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PSI-6130

产品编号 T7607 CAS 817204-33-4

别名: 2'-去氧-2'-氟-2'-C-甲基胞苷, R 1656

PSI-6130 是高效选择性 HCV NS5B 聚合酶抑制剂，抑制 HCV 复制，IC50值为 0.6 μM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

PSI-6130, CAS 817204-33-4

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天然产物信息

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (192.88 mM)

( < 1 mg/mL refers to the product slightly soluble or insoluble )

参考文献

1. Ma H, et al. Characterization of the metabolic activation of hepatitis C virus nucleoside inhibitor beta-D-2'-Deoxy-2'-fluoro-2'-C-methylcytidine (PSI-6130) and identification of a novel active 5'-triphosphate species. J Biol Chem. 2007 Oct 12;282(41):29812-20. Epub 2007 Aug 13. 2. Ali S, et al. Selected replicon variants with low-level in vitro resistance to the hepatitis C virus NS5B polymerase inhibitor PSI-6130 lack cross-resistance with R1479. Antimicrob Agents Chemother. 2008 Dec;52(12):4356-69.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

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容积

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浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

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质量

配液浓度

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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

PSI-6130 817204-33-4 Microbiology/Virology Proteases/Proteasome HCV Protease PSI6130 R-1656 inhibit 2'-去氧-2'-氟-2'-C-甲基胞苷 PSI 6130 Hepatitis C virus HCV Inhibitor R1656 R 1656 inhibitor

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产品描述	PSI-6130 is a potent and selective HCV NS5B polymerase inhibitor. PSI-6130 inhibits HCV replication with a mean IC50 of 0.6 μM.
靶点活性	HCV:0.6 μM
体外活性	PSI-6130 inhibits HCV replication with a mean IC50 of 0.6 μM, PSI-6130-TP inhibits HCV replicase with a mean IC50 of 0.34 μM. PSI-6130-TP inhibits recombinant HCV Con1 NS5B on a heteropolymeric RNA template derived from the 3′-end of the negative strand of the HCV genome with an IC50 of 0.13 μM and Ki of 0.023 μM. PSI-6130 is metabolized to two pharmacologically active species in primary human hepatocytes[1].

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技术支持

Keywords

别名	2'-去氧-2'-氟-2'-C-甲基胞苷, R 1656
分子量	259.23
分子式	C10H14FN3O4
CAS No.	817204-33-4