txa2 receptor

LCB-2853 是一种有效的血栓素 A2 前列腺素 H2 （TXA2 PGH2） 受体拮抗剂，具有抗血小板聚集、抗血管痉挛和抗血栓作用。

RS-601 是一种有效的 leukotriene D4 thromboxane A2 双重抑制剂，对抗原诱导的气道高反应性 （AHR）有抑制作用且在豚鼠哮喘模型中显示出平喘作用。

YM158 free base is a potent and selective antagonist of TXA2 and LTD4 receptor (pA2s: about 8.81 and 8.87).

KP496 is a selective, dual antagonist for Thromboxane A2 receptor and Leukotriene D4 receptor.

Daltroban (SKF 96148) (BM-13505) 是选择性和特异性的血栓素 A2 (TXA2) 受体拮抗剂。Daltroban 可以增加血管平滑肌细胞内钙。Daltroban 显示对再灌注损伤的保护作用。

Linotroban（CL-871502） 是一种有效的选择性血栓素（TXA2）受体拮抗剂，具有抗血栓活性。

sulotroban 是一种TXA2受体拮抗剂，与伊洛前列素具有协同作用，可抑制TXA2依赖性血小板活化。

Ozagrel (Domenan) 是血栓烷 A2(TXA2) 合酶抑制剂，可抑制哮喘。它也是一种抗血小板剂，可选择性抑制人血小板聚集，IC50为 53.12 μM。

Ozagrel hydrochloride (OKY-046 HCl) 是一种选择性血栓素 A(2) 合成酶抑制剂，用于改善术后脑血管收缩和伴随的脑缺血。它是一种抗血小板剂，可选择性抑制人血小板聚集，IC50为 53.12 μM。

NTP42 是血栓素 A2 (TXA2) 受体的拮抗剂，IC50为 3.278 nM，可用于肺动脉高压的相关研究。

Seratrodast (ABT-001) 是一种血栓素 A2 受体 (TP) 拮抗剂，用于治疗哮喘。

U-46619是一种有效的TXA2激动剂，是一种血栓素A2类似物（内过氧化物），有诱导肌球蛋白轻链9 (Myl9)基因缺失小鼠主动脉平滑肌(SM)收缩的功能。

L-657926 是一种对血栓素 A2 (TxA2) 受体具有立体选择性的拮抗剂，其成分包括(-)-9-chlorobenzyl-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-1-yl acetic acid 和 (+)-9-chlorobenzyl-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-1-yl acetic acid。构型为(-)和(+)的IC50s分别为0.27 nM和124 nM。

Ici D1542 is a drug that exhibits both potent, selective TXS inhibition and TXA2 receptor antagonism. Ici D1542 is an effective thromboxane A2 synthase inhibitor and receptor antagonist in vitro.

STA 2 is an analogue of TXA2, a thromboxane receptor in the colonic epithelium.

TPα and TPβ are two isoforms of the human TP receptor, the G protein-coupled receptor (GPCR) that mediates the actions of thromboxane A2 (TXA2). Although their distinct physiological functions have not been fully elucidated, TPβ is believed to be responsible for vascular endothelial growth factor-induced endothelial cell differentiation and migration whereas TPα appears to be the predominant isoform expressed in platelets. CAY10535 is a TP receptor antagonist that shows ~20-fold selectivity for TPβ (IC50 = 99 nM) relative to TPα (IC50 = 1,970 nM) in the inhibition of U46619-mediated Ca2+ mobilization. This compound exhibits relatively poor activity on platelets (IC50 = 985 nM) when inhibiting U-46619-induced platelet aggregation.

KT2-962 is a TXA2 prostaglandin endoperoxide receptor antagonist.