antiplasmodial

Jatrorrhizine (neprotin) 是一种从黄连中分离得到的生物碱，具有抗菌、抗氧化、抗疟原虫和神经保护活性。它通过抑制 uptake-2 transporter 的活性减少血清素和去甲肾上腺素的摄取。它是一种有口服活性的乙酰胆碱酯酶制剂。

Atherosperminine 是一种天然生物碱，在体外表现出抗疟原虫活性，IC50为 5.80 μM。它具有DPPH 自由基清除活性，其IC50值为 29.56 µg mL。它对气管有非特异性的弛缓作用。它是一种良好的还原剂，具有螯合金属的能力。

Epimagnolin A 是一种糠醛木脂素，具有中等的抗疟原虫活性，IC50值为5.7 μg mL。

Strictosamide 具有抗炎、抗疟原虫和抗真菌活性。

Jatrorrhizine chloride (Neprotine chloride) 是从黄连中分离得到的生物碱，具有神经保护、抗菌、抗氧化和抗疟原虫活性。它通过抑制摄取2转运蛋白的活性减少血清素和去甲肾上腺素的摄取。它是具有口服活性的乙酰胆碱酯酶抑制剂。

CV-6209 是一种具有选择性和高效性的血小板活化因子 (PAF) 拮抗剂，具有抗增殖作用，部分抑制乙酰胆碱诱导的低血压，抑制 Paf 诱导的 PMN 或血小板聚集。CV-6209 具有抗幽门螺杆菌作用，可以抑制 PAF 引起的大鼠低血压。

Desethyl chloroquine diphosphate 是 Desethylchloroquine 的活性代谢产物，是一种可穿过胎盘和可口服的 toll-like receptors (TLRs) 抑制剂,具有抗疟原虫活性，抑制自噬。

Guanfu base H is a diterpenoid alkaloid isolated from Aconitum coreanum. It has antiplasmodial activity against the malarial Plasmodium falciparum strains TM4 8.2 (wild type) and K1CB1 (IC50s: 4 μM and 3.6 μM).

Isochondodendrine has strong antiplasmodial activity against Plasmodium falciparum. Isochondrodendrine is a class of bisbenzylisoquinoline alkaloid isolated from Isolona ghesquiereina.

MMV665916 是一种喹唑啉二酮衍生物，是一种抗疟药。MMV665916 对恶性疟原虫 FcB1 菌株具有显著的抗疟原虫生长抑制活性，EC50值为 0.4 μM，并呈现出高选择性指数 (SI>250)。

Laetanine 是从Litsea laeta 提取到的一种去甲马飞生物碱，有抗疟原虫活性。

Bis-propargyl-PEG3 is a PEG-based PROTAC linker utilized for the synthesis of PROTACs. It is also employed in the synthesis of antiplasmodial zinc-dipicolylamine (ZnDPA) complexes[1] [2].

Fagaramide possesses Antiplasmodial activity.

Jatrorrhizine hydrochloride 是从小檗的根中提取的化合物，具有具有神经保护、抗菌、抗疟原虫和抗氧化活性。Jatrorrhizine hydrochloride 是一种具有口服活性和选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE)抑制剂，抑制去甲肾上腺素 (NE) 的摄取。

3-Isomangostin 可从莽吉柿壳中提取的一种天然产物，是一种乙酰胆碱酯酶选择性抑制剂，也是一种有效的人醛糖还原酶抑制剂，IC50 为 3.48 uM。它抑制 MutT 同源物 1 (MTH1)，IC50 为 52 nM。它具有清除自由基、抗疟原虫和抗癌的活性。

Beauvericin A is a cyclodepsipeptide and derivative of beauvericin originally isolated fromB. bassianathat has diverse biological activities.1,2,3It is active againstM. tuberculosis(MIC = 25 μg/ml) andP. falciparum(IC50= 12 μg/ml).2Beauvericin A is toxic to brine shrimp (LD100= 32 μg/ml).3 1.Gupta, S., Montillor, C., and Hwang, Y.-S.Isolation of Novel Beauvericin Analogues from the Fungus Beauveria bassianaJ. Nat. Prod.58(5)733-738(1995) 2.Nilanonta, C., Isaka, M., Kittakoop, P., et al.Antimycobacterial and antiplasmodial cyclodepsipeptides from the insect pathogenic fungus Paecilomyces tenuipes BCC 1614Planta Med.66(8)756-758(2000) 3.Shi, S., Li, Y., Ming, Y., et al.Biological activity and chemical composition of the endophytic fungus Fusarium sp. TP-G1 obtained from the root of Dendrobium officinale Kimura et MigoRec. Nat. Prod.12(6)549-556(2018)

(-)-Catechin gallate ((-)-Catechin 3-O-gallate) 是绿茶儿茶素中的微量组分，可抑制COX-1和COX-2活性。它抑制人 Beta-secretase，对氯喹敏感的恶性疟原虫 NF54 和耐氯喹的恶性疟原虫 K1 具有抗疟原虫活性。

5,7-Dihydroxycoumarin 是分离自Macaranga triloba 花序的香豆素，具有抗菌活性。

11-O-Galloylbergenin 是从 Mallotus philippinensis 中分离出来的，具有抗氧化和抗疟原虫活性。

Anticancer agent 75 具有良好的抗疟原虫活性。Anticancer agent 75 是有效的抗癌剂，在癌细胞系中表现出细胞毒性和选择性。Anticancer agent 75 对正常人肾细胞系的细胞毒性比阿霉素标准品至少低 35 倍。

9-O-Demethyltrigonostemone is a natural IDO1 inhibitor, cytotoxic and antiplasmodial agent from the Roots of Strophioblachia fimbricalyx.

Jatrorrhizine hydroxide, 一种从黄连中提取的生物碱，展现了神经保护、抗菌、抗疟原虫及抗氧化的活性。作为一种高效的乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂(IC50=872 nM)，其对BuChE的选择性高达115倍。此外，Jatrorrhizine hydroxide还能通过抑制uptake-2 transporter活性来减少血清素(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)的摄取，表现出口服活性。

Koshidacin B为针对疟原虫的环四肽类化合物，其针对抗疟原虫(P. falciparum) FCR3和K1系的IC50值分别为0.89 μM与0.83 μM。此化合物在体内能有效抑制疟原虫，适用于疟疾感染的科学研究。

Z-Antiepilepsirine 是一种酰胺生物碱，存在于 Piper capense L.f 中。Z-Antiepilepsirine 显示抗疟原虫活性，对 PlasmodiumfalciparumW2 菌株的 IC50值为 27 µM。