hdac inhibitory ability

MPT0B390 是 HDAC 抑制剂和 TIMP3 诱导剂，可抑制肿瘤生长、转移和血管生成。

HDAC-IN-56 ((S)-17b) 作为一种口服有效的 I 类组蛋白去乙酰化酶HDAC抑制剂，显示出针对HDAC1, HDAC2, HDAC3以及HDAC4-11的优异选择性，其IC50值分别为56.0±6.0, 90.0±5.9, 422.2±105.1, >10000 nM。该化合物不仅展示出强大的抑制活性，还显著提升了细胞内乙酰化组蛋白H3和P21的水平，有效促进了G1细胞周期停滞及细胞凋亡(Apoptosis)的发生，表现出潜在的抗肿瘤活性。