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类固醇

类固醇

类固醇是由四环结构的甾族化合物衍生出来的,它们存在于一切动植物体内。人体能合成胆固醇,也很容易通过肠壁吸收食物中的胆固醇。胆固醇和生成胆石有关,它还可使动脉硬化。胆固醇的生化更迭和降解产生许多在人体生物化学中非常重要的类固醇。类固醇具有两个主要的生物学功能:作为改变细胞膜流动性的细胞膜的重要成分;作为信号分子。在植物,动物和真菌中发现了数百种类固醇。

类固醇
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T5794 Saponin C from Liriope muscari
阔叶山麦冬皂苷C
130551-41-6 99.89%
TargetMol Chemical Structure Saponin C from Liriope muscari
Saponin C from Liriope muscari 可从百合科植物 Liriope muscari中提取,具有抗血栓活性,可诱导自噬。
TN2105 Proscillaridin A
原海葱甙A
466-06-8 98.38%
TargetMol Chemical Structure Proscillaridin A
Proscillaridin A 是从Drimia robusta 中提取的一种天然产物。是强力的拓扑异构酶 I 和 II 的抑制剂,IC50值分别为 30 nM 和 100 nM。
T3S0237 Precyasterone
前杯苋甾酮
27335-85-9
TargetMol Chemical Structure Precyasterone
Precyasterone 是一种天然产物,分离自 Cyathula capitata 干燥的根中。
T3789 Ophiopogonin B
麦冬皂苷 B
38971-41-4
TargetMol Chemical Structure Ophiopogonin B
Ophiopogonin B 具有抗肿瘤活性,是一种前瞻性的 PI3K/Akt 抑制剂。
TMA0984 Cerevisterol
啤酒甾醇
516-37-0
TargetMol Chemical Structure Cerevisterol
Cerevisterol 是一种细胞毒性类固醇,提取于Agaricus blazei 子实体,对 DNA 聚合酶 α 的活性具有抑制作用。
T83900 12β-Hydroxyisocholic Acid
化合物 12β-Hydroxyisocholic Acid
71883-64-2 98%
TargetMol Chemical Structure 12β-Hydroxyisocholic Acid
12β-Hydroxyisocholic Acid (Lagocholic Acid) 是一种胆酸异构体,与胆汁代谢有关,可用于研究代谢疾病。
TN4738 Paniculoside I
化合物Paniculoside I
60129-63-7 98%
TargetMol Chemical Structure Paniculoside I
Paniculoside I(FS-8855) 是一种来自Pseudocaryopteris paniculata(CB Clarke)PD Cantino的酰化环烯醚醚萜葡萄糖苷。
TCA2511 11Beta-hydroxyprogesterone
11β-羟孕酮
600-57-7 98%
TargetMol Chemical Structure 11Beta-hydroxyprogesterone
11Beta-hydroxyprogesterone (11β-Hydroxyprogesterone)是 11β-羟基类固醇脱氢酶 (11betaHSD) 2 型的抑制剂,可在COS-7细胞中激活人类盐皮质激素受体,可用于研究代谢相关疾病。
T74293 Allolithocholic acid
别石胆酸
2276-94-0 98%
TargetMol Chemical Structure Allolithocholic acid
Allolithocholic acid (allo-LCA)存在于胆道闭锁婴儿尿液中,常以硫酸结合胆酸的形式排出。Allolithocholic acid 促进肠道和肝脏代谢。
T37177 Norcholic Acid
23-脱甲胆酸
60696-62-0 98%
TargetMol Chemical Structure Norcholic Acid
Norcholic Acid (Nor Cholic Acid) 属于胆汁酸的一种,通过调节肝细胞癌中的法尼醇 X 受体来促进肿瘤进展和免疫逃逸。Norcholic Acid 能被肠有效吸收并并迅速分泌到胆汁中。
TN1729 Hellebrigenol
嚏根草醇
508-79-2 98%
TargetMol Chemical Structure Hellebrigenol
Hellebrigenol 是从越南蟾蜍毒液中提取的丁二烯内酯 ,具有抗肿瘤活性。
TN1102 Physalin L
酸浆苦味素 L
113146-74-0 98%
TargetMol Chemical Structure Physalin L
Physalin L 抑制巨噬细胞中 LPS 诱导的 NO 生成,平均抑制率是 70.97%。它具有抗炎作用。
TN3350 Adynerigenin beta-neritrioside
化合物Adynerigenin β-neritrioside
88721-09-9 98%
TargetMol Chemical Structure Adynerigenin beta-neritrioside
Adynerigenin beta-neritrioside (Adynerin gentiobioside) 是一种从夹竹桃叶片中分离出的三糖苷。
TN3681 Clerosterol
赤桐甾醇
2364-23-0 98%
TargetMol Chemical Structure Clerosterol
Clerosterol ((-)-Clerosterol) 是一种从Roasted bupleuri in vinegar中提取得到的小分子化合物,抑制 Pgp 过表达。Clerosterol 对人黑色素瘤细胞显示出细胞毒性,可用于研究线粒体膜电位的丧失。
T3130 Testosterone phenylpropionate
苯丙酸睾酮
1255-49-8 99.99%
TargetMol Chemical Structure Testosterone phenylpropionate
Testosterone phenylpropionate (Testosterone 17-phenylpropionate) 是一种长效雄激素。d3-Testosterone phenylpropionate 可用作内标物。
T5S1252 Prosapogenin A
重楼皂苷E
19057-67-1 99.99%
TargetMol Chemical Structure Prosapogenin A
Prosapogenin A (Progenin III) 是藜芦中的一种天然产物,通过抑制 STAT3 信号通路和糖酵解,可诱导人癌细胞凋亡,有抗癌作用。
T2202 Lithocholic acid
石胆酸
434-13-9 99.98%
TargetMol Chemical Structure Lithocholic acid
Lithocholic acid (3α-Hydroxy-5β-cholanic acid) 是由鹅去氧胆酸盐通过细菌作用形成的胆汁酸,通常与甘氨酸或牛磺酸结合,被用作利胆剂。 它作为清洁剂溶解脂肪以供吸收,并且本身被吸收。
T0847 Chenodeoxycholic acid
鹅去氧胆酸
474-25-9 99.97%
TargetMol Chemical Structure Chenodeoxycholic acid
Chenodeoxycholic acid (CDCA) 是一种胆汁酸,通常与甘氨酸或牛磺酸结合。它作为清洁剂溶解脂肪以供肠道吸收,并被小肠重新吸收。它被用作利胆剂、利胆泻药,以及预防或溶解胆结石。
TQ0170 Desacetylcinobufagin
去乙酰华蟾蜍精
4026-95-3 99.96%
TargetMol Chemical Structure Desacetylcinobufagin
Desacetylcinobufagin (Deacetylcinobufagin) 是一种天然化合物,可用于微生物转化。
T4878 Hecogenin
海柯吉宁
467-55-0 99.96%
TargetMol Chemical Structure Hecogenin
Hecogenin (Hocogenin), a steroid saponin derived from Agave sisalana, serves as a specific inhibitor for human UDP-glucuronosyltransferases. Notably, it exhibits...
Saponin C from Liriope muscari
T5794
Saponin C from Liriope muscari 可从百合科植物 Liriope muscari中提取,具有抗血栓活性,可诱导自噬。
Proscillaridin A
TN2105
Proscillaridin A 是从Drimia robusta 中提取的一种天然产物。是强力的拓扑异构酶 I 和 II 的抑制剂,IC50值分别为 30 nM 和 100 nM。
Precyasterone
T3S0237
Precyasterone 是一种天然产物,分离自 Cyathula capitata 干燥的根中。
Ophiopogonin B
T3789
Ophiopogonin B 具有抗肿瘤活性,是一种前瞻性的 PI3K/Akt 抑制剂。
Cerevisterol
TMA0984
Cerevisterol 是一种细胞毒性类固醇,提取于Agaricus blazei 子实体,对 DNA 聚合酶 α 的活性具有抑制作用。
12β-Hydroxyisocholic Acid
T83900
12β-Hydroxyisocholic Acid (Lagocholic Acid) 是一种胆酸异构体,与胆汁代谢有关,可用于研究代谢疾病。
Paniculoside I
TN4738
Paniculoside I(FS-8855) 是一种来自Pseudocaryopteris paniculata(CB Clarke)PD Cantino的酰化环烯醚醚萜葡萄糖苷。
11Beta-hydroxyprogesterone
TCA2511
11Beta-hydroxyprogesterone (11β-Hydroxyprogesterone)是 11β-羟基类固醇脱氢酶 (11betaHSD) 2 型的抑制剂,可在COS-7细胞中激活人类盐皮质激素受体,可用于研究代谢相关疾病。
Allolithocholic acid
T74293
Allolithocholic acid (allo-LCA)存在于胆道闭锁婴儿尿液中,常以硫酸结合胆酸的形式排出。Allolithocholic acid 促进肠道和肝脏代谢。
Norcholic Acid
T37177
Norcholic Acid (Nor Cholic Acid) 属于胆汁酸的一种,通过调节肝细胞癌中的法尼醇 X 受体来促进肿瘤进展和免疫逃逸。Norcholic Acid 能被肠有效吸收并并迅速分泌到胆汁中。
Hellebrigenol
TN1729
Hellebrigenol 是从越南蟾蜍毒液中提取的丁二烯内酯 ,具有抗肿瘤活性。
Physalin L
TN1102
Physalin L 抑制巨噬细胞中 LPS 诱导的 NO 生成,平均抑制率是 70.97%。它具有抗炎作用。
Adynerigenin beta-neritrioside
TN3350
Adynerigenin beta-neritrioside (Adynerin gentiobioside) 是一种从夹竹桃叶片中分离出的三糖苷。
Clerosterol
TN3681
Clerosterol ((-)-Clerosterol) 是一种从Roasted bupleuri in vinegar中提取得到的小分子化合物,抑制 Pgp 过表达。Clerosterol 对人黑色素瘤细胞显示出细胞毒性,可用于研究线粒体膜电位的丧失。
Testosterone phenylpropionate
T3130
Testosterone phenylpropionate (Testosterone 17-phenylpropionate) 是一种长效雄激素。d3-Testosterone phenylpropionate 可用作内标物。
Prosapogenin A
T5S1252
Prosapogenin A (Progenin III) 是藜芦中的一种天然产物,通过抑制 STAT3 信号通路和糖酵解,可诱导人癌细胞凋亡,有抗癌作用。
Lithocholic acid
T2202
Lithocholic acid (3α-Hydroxy-5β-cholanic acid) 是由鹅去氧胆酸盐通过细菌作用形成的胆汁酸,通常与甘氨酸或牛磺酸结合,被用作利胆剂。 它作为清洁剂溶解脂肪以供吸收,并且本身被吸收。
Chenodeoxycholic acid
T0847
Chenodeoxycholic acid (CDCA) 是一种胆汁酸,通常与甘氨酸或牛磺酸结合。它作为清洁剂溶解脂肪以供肠道吸收,并被小肠重新吸收。它被用作利胆剂、利胆泻药,以及预防或溶解胆结石。
Desacetylcinobufagin
TQ0170
Desacetylcinobufagin (Deacetylcinobufagin) 是一种天然化合物,可用于微生物转化。
Hecogenin
T4878
Hecogenin (Hocogenin), a steroid saponin derived from Agave sisalana, serves as a specific inhibitor for human UDP-glucuronosyltransferases. Notably, it exhibits...
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