临床试验药物

GSK3532795（亦称BMS-955176）是一种具有高效性的口服第二代HIV-1成熟抑制剂（MI），已进展至Ⅱb期临床试验。此化合物对多态病毒（EC50 <15 nM，涵盖代表96.5% HIV-1亚型B病毒的常见多态性）具有广泛的覆盖能力，并在临床前物种中展现了良好的药代动力学特性。

SKQ1，又名Visomitin或者plastoquinonyl decyltriphenyl phosphonium (PDTP)，是一种高效的针对线粒体的抗氧化剂。作为Visomitin滴眼药水的活性化合物成分（API），SKQ1展现了多种生物医学活性：(1) 防止淀粉样β蛋白导致的大鼠海马切片长时程增强功能受损；(2) 逆转大鼠的老化相关生物标志物；(3) 减缓Wistar和OXYS大鼠的视网膜及其血管层的老化相关破坏性变化；(4) 在LP或SPF环境下延长雄性啮齿类动物的寿命。SKQ1能够穿透细胞膜，被提议用于抗衰老治疗。Visomitin的API SKQ1目前在俄罗斯进行临床试验以治疗青光眼。注意：为了使用方便，SKQ1提供为乙醇-水（1:1, v v）溶液，浓度为200mg mL。

IDH1 Inhibitor 是一种化学化合物，其通过选择性抑制异柠檬酸脱氢酶1 (IDH1) 酶的活性来起作用。这种抑制剂对R132突变的IDH1酶特别有效，因此在某些类型的癌症治疗中具有潜在的应用价值。IDH1 Inhibitor能够阻断异常的代谢途径和纠正肿瘤细胞增殖的代谢异常。在药物研发和临床试验中，研究人员评估其对特定肿瘤生长的抑制效果及其安全性和耐受性。

EB-PSMA-617是PSMA-617的改进版本，通过与埃文斯蓝 (EB) 的结合，旨在延长药物的循环半衰期并优化药代动力学特性，进而提升其在前列腺肿瘤中的摄取率和放射疗效。在对PC3-PIP负荷的小鼠进行的临床前试验中，EB-PSMA-617不仅显著延长了在血液中的半衰期，也增加了对PSMA阳性肿瘤的积累，并通过较少的放射性剂量成功地消除了肿瘤。