Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
SAR7334 (TRCP6-IN-1) 是 TRPC6特异性抑制剂,抑制 TRPC6 电流的 IC50为 7.9 nM。 在相同实验条件下,摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性,但盐形式 SAR7334 hydrochloride 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
1 mg | ¥ 747 | 6-8周 | ||
5 mg | ¥ 1,650 | 6-8周 | ||
10 mg | ¥ 2,650 | 6-8周 | ||
25 mg | ¥ 4,260 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 5,970 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 7,460 | 6-8周 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,820 | 6-8周 |
SAR7334 的其他形式现货产品:
产品描述 | SAR7334 (TRCP6-IN-1) is a potent and specific inhibitor of TRPC6(IC50 of 7.9 nM). |
靶点活性 | TRPC6:7.9 nM |
体外活性 | SAR7334 是一种抑制TRPC6、TRPC3和TRPC7介导的细胞内Ca2+流入的化合物,具有分别约为9.5、282和226nM的IC50[1][2][3]。与此相反,SAR7334并不影响TRPC4和TRPC5介导的Ca2+进入。在1µM浓度下,SAR7334显著阻断由Ang II引起的足细胞内的钙离子流入[1]。SAR7334还可依赖剂量减少TRPC6电流,IC50约为7.9nM,并且在100纳摩尔浓度下显著降低TRPC6电流[3]。 |
体内活性 | 在分离的小鼠灌注肺中,SAR7334(10 mg/kg, p.o.)能够抑制 TRPC6 依赖性的急性肺血管高压(HPV)。SAR7334 显示出适于长期口服给药。在一项初步的短期研究中,SAR7334 对自发性高血压大鼠(SHR)的平均动脉压没有造成影响[3]。 |
别名 | TRCP6-IN-1 |
分子量 | 367.87 |
分子式 | C21H22ClN3O |
CAS No. | 1333210-07-3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 350 mg/mL (951.42 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.7184 mL | 13.5918 mL | 27.1835 mL | 67.9588 mL |
5 mM | 0.5437 mL | 2.7184 mL | 5.4367 mL | 13.5918 mL | |
10 mM | 0.2718 mL | 1.3592 mL | 2.7184 mL | 6.7959 mL | |
20 mM | 0.1359 mL | 0.6796 mL | 1.3592 mL | 3.3979 mL | |
50 mM | 0.0544 mL | 0.2718 mL | 0.5437 mL | 1.3592 mL | |
100 mM | 0.0272 mL | 0.1359 mL | 0.2718 mL | 0.6796 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
SAR7334 1333210-07-3 Membrane transporter/Ion channel TRP/TRPV Channel TRP Channel SAR-7334 TRCP6-IN-1 SAR 7334 Inhibitor inhibit Transient receptor potential channels inhibitor