voltage-sensitive

Tetracaine hydrochloride (Amethocalne HCl) 是一种钙通道蛋白抑制剂，可阻断肌浆网中 Ca2+的电压敏感释放。它主要用作眼科的止痒剂和局部用药，可用于表面和脊髓麻醉。

Methyl homoveratrate 是血浆、尿液和粪便提取物中 McN5691 的代谢物，是电压依赖性钙通道阻滞剂。

Cyfluthrin 属于 II 型拟除虫菊酯，对多种昆虫都有杀灭效果。Cyfluthrin 是Nav1.8钠通道调节剂。它可应用于农业、兽医、杀虫剂、拟除虫菊酯和贮存产品等领域。

Divalproex Sodium (Valproate semisodium) 结合并抑制 γ-氨基丁酸 (GABA) 转氨酶，其抗惊厥活性可通过增加 GABA 脑浓度和抑制分解 GABA 或阻止 GABA 再摄取到神经胶质和神经末梢的酶来发挥。它也是一种 HDAC 抑制剂。由丙戊酸钠和丙戊酸组成，具有抗惊厥和抗癫痫活性。 Divalproex 还可以通过抑制电压敏感的钠通道来抑制重复的神经元放电。

Brevetoxin-3 (PbTx-3) is a potent allosteric voltage-gated Na+ channel activator. Brevetoxin-3 has a high affinity to site 5 of the voltage-sensitive Na+ channels, inhibits the inactivation of Na+ channels.

PD 173212是一种阻断 N-型电压敏感性钙通道 (N-type voltage sensitive calcium channel, Cav2.2)的阻滞剂。PD173212的腹腔注射给药(0.0017-1.7 μmol kg)显著降低了2,4-二硝基苯磺酸(DNBS)诱导结肠炎小鼠的内脏超敏反应。

QAQ dichloride is a photoswitchable compound that blocks voltage-gated Na v and K v channels. Its channel-blocking activity is observed in the trans form of the azobenzene photoswitch, while the cis form does not exhibit this effect. This compound is membrane-impermeant and selectively enters pain-sensing neurons expressing endogenous import channels. QAQ dichloride functions as a light-sensitive analgesic and provides a valuable tool for investigating signaling mechanisms involved in acute and chronic pain [1] [2].

Oe-9000 is a blocker of voltage-gated Na(+) currents in neurons. It reversibly reduces rapidly activating and inactivating TTX-sensitive (TTX-S) Na(+) currents as well as slowly activating and inactivating tetrodotoxin-resistant (TTX-R) Na(+) currents at

Topiramate lithium (McN 4853) is a wide-ranging antiepileptic compound with GluR5 receptor antagonistic properties. Its mechanism of action involves enhancing GABAergic activity, inhibiting kainate AMPA receptors, voltage-sensitive sodium and calcium channels, and increasing potassium conductance. Additionally, this compound inhibits carbonic anhydrase. [1][2][3]

ω-Conotoxin MVIIC TFA是具有26个残基的多肽和神经毒素，通过高亲和力结合电压敏感的神经元Ca ++ 通道（VGCC），优先阻断P型和q型Ca ++ 电流，可进行放射性标记并用于免疫沉淀测定。

ω-Conotoxin SO3为N型电压敏感钙通道的特异性阻断剂，源自C. striatus毒液，具备镇痛功能。

Hainantoxin-IV是针对河豚毒素敏感(TTX-S)电压门控钠通道的特异性拮抗剂。该化合物以His28和Lys32为主要残基与靶标结合，并采用了抑制剂胱氨酸结基序。

Jingzhaotoxin-IX是由35个氨基酸残基组成的C端酰胺化神经毒素。该化合物既抑制电压门控钠通道（包括河豚毒素抗性和河豚毒素敏感亚型）又抑制Kv2.1通道，但对延迟整流钾通道Kv1.1、1.2和1.3无效。

ω-Conotoxin CVIA 为含27个氨基酸的神经肽毒素，作用为阻断电压敏感的钙通道（voltage sensitive calcium channels）。

mHuwentoxin-IV是一种经天然修饰的Huwentoxin-IV。该化合物针对背根神经节中河豚毒素敏感(TTX-S)电压门控钠通道(sodium channels)表现出抑制作用，IC50值为54.16 nM。mHuwentoxin-IV对这些钠通道的抑制作用并不会因强去极化电压而逆转。

VSTx-3是KV通道阻断剂，同时也是TTX敏感钠通道尤其是NaV1.8通道的有效阻断剂。具体而言，其对hNaV1.3通道的IC50为0.19 μM，对hNaV1.7通道的IC50为0.43 μM，对hNaV1.8通道的IC50为0.77 μM。

mPEG-amine (mPEG-NH2) (MW 5000) 是一种改性剂，用于替换染料分子的磺酸部分，从而提升长波长电压敏感染料 (VSD) 或匹兹堡 (PGH) 染料的水溶性。此外，mPEG-amine 还能在 EDC 和 Sulfo-NHS 的催化下，与微球表面的羧基反应形成酰胺键，从而在荧光微球表面构建 PEG 涂层，被广泛用于大规模旋转细胞质流动研究。

Hardwickiic acid ((-)-Hardwikiic acid) 是一种从Pulicaria gnaphalodes 中提取的天然化合物，是一种抗伤害性感受作用化合物。Hardwickiic acid 能阻断河豚毒素敏感的电压依赖性钠通道 (sodium channels)。Hardwickiic acid 具有抗炎和杀虫活性。