甾体类

Hellebrigenol 是从越南蟾蜍毒液中提取的丁二烯内酯 ，具有抗肿瘤活性。

Taurocholic acid (N-Choloyltaurine) 是一种胆汁酸，参与脂肪的乳化。Taurocholic acid 具有细胞保护作用，可通过 PI3K 介导的途径防止肿瘤坏死因子-α 诱导的胆管细胞损伤。

Bufalin 是蟾酥中的一种成分，是Na+ K+-ATPase 抑制剂，具有抗肿瘤活性，可与其基 α1、α2 和 α3 结合，Kd 值分别为 42.5、45 和 40 nM。

Digitonin 属于糖苷类天然产物，是一种去垢剂。Digitonin 具有抗肿瘤活性，可以与胆固醇分子结合从而增加细胞膜的通透性，对多种细胞的细胞膜具有裂解活性。

Campesterol ((24R)-5-Ergosten-3β-ol) 是一种植物甾醇，具有降胆固醇和抗癌的活性。

Cinobufagin (Cinobufagine) 是一种具有抗肿瘤功效的天然产物。

Brassinolide (Brassin lactone) 是一种植物生长调节剂，可调节植物细胞伸长。

Fucosterol 是从藻类、海藻或硅藻中分离的一种甾醇，具有抗氧化、抗脂肪、降低血液胆固醇、抗糖尿病和抗癌活性。它通过抑制 PPARα和C EBPα的表达调控脂肪生成，可用于抗肥胖试剂开发研究。

25-Hydroxycholesterol 是胆固醇的代谢产物，由巨噬细胞响应 Toll 样受体激活而分泌。它有效抑制 B 细胞产生 IgA，EC50约为 65 nM。

7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是一种可穿过血脑屏障的胆汁酸前体，可作为肝胆汁酸合成的指标。7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是一种孕烷 X 受体 (PXR) 激动剂。7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 可用于研究与胆汁酸生物合成缺陷有关的疾病。

Withaferin A 是从南非醉茄中分离到的一种甾体内酯，是内皮蛋白 C 受体脱落抑制剂，可以抑制NF-kB 的活性，具有抗炎，抗肿瘤等作用。它是一种新型 NFkappaB 抑制剂，有望成为治疗各种炎症性疾病和癌症的新型抗炎药。

Cholesterol (Cholesteryl alcohol) 属于天然产物，是哺乳动物中的主要固醇，是一种雌激素相关受体 α (ERRα) 的激动剂。Cholesterol 广泛存在于动物的细胞膜，也是合成几种重要荷尔蒙及胆酸的材料。

Beta-Sitosterol (SKF 14463) 属于天然产物，是一种植物甾醇，广泛存在于植物界。Beta-Sitosterol 的摄人量与许多慢性病的发生率有关系，比如具有明显降低血清胆固醇的功效。

Timosaponin A1 是一种黄酮类甾体皂苷，分离自知母中。

Timosaponin AIII (Timosaponin A3) 是一种乙酰胆碱酯酶活性抑制剂，其IC50=35.4 μM。

Polyphyllin I 是从七叶一枝花中提取的生物活性成分，具有很强的抗肿瘤活性。它是 JNK 信号通路的激活剂，也是 PDK1 Akt mTOR 信号传导的抑制剂。它诱导自噬，G2 M 期阻滞和细胞凋亡。

Deoxycholic acid (Cholanoic Acid) 是 G 蛋白偶联胆汁酸受体 TGR5的激活剂。

Hydrocortisone (Cortisol) 是一种糖皮质激素，由肾上腺素皮质分泌。Hydrocortisone 激动糖皮质激素受体，可促进蛋白质分解代谢、糖异生、毛细血管壁稳定性、肾脏钙排泄，并抑制免疫和炎症反应。

Timosaponin BII (Prototimosaponin A III) 是一种甾体皂苷，发现于知母根茎中，具有神经保护、抗炎和抗氧化作用。

Estradiol (E2) 是一种天然的类固醇性激素，对于女性生育能力和第二性征的维持至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 上调 IL-6 表达。

Daucosterol (Sitogluside) 是天然的甾醇体类化合物。

Isodeoxycholic Acid 是一种胆汁酸，由肠道细菌通过脱氧胆酸的表聚作用形成。Isodeoxycholic acid 的临界胶束浓度高于二氯苯甲醚，这表明它的去污活性降低了，而且在抑制七种肠道共生细菌生长方面的活性低于二氯苯甲醚。Isodeoxycholic Acid（0.1%）能抑制几种艰难梭菌菌株在牛磺胆酸诱导下的孢子萌发，并能降低艰难梭菌培养上清对 Vero 细胞的细胞毒性。在高脂饮食诱发肥胖的大鼠模型中，血浆中的Isodeoxycholic acid 水平比正常饮食的大鼠低。

7α-Hydroxycholesterol 是一种由酶促氧化和非酶促氧化形成的胆固醇氧化物，可用作脂质过氧化的生物标志物。

Cinobufotalin 是一种从蟾蜍的皮肤分泌物中提取的强心类固醇或丁二烯内酯。它已被用作强心药，利尿药和止血药，也是潜在的抗肺癌药物。

Polyphyllin VI 是一种活性皂甙，诱导 G2 M 细胞周期停滞并引发细胞凋亡，具有抗癌活性。它通过诱导非小细胞肺癌中的 ROS NF-κB NLRP3 GSDMD 信号轴来诱导 caspase-1 介导的细胞焦亡。

Bufotalin (Bufotaline) 是一种从蟾酥中分离的类固醇内酯，可诱导癌细胞凋亡，也诱导内质网应激的激活，具有强大的抗肿瘤活性。

7-Ketocholesterol 是胆固醇的代谢物。

2-Methoxyestradiol (2-ME2) 是一种口服生物可利用的雌二醇代谢物，具有抗肿瘤活性。它通过减少内皮细胞增殖和诱导内皮细胞凋亡来抑制血管生成，也可破坏微管的稳定。它可诱导半胱天冬酶活化，导致细胞周期停滞在 G2 期、DNA 断裂和细胞凋亡。

Glycochenodeoxycholic Acid (Lithocholylglycine) 是一种从脱氧鹅胆酸和甘氨酸在肝脏中形成的胆汁盐，可诱导肝细胞凋亡。它有洗涤剂的作用，可溶解脂肪吸收，并本身被吸收。

Pregnenolone monosulfate (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate) 是一种强效神经类固醇，可正向调节 NMDA 记录,可用于研究神经分裂和抑郁症。

Asiatic acid (Dammarolic acid) 是在Centella asiatica 中发现的一种五环三萜，有抗炎活性，可诱导黑色素瘤细胞的凋亡，有可能治疗皮肤癌。

Madecassic acid (L-fucopyranose) 是分离自积雪草的一种天然产物，抑制iNOS、COX-2、TNF-α、IL-1beta 和IL-6，可通过在 RAW 264.7 巨噬细胞中下调NF-κB 激活而具有抗炎作用。

Guggulsterone (Guggulsterone E&Z) E&Z 是来自Commiphora wightii 树中树胶脂的植物甾醇。 它通过下调抗细胞凋亡基因产物 ，调节细胞周期蛋白，激活caspases，JNK，抑制Akt，抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。它是法尼醇 X 受体拮抗剂，可降低 CDCA 诱导的 FXR 活化。

Caudatin 是白首乌中的一种甾体类天然产物，具有抗肿瘤和抗血管生成作用。它是一种 C-21 甾体糖苷，可使细胞周期停滞，诱导细胞凋亡。

Progesterone (Pregn-4-ene-3,20-dione) 是类固醇激素，能够调节月经周期。

Arenobufagin 是一种蟾蜍甾烯，从蟾蜍毒液中提取得到，具有抗癌活性。

Periplogenin (Desoxostrophanthidin) 是一种天然呋喃香豆素，存在于白芷根中，可以诱导脂肪细胞分化，具有高抗银屑病作用。

Qingyangshengenin B (Otophylloside B) 是一种分离自 Qingyangshen 的 C-21 甾体苷。它能够在 mRNA 水平上抑制 Aβ 的表达来减少 Aβ 的沉积，对 Aβ 的毒性有保护作用。它具有抗癫痫作用。

Pennogenin 3-O-beta-chacotrioside 是从七叶一枝花中分离得到的一种天然产物，具有抗结肠癌活性。它可以调节自噬，增加自噬相关蛋白 LC3 和 Beclin-1 的表达。

Glycoursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholylglycine) 是一种酰基甘氨酸和胆汁酸-甘氨酸缀合物，是熊去氧胆酸的代谢物。

α-Spinasterol 是一种从Spinacia oleracea 分离的瞬时受体电位香草酸 1 拮抗剂，具有抗菌、抗炎、抗抑郁、抗氧化和抗伤害作用。它抑制COX-1和COX-2活性，IC50值分别为 16.17 μM 和 7.76 μM。

Glycocholic acid (Glycocholate) 是一种胆汁酸，具有抗肿瘤活性，能够靶向作用于耐药泵和非耐药泵通路。

Lithocholic acid (3α-Hydroxy-5β-cholanic acid) 是由鹅去氧胆酸盐通过细菌作用形成的胆汁酸，通常与甘氨酸或牛磺酸结合，被用作利胆剂。 它作为清洁剂溶解脂肪以供吸收，并且本身被吸收。

Cholic Acid (Cholate) 是肝脏产生的主要胆汁酸，与牛磺酸或甘氨酸缀合，有助于脂肪吸收和胆固醇排泄。

Hyodeoxycholic acid (NSC 60672) 是由肠道菌群在小肠中形成的次级胆汁酸，是TGR5(GPCR19)的激动剂， CHO 细胞中的EC50=31.6 µM。它已用于研究高胆固醇血症的治疗。

2,3-Didehydrosomnifericin 是从茄科植物蕨菜中分离得到的化合物。

Protodioscin (Furostanol I) 是一种山药根茎中的主要甾体皂苷，具有抗高血脂、抗癌活性。

Chenodeoxycholic acid (CDCA) 是一种胆汁酸，通常与甘氨酸或牛磺酸结合。它作为清洁剂溶解脂肪以供肠道吸收，并被小肠重新吸收。它被用作利胆剂、利胆泻药，以及预防或溶解胆结石。