一种广泛应用的核酸内切酶,通过特异性水解 RNA 中的胞嘧啶或尿嘧啶残基发挥功能。RNase A, Bovine Pancreas (DNase & Protease Free) 经常用于细胞周期测定实验。
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  • Recombinant APOBEC3A (A3A) Protein
    TRP-00541
    Recombinant APOBEC3A (A3A) Protein 是一种单结构域胞嘧啶脱氨酶,具有抗病毒特性,能够将胞嘧啶转化为尿嘧啶,从而特异性检测 DNA 甲基化水平。该蛋白通过大肠杆菌重组表达,适用于不依赖亚硫酸氢盐的 5-羟甲基胞嘧啶全基因组测序(如 ACE-Seq)以及胞嘧啶脱氨等应用。
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