α-glucosidase i

Celgosivir (6 O-butanoyl castanospermine) 是 α-葡萄糖苷酶 I (α-glucosidase I) 抑制剂，在体外实验中的 IC50 值为 1.27 μM。

Celgosivir hydrochloride (MBI 3253 hydrochloride) is an α-glucosidase I inhibitor and inhibits bovine viral diarrhoea virus (BVDV) (IC50: 1.27 μM).

IC50 为 0.24 μMIHVR-17028 是一种有效的广谱的 ER α-葡萄糖苷酶 I (α-glucosidase I) 抑制剂，IC50 为 0.24 μM，具有抗病毒活性。 IHVR-17028 对 BVDV、TCRV 和 DENV 具有抑制作用， EC50 分别为0.4 μM、0.26 μM 和0.3 μM。IHVR-17028 可用于研究传染病。

α-Glucosidase-IN-23 是具有口服活性的 α-Glucosidase 抑制剂。α-Glucosidase-IN-23 通过抑制 a-glucosidase 降低血糖 (IC50= 4.48 μM)。α-Glucosidase-IN-23 可用于糖尿病的研究。

α-Glucosidase-IN-4 是一种有效的α- 葡萄糖苷酶 (α-glucosidase)抑制剂，具有降血压和降糖活性。

α-Glucosidase-IN-83 (compound I-1) 是一种有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-Glucosidase) 抑制剂，IC50 为 1.49 μg/mL，并可降低体内血糖水平。

α-Glucosidase-IN-30 (compound 8c) 是竞争性的α-glucosidase抑制剂，口服活性强，Ki值为40.0 µM，IC50值为49.0 µM。该化合物对MCF-7和HDF细胞系无细胞毒性，适合用于2型糖尿病研究。

α-Glucosidase-IN-63 (Compound 4d) 作为α-Glucosidase的有效抑制剂，显示出较强的抑制效果（IC50=0.44 μM）。此外，它在针对hCA II的抑制活性中亦表现出低Ki值（7.0 nM）。α-Glucosidase-IN-63 的药效学特点还包括其口服有效性。

α-Glucosidase-IN-72 (compound 5i) 是一种2,4-二氯-N-苯乙酰胺的衍生物，同时也是 α-葡萄糖苷酶的抑制剂，其IC50值为6 μM。该化合物不符合Lipinski的“五规则”，且不具有诱导癌症的潜力。

α-Glucosidase-IN-73（compound 16b）作为一种有效的α-Glucosidase抑制剂，展现出0.158 μM的IC50值。此外，它还能够活化PPARγ，适用于抗糖尿病和抗炎的研究领域。

α-Glucosidase-IN-74作为一种异烟酰胺-噻唑衍生物，主要功能为抑制α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase)。该化合物表现出显著的抗糖尿病活性，能有效降低Streptozotocin诱发糖尿病动物模型中的血糖及甘油三酯水平。

α-Glucosidase-IN-75 (compound 13) 作为一种有效的α-glucosidase抑制剂，其IC50值为3.81 μM。该化合物主要用于研究由高糖水平诱发的心血管疾病。

α-Glucosidase-IN-76 (Compound 4r) 是一种 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，其 IC50 为 5.44 μM。它能够清除 ABTS+ 自由基，TEAC 值为 0.49。此外，α-Glucosidase-IN-76 能够抑制 T24 膀胱癌细胞的增殖，IC50 为 1.74 μM。

α-Glucosidase-IN-77 (Compound H7) 是一种非竞争性 α-glucosidase 抑制剂，IC50 为 1.25 μM。在小鼠 2 型糖尿病模型中，α-Glucosidase-IN-77 可降低血糖水平、改善葡萄糖耐受性、调节肠道菌群，且表现出保肝作用。

α-Glucosidase-IN-82 (compound 8l) 是一种有效抑制 α-葡萄糖苷酶 (α-Glucosidase) 的化合物，其IC50值为 13.66 μM。相较于 Acarbose，α-Glucosidase-IN-82 的抑制活性增强了 52 倍。

α-Glucosidase-IN-78 (Compound 12m) 是一种 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 的可逆竞争性抑制剂，其 IC50 为 6.0 μM。由于其降血糖特性，α-Glucosidase-IN-78 可用于糖尿病的研究。

α-Glucosidase-IN-79 (Compound 4d9) 是一种具有强效非竞争性抑制作用的α-Glucosidase抑制剂，其IC50为2.11 μM，远优于已有的α-Glucosidase抑制剂Acarbose (IC50为327.0 μM) 和HXH8r (IC50为15.32 μM)。该化合物对人类正常肝细胞(LO2)无细胞毒性，并在大鼠血浆中展示出良好的代谢稳定性，因此有潜力应用于2型糖尿病研究。

α-Amylase/α-Glucosidase-IN-18 (Compound 9g) 是一种 α-淀粉酶 (α-Amylase) 和 α-葡萄糖苷酶 (α-Glucosidase) 的抑制剂，其 IC50 分别为 49.17 nM 和 10.71 nM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-18 在 2 型糖尿病研究中具有应用价值。

α-Amylase/α-Glucosidase-IN-17 (Compound 3) 是一种针对 α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶的抑制剂，其 IC50 分别为 14.61 μM 和 25.38 μM。该化合物对 A549 癌细胞表现出抑制活性，并具有抗肿瘤及抗糖尿病的功能。

α-Glucosidase-IN-84 (Compound 7j) 是一种展示出竞争性抑制作用的 α-葡萄糖苷酶抑制剂，其 IC50 值为 50 μM，Ki 值为 32 μM。该化合物在代谢疾病领域中具有潜在应用，特别是在 2 型糖尿病研究中。

α-Glucosidase-IN-81 (Compound 5) 是一种有效的α-Glucosidase抑制剂，其IC50值为 5.30 μM，具有应用于糖尿病研究的潜力。

α-Glucosidase-IN-80 (Compound 10n) 是α-葡萄糖苷酶的竞争性强效抑制剂，IC50为48.4 μM。它展现出优良的药代动力学性质和毒性特点，适用于糖尿病相关疾病的研究。

α-Glucosidase-IN-87 (Compound 11c) 是一种口服活性α-葡萄糖苷酶抑制剂，其IC50值为119.7 μM。此化合物具有降血糖活性，可用于糖尿病和其他代谢疾病的研究。

α-Glucosidase-IN-85 (Compound 8D1) 是一种α-Glucosidase抑制剂，其IC50为5.43 μM，可用于2型糖尿病的研究。