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Mito-TEMPO

产品编号 T19428 CAS 1334850-99-5

Mito-TEMPO 是一种线粒体靶向超氧化物歧化酶的模拟物。Mito-TEMPO 可以清除超氧化物和烷基自由基，防止线粒体的氧化、坏死和凋亡。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Mito-TEMPO, CAS 1334850-99-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 283	现货
5 mg	￥ 663	现货
10 mg	￥ 987	现货
25 mg	￥ 1,890	现货
50 mg	￥ 2,930	现货
100 mg	￥ 4,330	现货
500 mg	￥ 8,910	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 743	现货

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纯度: 98.5%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

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产品描述	Mito-TEMPO is a mitochondria-targeted superoxide dismutase mimetic. Mito-TEMPO scavenges superoxide and alkyl radicals and prevents mitochondrial oxidation, necrosis and apoptosis.
体外活性	方法：人神经母细胞瘤细胞 SH-SY5Y 用 Mito-TEMPO (25-100 μM) 处理 24 h，使用 MTT assay 检测细胞活力。结果：Mito-TEMPO 处理组对细胞没有显示出细胞毒性作用，Mito-TEMPO 处理后检测到细胞活力的显著增加。[1] 方法：正常大鼠近端肾小管上皮细胞系 NRK-52E 用 Mito-TEMPO (10 μM) 预处理 1 h，再用 oxalate (700 μM) 刺激 1 h，使用 MMP assay kit (JC-1) 检测线粒体膜电位。结果：对照组细胞呈现明亮的红色荧光。与对照组相比，oxalate 处理减弱了红色荧光，用 Mito-TEMPO 预处理逆转了这些变化。结果表明，oxalate 诱导线粒体功能障碍，Mito-TEMPO 可抑制这种作用。[2]
体内活性	方法：为研究对肝毒性的保护作用，将 APAP (300 mg/kg) 腹腔注射给 C57BL/6J 小鼠，1.5-3 h 后腹腔注射 Mito-TEMPO (20 mg/kg in saline)。结果：Mito-TEMPO 对 APAP 的晚期肝毒性有保护作用。[3] 方法：为研究对冠状动脉血管舒张和内皮 SK 通道活性的影响，将 Mito-TEMPO (1 mg/kg in saline) 腹腔注射给患有或不患有糖尿病的 C57BL/6J 小鼠，每天一次，持续四周。结果：用 Mito-TEMPO 治疗 4 周后，与未治疗的糖尿病小鼠相比，糖尿病小鼠对 ADP 或 NS309 的冠状动脉内皮依赖性舒张反应和内皮 SK 通道电流显著改善。[4]

分子量	510.03
分子式	C29H35N2O2P.Cl
CAS No.	1334850-99-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 60 mg/mL (117.64 mM), Sonication is recommended.

DMSO: 125 mg/mL (245.08 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
H2O / DMSO	1 mM	1.9607 mL	9.8033 mL	19.6067 mL	49.0167 mL
	5 mM	0.3921 mL	1.9607 mL	3.9213 mL	9.8033 mL
	10 mM	0.1961 mL	0.9803 mL	1.9607 mL	4.9017 mL
	20 mM	0.098 mL	0.4902 mL	0.9803 mL	2.4508 mL
	50 mM	0.0392 mL	0.1961 mL	0.3921 mL	0.9803 mL
	100 mM	0.0196 mL	0.098 mL	0.1961 mL	0.4902 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Mukem S, et al. Mito-Tempo suppresses autophagic flux via the PI3K/Akt/mTOR signaling pathway in neuroblastoma SH-SY5Y cells. Heliyon. 2021 Jun 15;7(6):e07310. 2. Zhang J, et al. MitoTEMPO Prevents Oxalate Induced Injury in NRK-52E Cells via Inhibiting Mitochondrial Dysfunction and Modulating Oxidative Stress. Oxid Med Cell Longev. 2017;2017:7528090. 3. Du K, et al. Mito-tempo protects against acute liver injury but induces limited secondary apoptosis during the late phase of acetaminophen hepatotoxicity. Arch Toxicol. 2019 Jan;93(1):163-178. 4. Xing H, et al. Chronic Inhibition of mROS Protects Against Coronary Endothelial Dysfunction in Mice With Diabetes. Front Cell Dev Biol. 2021 Feb 18;9:643810.

文献引用

1. Zhao X, Miao G, Zhang L, et al. Chlamydia pneumoniae Infection Induces Vascular Smooth Muscle Cell Migration and Atherosclerosis Through Mitochondrial Reactive Oxygen Species-Mediated JunB-Fra-1 Activation. Frontiers in Cell and Developmental Biology. 2022, 10: 879023-879023 2. Tian C, Han X, He L, et al. Transient receptor potential ankyrin 1 contributes to the ATP-elicited oxidative stress and inflammation in THP-1-derived macrophage. Molecular and Cellular Biochemistry. 2020: 1-14 3. Wang Y, He X, Xue M, et al.Germacrone protects renal tubular cells against ferroptotic death and ROS release by re-activating mitophagy in diabetic nephropathy.Free Radical Research.2023 (just-accepted): 1-36. 4. Yan Z, Niu L, Wang S, et al.Intestinal Piezo1 aggravates intestinal barrier dysfunction during sepsis by mediating Ca2+ influx.Journal of Translational Medicine.2024, 22(1): 1-12.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Mito-TEMPO 1334850-99-5 Immunology/Inflammation Metabolism NF-Κb Reactive Oxygen Species Mitochondrial Metabolism inhibit MitoTEMPO Mito TEMPO Inhibitor inhibitor

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