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Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K+通道抑制剂，可研究糖尿病和肥胖。它抑制 P-糖蛋白，可直接结合并阻断 KATP 的 SUR1亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白。它通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能，可诱导自噬。

Glibenclamide (Standard)是用于科研和定量应用的 Glibenclamide 分析参考标准。作为一种口服活性的 ATP 敏感性钾通道抑制剂，Glibenclamide 可直接结合 KATP 通道的 SUR1 亚基，同时抑制 P-糖蛋白和 CFTR，改变线粒体膜离子通透性并诱导自噬，为糖尿病、肥胖及细胞生物能量学研究提供支持。

Glyburide-D3是Glyburide (T1634)的氘代物。Glibenclamide (Glyburide)是一种口服活性的ATP敏感性K+通道 (KATP)抑制剂，应用于糖尿病和肥胖的研究。它能抑制P-glycoprotein，并直接结合和阻断KATP的SUR1亚基，同时抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR)。另外，Glibenclamide通过改变膜离子通透性影响线粒体生物能，还可以诱导自噬。

Glyburide-D11是Glyburide (T1634)的氘代物。Glibenclamide (Glyburide)是一种口服有效的 ATP 敏感 K+通道 (KATP)抑制剂，应用于糖尿病和肥胖的研究。Glibenclamide 抑制 P-glycoprotein，通过与 KATP 的 SUR1 亚基结合并阻断该通道，同时抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR)。此外，Glibenclamide 通过改变膜离子通透性影响线粒体生物能，并能够引发自噬作用。