βccb

benzodiazepine receptor ligand

CCB02 是选择性的 CPAP-tubulin 相互作用抑制剂。CCB02能够与 tubulin 结合，竞争 β-tubulin 的 CPAP 结合位点，IC50 值为 689 nM，显示出高效的抗肿瘤活性。CCB02 对其他的蛋白没有抑制作用，包括中心体、细胞周期相关蛋白，对 Aurora A，Plk1，Plk2，CDK2 和 CHK1 的磷酸化状态也无作用。

TriGalNAc CBz 为 GalNAc 衍生物。作为一种 ASGPR 配体，TriGalNAc CBz 在 mRNA 药物递送及LYTAC研究中靶向溶酶体。

ICCB280 是一种 C/EBPα诱导剂，通过激活 C/EBPα 并影响其下游靶点，具有终末分化、增殖停滞和凋亡的抗白血病特性。

C-NH-Boc-C-Bis-(C-PEG1-Boc) is a versatile alkyl/ether-based PROTAC linker for synthesizing PROTACs[1].

C-NH-Boc-C-Bis-(C1-PEG1-PFP) is a polyethylene glycol (PEG)-derived PROTAC linker, which finds application in the synthesis of PROTACs[1].

PROTAC Cbl-b-IN-1 是针对Cbl-b 的一款PROTAC。它主要由三个部分组成：靶蛋白配体 Cbl-b-IN-21、连接子 PROATC Linker Cbz-Pip-2C-Pip-C-Pip 和 E3 泛素连接酶配体 (3S)Lenalidomide-5-Br。其中，E3 泛素连接酶配体和连接子的结合体是 (3S)Lenalidomide-5-Pip-C-Pip-2C-Pip。

PROTACCB1R Degrader-1 是一种专门的CB1R PROTAC降解剂，通过泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 介导对 CB1R 的降解，在 MCF-7 细胞中的DC50测定为 3.37 μM，并且对 CB2R 无影响。它能够抑制与 CB1R 相关的下游信号通路，包括 p-AKT、p-ERK、BCL2 和 MCM5，从而有效地抑制乳腺癌细胞的增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。这种化合物适用于研究乳腺癌。

PROTAC CBP/P300 Degrader-1 is an effective compound that degrades CBP/P300 in a potent manner. It significantly reduces cell viability in various cancer cell lines.

C(Cbz)-acetic acid 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64653。

SGC-CBP30 是高选择性CBP/p300溴结构域的有效抑制剂，对CBP 和p300的Kd 值分别为 21 和 32 nM。它强烈减少 Th17 细胞中 IL-17A 的分泌，具有抗炎作用。

ICCB-19 hydrochloride (ICCB-19 HCl) 是RIPK1激酶活性的间接抑制剂。它是一种 TRADD 抑制剂，可与 TRADD 的 N 端结构域结合，破坏其与 TRADD-C 和 TRAF2 的结合，诱导自噬和长寿命蛋白质的降解。