上市化合物

2975 个上市药物化合物集合，可用于高通量筛选和高内涵筛选；

263种靶向激酶的上市药物集合，用于特定靶向激酶，可用于高通量筛选和高内涵筛选；

3660个具有抗癌活性或潜在抗癌活性的药物独特集合，可用于高通量、高内涵筛选

5084 化合物的独特集合，可用于高通量筛选和高内涵筛选

提高成功率：新增8582种已知活性化合物，提高实验成功率。

绝大部分分子量<500，主要集中于250-450之间，方便后续的改造优化；

3400 个上市及药典分子集合，可用于高通量筛选和高内涵筛选；

2850 种与 G 蛋白及其耦联受体相关的生物活性小分子化合物，所有小分子都具有良好的生物和药理活性，部分是 FDA 批准的上市药物；

1490 种具有抗病毒活性的化合物的特有集合，是筛选新型抗病毒药的有效工具；可用于高通量筛选和高内涵筛选；

19170 个已知活性化合物的集合，可用于高通量筛选、高内涵筛选、细胞诱导和靶点确认；

1960 个FDA 批准药物的独特集合，可用于高通量筛选和高内涵筛选；

4221 种天然产物的独特集合，可用于高通量筛选和高内涵筛选；

144 种海洋来源的单体化合物，是药物开发、药理研究等领域的有力工具；

5550 种全球上市药物和临床药物的独特集合，可用于高通量筛选和高内涵筛选，是老药新用、新的药物靶点筛选和细胞诱导的有效工具。

22个天然产物骨架，3745个天然产物衍生物；

Diversity_Vitas-37000 库 是一个扩展型化合物库，提供了丰富多样的药效团（pharmacophores）和结构特征。

3D生物多样性库包含34,000种化合物。

在药物发现的背景下，天然化合物指的是从天然来源（如植物、微生物、海洋生物或其他生物体）中提取的化学物质，这些物质具有潜在的药物或治疗特性。这些化合物可以作为开发新药或药物先导物的基础。 因此，药物发现中的一种常见策略是深入了解天然底物（对于酶）或配体（对于受体）的化学结构和结合机制，以指导新药的设计。这种方法假设模仿共同进化的底物或配体的结构特征将优化生物效应。或者，研究人员探索来自不相关天然来源的分子。值得注意的是，目前市场上约60%的药物源自或受到天然产物的启发，包括抗真菌药、抗生素和抗癌药物。 天然产物集合提供了多样的药效团和高度复杂的立体化学结构，使其成为针对各种蛋白质（包括涉及蛋白质-蛋白质相互作用的最具挑战性的筛选靶标）的潜在候选化合物。此外，天然产物被视为天然代谢物，相较于合成化合物具有优势，因为它们具有代谢物相似性，这不仅增强了生物活性，还提高了通过转运系统进行细胞内递送的潜力。这种特定的生物利用度带来了额外优势，与药物开发中向更多功能性检测的转变相一致。 天然化合物及其类似物在药物发现中的优势包括其潜在的高生物活性、多样的化学结构，以及在复杂生物系统中进化以实现特定生物功能的可能性。这些特性使天然化合物成为制药行业在寻找新药和治疗剂过程中的宝贵资源。

680个EMA批准药物的独特集合，可用于高通量筛选和高内涵筛选

1133 种对SARS-CoV-2有抑制作用或潜在抑制作用的化合物集合，可用于高通量和高内涵筛选；

425 种核苷类化合物，包括核苷酸、核苷酸类似物及衍生物等，适用于抗病毒、抗肿瘤、抗真菌、抗抑郁等药物的研发；

1920 个具有抗癌活性小分子的独特集合，所有化合物都经过了严格的临床前研究和临床试验，由FDA、EMA 或NMPA 批准上市，可用于高通量、高内涵筛选。

573 个诱导肿瘤细胞分化化合物的独特集合，可用于高通量筛选和高内涵筛选；

2240 种与肺癌相关的化合物，可以用于抗肺癌药物研发和药理研究；