tyr-phosphorylation

AIM-100 是选择性的 Ack1 抑制剂 (IC50:21.58 nM)。它还抑制 Tyr267磷酸化，但不抑制其他激酶，包括 PI3K 和 AKT 亚家族成员。它具有抗癌活性。

STAT3-IN-9, a potent inhibitor of STAT3 activation at Tyr705, exhibits no impact on the phosphorylation of STAT1 at Tyr 701. Additionally, this compound efficiently induces apoptosis and cell cycle arrest specifically at the G2/M phase [1].

TAT-GluR23A Fusion Peptide 是一种肽，具有特定的生物活性。该化合物由 GluR23A 序列结合至 TAT 蛋白转导结构域（PTD），其中 GluR23A 为 GluR23Y（一种无生物活性肽，用于抑制谷氨酸受体的内吞）的突变体，其由氨基酸 869 至 877 构成，并将 Tyr 用 Ala 代替，移除了关键的磷酸化位点。