prmt4-in-1

PRMT4-IN-1为PRMT4高选择性抑制剂(IC50=3.2 nM)，能有效降低MCF7细胞的相对活力。

DCLX069 是一种选择性蛋白精氨酸甲基转移酶 1 抑制剂，IC50值为 17.9 µM，对 PRMT4 和 PRMT6 的活性较低。它可有效阻断乳腺癌、肝癌和急性髓性白血病细胞系中的细胞增殖。

TP-064 是选择性蛋白精氨酸甲基转移酶 4 抑制剂 ，IC50小于10 nM，具有抗癌活性。它抑制 BAF155 和 MED12 的二甲基化，IC50为 340 和 43 nM。它对于 PRMT6 的 IC50为 1.3 μM。

MS049 dihydrochloride是一种选择性的和细胞活性的PRMT4和PRMT6双重抑制剂（IC50=34/43 nM），能够降低HEK293细胞的Med12me2a和H3R2me2a水平。

PRMT4-IN-3 (compound 56) 作为一种针对 I 类蛋白质精氨酸甲基转移酶 (PRMT) 的抑制剂，对 PRMT4 具有高效抑制作用，表现出对PRMT4(IC50: 37 nM) 和PRMT6(IC50: 253 nM) 的选择性。

PRMT4-IN-2（化合物55）是一种针对蛋白质精氨酸甲基转移酶（PRMT）系列的抑制剂，其半抑制浓度（IC50s）分别对应PRMT4为92 nM，PRMT6为436 nM，PRMT1为460 nM，PRMT8为823 nM，PRMT3为1.386 μM。