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PSI-6130

产品编号 T7607 CAS 817204-33-4

别名: R 1656, 2'-去氧-2'-氟-2'-C-甲基胞苷

PSI-6130 (R 1656) 是高效选择性 HCV NS5B 聚合酶抑制剂，抑制 HCV 复制，IC50值为 0.6 μM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

PSI-6130, CAS 817204-33-4

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 843	现货
2 mg	￥ 1,170	现货
5 mg	￥ 1,570	现货
10 mg	￥ 2,510	现货
25 mg	￥ 4,230	现货
50 mg	￥ 5,920	现货
100 mg	￥ 8,330	现货
500 mg	￥ 16,700	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,660	现货

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纯度: 99.36%

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天然产物信息

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (192.88 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.8576 mL	19.2879 mL	38.5758 mL	96.4395 mL
	5 mM	0.7715 mL	3.8576 mL	7.7152 mL	19.2879 mL
	10 mM	0.3858 mL	1.9288 mL	3.8576 mL	9.6439 mL
	20 mM	0.1929 mL	0.9644 mL	1.9288 mL	4.822 mL
	50 mM	0.0772 mL	0.3858 mL	0.7715 mL	1.9288 mL
	100 mM	0.0386 mL	0.1929 mL	0.3858 mL	0.9644 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Ma H, et al. Characterization of the metabolic activation of hepatitis C virus nucleoside inhibitor beta-D-2'-Deoxy-2'-fluoro-2'-C-methylcytidine (PSI-6130) and identification of a novel active 5'-triphosphate species. J Biol Chem. 2007 Oct 12;282(41):29812-20. Epub 2007 Aug 13. 2. Ali S, et al. Selected replicon variants with low-level in vitro resistance to the hepatitis C virus NS5B polymerase inhibitor PSI-6130 lack cross-resistance with R1479. Antimicrob Agents Chemother. 2008 Dec;52(12):4356-69.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

PSI-6130 817204-33-4 Microbiology/Virology Proteases/Proteasome HCV Protease R 1656 inhibit PSI6130 R1656 2'-去氧-2'-氟-2'-C-甲基胞苷 Hepatitis C virus HCV Inhibitor R-1656 PSI 6130 inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	PSI-6130 (R 1656) is a potent and selective HCV NS5B polymerase inhibitor. PSI-6130 inhibits HCV replication with a mean IC50 of 0.6 μM.
靶点活性	HCV:0.6 μM
体外活性	PSI-6130 inhibits HCV replication with a mean IC50 of 0.6 μM, PSI-6130-TP inhibits HCV replicase with a mean IC50 of 0.34 μM. PSI-6130-TP inhibits recombinant HCV Con1 NS5B on a heteropolymeric RNA template derived from the 3′-end of the negative strand of the HCV genome with an IC50 of 0.13 μM and Ki of 0.023 μM. PSI-6130 is metabolized to two pharmacologically active species in primary human hepatocytes[1].

PSI-6130

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溶解度

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技术支持

Keywords

别名	R 1656, 2'-去氧-2'-氟-2'-C-甲基胞苷
分子量	259.23
分子式	C10H14FN3O4
CAS No.	817204-33-4