姜黄属

Bisdemethoxycurcumin (Curcumin III) 是一种具有抗炎及抗氧化作用的姜黄素。

Dihydrocurcumin 是姜黄素的主要代谢物，具有减少脂肪积累和减少氧化应激反应的作用。Dihydrocurcumin 可调控SREBP-1C，PNPLA3 和 PPARα 的 mRNA 和蛋白表达水平，使pAKT 和 PI3K 的蛋白表达水平增高，通过 Nrf2 信号通路使细胞胞内 NO 和 ROS 的含量减少。

[(1(10)E,2R,4R)]-2-methoxy-8,12-epoxygemacra-1(10),7,11-trien-6-one是一种来自姜黄的倍半萜。

Tetramethylcurcumin 是一种新型姜黄素类似物，是一种有效的 STAT3 磷酸化、DNA 结合活性和体外反式激活抑制剂。它具有抗炎和抗癌作用。

Hexahydrocurcumin 是一种选择性口服活性COX-2抑制剂，对 COX-1 无活性，是姜黄素的主要代谢产物之一，。它具有抗氧化，抗癌和抗炎作用。

Diphenylheptane A (DHPA) 是一种从植物姜黄 Curcuma longa L.的根茎中分离得到是酚类化合物，具有抗菌活性，可用于研究动脉硬化、高血压和肥胖。

β-Elemene (Levo-β-elemene) 是从植物姜黄中提取的一种天然产物，可以诱导细胞凋亡，具有抗肿瘤活性。

Isocurcumenol 是从莪术中分离得到的一种天然产物，是一种ERα抑制剂，对 DLA 和 KB 癌细胞的IC50分别为 99.1 µg/mL 和 178.2 µg/mL，具有抗肿瘤活性。

Curdione ((+)-Curdione) 是一种具有高生物活性的倍半萜类物质，从莪术中分离获得，具有抑制血小板聚集、抵抗血栓形成的作用。

Curcumenol ((+)-Curcumenol) 提取具有药用价值的 Curcuma zedoaria，是高效的 CYP3A4抑制剂(IC50=12.6 μM)，具有神经抗肿瘤、保护、抗炎、和保肝的作用。它在 LPS 刺激的 BV-2 小胶质细胞中，抑制 Akt 介导的 NF-κB 活化及 p38 MAPK 信号通路。

Octahydrocurcumin 是一种姜黄素的氢化衍生物，是姜黄素的代谢物。

Ayanin 是从Croton schiedeanus Schlecht 中分离得到的黄酮类物质。它是非选择性的磷酸二酯酶抑制剂，在呼吸道疾病中有研究的价值，如过敏性哮喘等。

Zederone（蓬莪术环氧酮）是一种天然的倍半萜烯，能够调节炎症反应、放松平滑肌和内分泌来治疗痛经；能够下调mTOR和p70s6K的mRNA水平从而抑制卵巢癌细胞增殖，与降糖蛋白3L4Y和5UBA相互作用从而抗糖尿病和抗氧化。

Furanodienone 是来源于姜黄根茎的一种主要生物活性成分，可诱导细胞凋亡。

(1E,6E)-Bis(demethoxy)curcumin (Curcumin III) 是姜黄素的天然去甲氧基衍生物，具有抗炎和抗癌活性。

Dimethylcurcumin (ASC-J9) 是雄激素受体降解增强剂，能够有效抑制耐药性前列腺癌细胞增殖和侵袭。

Kaempferol 3,7,4'-trimethyl ether (Kaempferol 3,7,4'-trimethylether) 是一种黄酮醇苷元，从 Siparuna gigantotepala 中分离得到，具有抗氧化作用。

Furanodiene 是一种萜类天然产物，可抑制外排转运蛋白Pgp 功能并降低 Pgp 蛋白水平。它通过抗血管生成和诱导ROS 产生，DNA 链断裂和细胞凋亡发挥抗癌作用。

Curzerene，一种来自Curculigo orchioides Gaertn根茎的倍半萜化合物，具有强大的抗癌特性。它已知能够诱导细胞凋亡[1]并抑制谷胱甘肽S-转移酶A1（GSTA1）mRNA和蛋白质的表达。

Bisdemethoxycurcumin（二脱甲氧基姜黄素,BDMC）是天然的姜黄素衍生物，能够激活AMPKα通路减轻LPS诱导的急性肺损伤；可逆的抑制酪氨酸酶并且具有抗褐变能力；增强多西他赛 (DTX)的抗前列腺癌疗效；靶向参与氧化应激和细胞凋亡的细胞通路并且抗癌。

β-Ocimene 是从许多植物物种的叶子和花中大量释放的挥发性物质，是多种传粉媒介的多面引诱剂，具有抗利什曼原虫活性，可抑制 M。 persicae 的生长。

7-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-phenylhept-4-en-3-one (DPHB) 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN3217，CAS号为 79559-60-7。

(4S,5S)-(+)-Germacrone-4,5-epoxide inhibits certain subtypes of cytochrome P450 (CYP).

7-(4-Hydroxyphenyl)-1-phenyl-4-hepten-3-one as a beneficial compound to ameliorate the deleterious effects of Aβ on dendrite integrity and cell survival, and may provide new insights on drug discovery of Alzheimer's disease (AD).