otub2

OTUB2-IN-1 是一种选择性 OTUB2 抑制剂， 具有抗肿瘤活性,抑制肿瘤细胞中 PD-L1 蛋白的表达并抑制肿瘤生长，可用于研究皮肤癌和非小细胞肺癌 （NSCLC）。

Huib32 是一种高效的小分子 USP32 抑制剂，其 IC₅₀值为 21.2 nM，对 USP8/10/16、UCHL1 及 OTUB2 等结构相近的去泛素化酶（DUBs）表现出较高选择性。Huib32 可通过与活性位点 Cys743 发生可逆共价结合抑制 USP32，进而提高底物泛素化水平、改变内体形态，并产生与敲除 USP32 相似的生物学表型，可应用于乳腺癌、卵巢癌、肺癌以及阿尔茨海默病、帕金森病等疾病的相关研究。

LN5P45为一种OTUB2抑制剂(IC50: 2.3 μM)，能诱导OTUB2在赖氨酸31位点发生单泛素化，适用于探究肿瘤进展与转移。