Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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TN2217 | Sophoflavescenol
槐苦参醇
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216450-65-6 | 98% |
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Sophoflavescenol 是异戊烯基黄酮类化合物,能够抑制PDE5的活性,IC50=0.013 μM。它也抑制 RLAR,HRAR,BACE1,AChE 和 BChE,IC50值分别为 0.30 µM,0.17 µM,10.98 µM,8.37 µM 和 8.21 µM。 | ||||
T6772 | AZD3839 free base
化合物AZD3839
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1227163-84-9 | 98% |
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AZD3839 是一种具有口服活性的、选择性的、可透过大脑屏障的BACE1抑制剂 (Ki=26 nM),对 BACE2 和组织蛋白酶 D 的选择性分别为 14 倍和 >1000 倍。在小鼠、豚鼠和非人灵长类动物中,它剂量和时间依赖性的降低血浆、脑和脑脊液 Aβ 水平,可用于研究阿尔茨海默病。 | ||||
T6058 | LY2886721
化合物LY2886721
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1262036-50-9 | 98% |
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LY2886721 是选择性的,口服活性的 β 位淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶 1 抑制剂,对重组人BACE1的IC50=20.3 nM。它对BACE1的选择性高于对组织蛋白酶 D、胃蛋白酶、肾素的选择性,但缺乏对BACE2的选择性。它可透过血脑屏障,并可用于研究阿尔茨海默氏病。 | ||||
T4398 | LX2343
化合物LX2343
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333745-53-2 | 98% |
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LX2343 是一种非 ATP 竞争性 PI3K 抑制剂,IC50 为 15.99±3.23 μM。它是一种 BACE1 酶抑制剂,IC50 值为 11.43±0.36 μM。它在促进 Aβ 清除中刺激自噬。 | ||||
TN1343 | 8-Geranyloxypsoralen
8-香叶草氧基补骨脂素
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7437-55-0 | 98% |
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8-Geranyloxypsoralen 是一种呋喃香豆素,分离自葡萄柚,是 P450 3A4 的有效抑制剂(IC50:3.93 μM)。 | ||||
T8179 | Aloeresin D
芦荟新苷 D
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105317-67-7 | 98% |
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Aloeresin D 是一种从芦荟中分离得到的色原酮苷,能够抑制 β-分泌酶活性,IC50=39 μM。 | ||||
T3394 | Timosaponin BII
知母皂苷BII
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136656-07-0 | 98% |
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Timosaponin BII 是一种甾体皂苷,发现于知母根茎中,具有神经保护、抗炎和抗氧化作用。 | ||||
T2759 | Loganin
马钱子苷
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18524-94-2 | 98% |
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Loganin 是山茱萸中的主要环烯醚萜苷类天然产物,具有抗炎、抗休克的作用。 | ||||
TN1799 | Isorubrofusarin-6-O-β-gentiobioside
异红镰霉素龙胆二糖苷
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200127-93-1 | 98% |
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Isorubrofusarin-6-O-β-gentiobioside 来源于 Cassia obtusifolia Linn 种子,对 AChE 和 BACE1 具有良好的抑制活性。 | ||||
T11175 | Elenbecestat
化合物Elenbecestat
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1388651-30-6 | 98% |
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Elenbecestat 是一种高效、有口服活性的,能透过 CNS 的BACE-1抑制剂,它有用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究潜力。 | ||||
T5S2361 | Epiberberine
表小檗碱
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6873-09-2 | 98% |
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Epiberberine 是一种从黄连中得到的生物碱,是AChE和BChE抑制剂,和非竞争性BACE1抑制剂。在 3T3-L1 细胞分化早期,它能够下调 Raf/MEK1/2/ERK1/2 和 AMPKα/Akt 信号通路。它具有抗氧化作用,能够清除 ONOO-,可用于阿尔滋海默症和糖尿病的研究。 | ||||
T7011 | Verubecestat
维罗司他
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1286770-55-5 | 98% |
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Verubecestat 是一种高亲和力的、具有口服活性的BACE1和BACE2抑制剂,Ki分别为 2.2 nM 和 0.38 nM。它可以有效降低 Aβ40,并具有潜力用于阿尔茨海默氏病。 | ||||
T12188 | NB-360
化合物NB-360
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1262857-73-7 | 98% |
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NB-360 是一种有效的脑穿透性 BACE1 和 BACE2 抑制剂,对小鼠和人源 BACE1 和 BACE2 的 IC50 分别为 5、5 和 6 nM。 NB-360 对相关的天冬氨酰蛋白酶、胃蛋白酶、组织蛋白酶 E 和组织蛋白酶 D 具有出色的特异性。 | ||||
TN2190 | Scoulerine
金黄紫堇碱
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6451-73-6 | 98% |
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Scoulerine 是抗有丝分裂化合物。它抑制细胞增殖,阻止细胞周期,并诱导癌细胞凋亡。它也是BACE1(淀粉样前体蛋白裂解酶 1) 的抑制剂。 | ||||
T4115 | Auraptene
橙皮油素
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495-02-3 | 98% |
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Auraptene 是一种最丰富的天然香叶氧基香豆素。它能够抑制基质金属蛋白酶 2 以及关键炎症因子,包括 IL-6,IL-8 和趋化因子 (C-C 基序) 配体-5 (CCL5)的分泌。 | ||||
T2639 | LY2811376
化合物LY2811376
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1194044-20-6 | 98% |
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LY2811376 是可口服的非肽段β-secretase (BACE1)抑制剂,IC50=239 nM-249 nM,能够降低 Aβ 蛋白的分泌,EC50=300 nM。 | ||||
T3161L | BACE-IN-1 acetate
化合物BACE-IN-1 acetate
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98% |
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BACE-IN-1 acetate 已被用作 BACE1 抑制剂测定中的 β 位淀粉样前体蛋白 (APP) 裂解酶-1 (BACE1) 抑制剂。 β-位点淀粉样前体蛋白 (APP) 切割酶-1 (BACE1)是一种天冬氨酸蛋白酶,属于蛋白酶家族,由六个腔内半胱氨酸残基组成。这些残基有助于形成三个分子间二硫键和 N-连接的... | ||||
T13253 | Umibecestat
化合物Umibecestat
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1387560-01-1 | 98% |
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Umibecestat 是一种β-位点淀粉样前体蛋白裂解酶-1 (BACE-1) 抑制剂,对人 BACE-1 和小鼠 BACE-1 的 IC50 分别为 11 nM 和 10 nM,可用于阿尔茨海默病的研究。 | ||||
TN3410 | Anatabine
化合物 TN3410
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581-49-7 | 98% |
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Anatabine shows anti-inflammatory activity in vitro and in vivo, which is mediated in part via an inhibition of STAT3 phosphorylation.Anatabine has anti-Alzheime... | ||||
TN4865 | Putraflavone
化合物 TN4865
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23624-21-7 | 98% |
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Putraflavone possesses a good antioxidant activity via its DPPH free radical scavenging. |