viral entry inhibitor

IQP-0528是一种高效的非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI），通过阻断病毒进入，有可能用于治疗HIV 感染，并且作为杀微生物凝胶显示出抗病毒活性。IQP-0528对HIV-1和HIV-2都显示出抑制作用，对HIV-1的EC50为0.2 nM，对HIV-2的EC50为100 nM。

TBMP (butylated hydroxyanisole) 是病毒包膜蛋白血凝素 (HA) 介导的进入新型抑制剂。

TYT-1 is a West Nile virus (WNV) inhibitor exhibiting antiviral activity (IC₅₀ = 0.7 mM) by blocking the pre-assembly replication step following viral entry into cells.

MBX2329 是一种流感病毒抑制剂，能特异性地抑制血凝素介导的病毒进入，HIV/HA(H5) 的 IC90值为8.6 μM。它能够有效地抑制多种甲型流感病毒。

Vapendavir diphosphate (BTA798 diphosphate) 是一种靶向病毒衣壳中的疏水口袋的犀牛/肠道病毒的抑制剂，是一种衣壳结合剂，具有抗病毒活性，可预防病毒进去细胞。Vapendavir diphosphate 可抑制 EV71 的复制。

CKP-25 是一种能够抑制Spike RBD-ACE2相互作用的化合物，可阻止病毒入侵宿主细胞，进而减少病毒的复制与感染。CKP-25 对SARS-CoV-2表现出抑制效果，其在 Vero E6 细胞中的IC50为 3.5 μM。

EV-A71-IN-3 (Compound IRE-03-3) 为一种肠道病毒A71EV-A71的抑制剂，靶向EV-A71的内部核糖体进入位点 (IRES)，从而抑制IRES介导的翻译及病毒增殖 (EC50为11.96 μM)。

Anti-PEDV agent 1 (Compound D39) 是一种有效的抗猪流行性腹泻病毒 (PEDV) 化合物，其EC50值为0.09 μM。该化合物通过调节细胞内Ca2+稳态，在病毒进入的早期阶段阻止PEDV的内化。Anti-PEDV agent 1 有潜力用于研究PEDV感染。

CTSLCTSB-IN-1 (化合物212-148) 是一种针对宿主病毒刺突切割蛋白CTSL/CTSB和TMPRSS2的双重特异性抑制剂，IC50分别为2.13/64.07 nM和1.38 μM。该化合物通过抑制刺突蛋白的切割阻断了SARS-CoV-2病毒的两条入侵途径，可用于抗击SARS-CoV-2病毒的研究。

PAN endonuclease-IN-2 (compound T-31) 为PAN核酸内切酶抑制剂 (IC50: 0.15 μM) 和抗病毒剂，展现出广谱抗流感活性。PAN 是聚合酶-RNA 复合物中PA 亚基的N 端，与依赖性核酸内切酶 (CEN) 活性位点有关。通过促进RNA链的裂解并启动聚合酶合成新的RNA分子，PAN 发起RNA复制。PAN endonuclease-IN-2 有效靶向流感HA和RdRp复合物，从而干扰病毒进入宿主细胞及其复制过程。

CB-0821是一种高亲和力CCR5抑制剂，其Ki值为0.04 nM。它能够有效结合CCR5蛋白的疏水口袋，阻止病毒蛋白与CCR5之间的相互作用，从而抑制病毒的入侵。CB-0821在抗HIV研究中显示出潜在的应用价值。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-23 (Compound 2) 是一种针对 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 的抑制剂，能够抑制野生型和突变型 Mpro，IC50 范围为 0.057-0.92 μM。该化合物还可以抑制野生型 SARS-CoV-2 单轮感染性颗粒（SRIP）的后期病毒进入过程，并对 Mpro 野生型和突变型的病毒复制有抑制作用，EC50 为 0.02-0.52 μM。

CL385319 is a potent inhibitor of H5N1 avian influenza A virus infection by blocking viral entry. CL-385319 is effective in inhibiting infection of highly pathogenic H5N1 influenza A virus in Madin-Darby Canine Kidney (MDCK) cells with an IC50 of 27.03±2.

Bulevirtide acetate 是一种病毒粒子进入抑制剂，可阻断病毒粒子的肝细胞进入途径，即肝钠/牛磺胆酸盐协同转运多肽 (NTCP) 受体。它可用于 HBV 和 HDV 感染研究。

SSAA09E1 is an inhibitor of severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV) viral entry.1It reduces infection of HEK293T cells transiently transfected with angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) by an HIV-based virus system pseudotyped with SARS-CoV surface glycoprotein (EC50= 6.7 μM). SSAA09E1 also inhibits the proteolytic activity of cathepsin L (IC50= 5.33 μM) but not cathepsin B when used at a concentration of 20 μM. 1.()

Coronavirus main protease (Mpro) inhibitor (respective IC50 values are 2.7, 4 and 8.8 μM for MHV-A29, HCoV-229E and FOPV replication in vitro). Inhibits viral cell infection in an MHV plaque reduction assay. Also inhibits SARS-CoV-2 viral cell entry in a plaque reduction assay (IC50 = 16.8 μM).

IAV inhibitor 4l is an IAV inhibitor targeting hemagglutinin and mediates viral entry by preventing HA-membrane fusion.

ADS-J1 is an HIV-1 entry inhibitor that potently inhibits seminal amyloid fibrillization and block fibril-mediated enhancement of viral infection. Semen-derived amyloid fibrils, comprising SEVI (semen-derived enhancer of viral infection) fibrils and SEM1 fibrils, may remarkably enhance HIV-1 sexual transmission and are potential targets for the development of an effective microbicide.

SJP-L-5 is a inhibitor of HIV-1 infection by blocking viral DNA nuclear entry.

CTSL/CAPN1-IN-2 (Compound 14b) 是一种口服活性抑制剂，针对CTSL和CAPN1，其IC50值分别为6.88 nM和347.6 nM。该化合物展示了抗炎作用和良好的药代动力学属性。此外，CTSL/CAPN1-IN-2 通过阻断病毒入侵，表现出对冠状病毒的广谱抗病毒活性。

Jobosic acid 是一种饱和脂肪酸，也是选择性SARS-CoV-2抑制剂。它能够抑制Mpro和spike-RBD/ACE-2相互作用，其IC50分别为7.5 μg/mL和3 μg/mL。此外，Jobosic acid 对 omicron SARS-CoV-2 变体展现出病毒进入抑制作用。

Virapinib 作为抗病毒活性的巨胞饮 (macropinocytosis) 抑制剂，能有效阻断病毒通过巨胞饮途径进入细胞。该化合物不仅能抑制 SARS-CoV-2，还可以抑制包括 mpox virus 和 TBEV 在内的其他病毒。

MI-1904 是一种针对matriptase/TMPRSS2的抑制剂,能有效对抗流感病毒 (influenza virus) H1N1 和 H9N2,并展示出抗病毒活性.该化合物通过阻断病毒表面糖蛋白的裂解,避免病毒与宿主细胞受体的结合,进而抑制病毒的侵入和复制过程.

TBMP (Standard) 是 TBMP 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。TBMP (butylated hydroxyanisole) 是病毒包膜蛋白血凝素 (HA) 介导的进入新型抑制剂。