urease

Urease 由多种类型细菌产生，是一些致病菌的有效毒力因子。Urease 还是幽门螺杆菌代谢和毒力的中心，帮助其在胃粘膜中定植。

Benurestat (EU-2826) 是有口服活性的脲酶抑制剂，可研究受感染的尿素分解。

Urease Inhibitor 07 是一种异取代金属蛋白酶抑制剂 ， 对结核分枝杆菌H37Rv 菌株的潜在活性。

Urease-IN-18（compound 13a）是一种IC50值为1.6 μM的非竞争性脲酶抑制剂。脲酶有助于维持宿主内特定病原体生存和繁殖所需的碱性环境。

Urease-IN-19 (Compound 3c) 是一种高效的urease抑制剂，IC50值为2.7 µM。Urease-IN-19 有潜力应用于肾结石及胃溃疡的研究。

Urease-IN-20 (compound XBP2) 是一种针对 Helicobacter pylori (H. pylori) 的抑制剂，具有 0.14 μM 的 IC50。在感染 H. pylori 的 GES-1 细胞中，Urease-IN-20 能减少细胞凋亡 (Apoptosis) 和降低 ROS 与 γH2AX 的水平。它展示了显著的胃黏膜保护作用，适用于幽门螺杆菌研究。

Urease-IN-12 (compound 5e) 是一种竞争性脲酶抑制剂，具有 IC50: 0.35 μM 的活性，可能用于抑制幽门螺杆菌导致的胃炎和消化性溃疡。

Urease-IN-13 (compound d8) 是一种脲酶抑制剂，IC50值为 1.21 μM。Urease-IN-13 可用于研究感染性胃炎和胃溃疡。

Urease-IN-15 (compound 5g) 是一种IC50为 3.80 µM的非竞争性脲酶 (urease) 抑制剂。

Urease-IN-21 (Compound 11b) 是一种Urease抑制剂，其IC50为0.12 μM，具有对helicobacter pylori (H. pylori) 的强效抗菌活性，并能抑制P450酶 (CYP2C19、CYP2C9 和CYP3A4)。Urease-IN-21 可用于研究H. pylori感染。

Urease-IN-1 是一种脲酶抑制剂 (IC50: 2.21±0.45 μM)。

Urease-IN-2 是一种脲酶 (urease) 非竞争性的抑制剂 (IC50: 0.94 μM，Ki: 1.6 μM)，能够非竞争性的抑制 Jack bean 豆脲酶 (JBU)。

Urease-IN-4是一种尿素酶 (urease) 抑制剂，具有1.64 µM的IC50值。此化合物对细胞毒性低，能有效抑制普通变形杆菌，其IC50值为15.27 µg/mL。

Urease-IN-5, 作为一种尿素酶抑制剂，具有1.473 µM的IC50值。该化合物在细胞毒性方面表现较低，并对普通变形杆菌展现出17.78 µg/mL的IC50值的抑制活性。

Urease-IN-6为一种高效Urease抑制剂，IC50值为14.2 μM，适用于消化性溃疡和胃溃疡研究。

Urease-IN-7 (Compound 5k)，作为竞争性Urease抑制剂，具有IC50为3.33 μM和Ki值为3.62μM。该化合物可用于消化性溃疡和胃溃疡研究。

Urease-IN-8 (Compound 5e) 为一竞争性脲酶 (Urease) 抑制剂，具IC50值为3.51 μM，Ki值为3.11 μM，主要用于消化性溃疡与胃溃疡研究。

Urease-IN-9 (Compound 1e) 为脲酶抑制剂，具有IC50值为19.5 μM。

Urease-IN-10 (Conjugate 4) 作为一种缀合物，由Diclofenac和Sulfanilamide构成，典型地展现出竞争性抑制作用，专门针对Jack bean urease (JBU)。其IC50值为3.59±0.07 μM，而Ki值达到7.45 μM。这种化合物有效地阻断了Urease的活性。

Urease-IN-11 (化合物 6e)，IC50 值为 10.41 µM，是一种有效的竞争性脲酶 (Urease) 抑制剂。它主要用于研究由脲酶引起的胃炎、消化性溃疡等相关疾病。

Urease-IN-16 作为一种有效的脲酶抑制剂，其 IC50 为 132 µmol/L。该化合物能够通过羰基或硼酸基团内的氧原子与镍原子进行配位作用。在开发高效肥料和医疗应用方面，作为添加剂的 Urease-IN-16 显示出了巨大的应用潜力。

Urease Agar Base 用于检测尿素酶活性。

Guaijaverin (Quercetin-3-Arabinoside) 是一种尿素酶抑制剂，IC50值为 120 μM，有抗氧化和抗变形链球菌作用。

Acetohydroxamic acid (N-Hydroxyacetamide) 是一种不可逆的细菌和植物尿素酶抑制剂，可研究慢性尿路感染。