cardiac arrhythmias

Eleclazine hydrochloride (GS 6615 hydrochloride) 是新型 Na+电流抑制剂，IC50是0.7 uM。

(R)-Propranolol hydrochloride (Dexpropranolol hydrochloride) 是一种抗肾上腺素受体拮抗剂，是一种普萘洛尔的活性较低的对映体。Dexpropranolol 是一种非选择性的β-adrenergic receptor 拮抗剂，对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力。

E 0747 (E0747) 是一种新的抗心律失常化合物，通过抑制心脏细胞的Na通道来抑制心律失常。

Levosemotiadil（SA 3212） 是一种新型钙拮抗剂，是一种非常有效的低密度脂蛋白氧化抑制剂。Levosemotiadil 可用于预防致死性心律失常。

Isbogrel (CV4151)是一种小分子血栓素A2合成酶(TXA2 synthase)抑制剂，可用来研究心律失常、短暂性脑缺血发作和血栓形成。

SB-237376 HCl (SB-237376 hydrochloride) 是一种钙和钾通道拮抗剂，可用于治疗心律失常。

SB-237376 是一种钙和钾通道拮抗剂，可用于治疗心律失常。

UK 66914 是一种 K（+）通道阻断剂，可用于研究心律失常。

Tolamolol 是一种选择性 β肾上腺素能阻滞剂，能显著降低运动诱导的S-T段抑制程度，可用于治疗心律失常。

Acebutolol hydrochloride (Acebutolol HCl) 是一种 β-肾上腺素受体拮抗剂，用于研究高血压、心绞痛和心律失常。

O-Desmethyl Quinidine 是一种新型的奎尼丁类似物，具有显着的抗心律失常活性和较低的急性毒性，可能有助于治疗心律失常。

Cesium chloride (CsCl) 是一种钾通道抑制剂，可以防止 Alloxan 引起的 Na+转运减少。Cesium chloride 可以诱发心律失常。

Acebutolol-D7 is a deuterium-labeled Acebutolol. Acebutolol (T21359) is a selective antagonist of the β1 adrenergic receptor used in the treatment of angina pectoris,hypertension,and cardiac arrhythmias.

Ethacizine hydrochloride (NIK-244) 具有抗心律失常活性，其作用于心脏活动有关，可用于研究心律失常和心肌梗死。

Ersentilide, 作为一种β1-肾上腺素能受体拮抗剂和Ikr阻断剂，属于苯甲酰胺衍生物。它对心律失常动物模型表现出显著疗效。

Emilium作为一种抗心律失常化合物及心脏抑制剂，用于治疗不同类型的心律不齐。

Amidepin 是一种新型抗心律失常化合物，具有调节心脏电活动的活性，其主要机制涉及离子通道或受体的相互作用。Amidepin 可用于心律失常的研究。

Zocainone 是一种抗心律失常剂，其通过阻断心脏组织中的钠通道来稳定心脏动作电位，从而减少异常电活动。Zocainone 可能在心脏心律失常研究中具有应用潜力。

Flecainide是一种口服的抗心律失常剂，是一种钠离子通道抑制剂和IKr抑制剂，用于治疗阵发性室上性心动过速（PSVTs）。

Xamoterol hemifumarate 是一种具有强效性和选择性的β1-肾上腺素受体激动剂。Xamoterol hemifumarate 是研究心律失常和 β1-肾上腺素能刺激与 IKr 之间关系的潜在化合物。

BN 50739 is an antagonist of platelet-activating factor (PAF). BN 50739 suppresses certain cardiac arrhythmias. PAF is released from ischaemic myocardium and may contribute to initiation of ischaemia-induced ventricular fibrillation (VF)

VU0405601是KV11.1通道的高效药理激活剂，通过hERG激动作用保护心肌组织免受多非利特（Dofetilide）等hERG抑制剂诱发的心律失常与室性心动过速。

Crebanine 是来自于韦诺萨千金藤的一种生物碱，通过抑制 MAPKs 和 Akt 信号通路表现出抗炎活性，还具有抗心律失常的作用。它可诱导人类癌细胞的 G1阻滞和凋亡。

Nafazatrom is a pyrazolinone derivative and lipoxygenase inhibitor that increases endogenous prostacyclin (PGI2) and has experimental anticancer activity. Nafazatrom is also an antithrombotic drug that increases prostacyclin levels and reduces the inciden