toxins

Retro-2 (2-{[(5-methyl-2-thienyl)methylene]amino}) 是一种植物毒素蓖麻毒素抑制剂，它保护 HeLa 细胞免受蓖麻毒素、Stx1 和 Stx2 的侵害，选择性地阻断早期内体蛋白质-高尔基体界面处的逆行毒素运输。

Apratoxin S4（Apra S4）是一种Sec61抑制剂，能够有效阻止分泌蛋白的共翻译转运进入内质网(ER)。它对flaviviruses类病毒显示出抗病毒效果，IC50值在0.46 nM至170 nM不等。此外，Apratoxin S4通过抑制多条血管生成通路，能够抑制视网膜血管细胞活化，适用于病毒感染、血管生成相关疾病和癌症的研究。

Hexa-D-arginine 是稳定的furin 抑制剂，能够作用于 furin (Ki:106 nM)、PACE4 (Ki:580 nM)、PC1 (Ki:13.2 nM)。它在体外和体内均可阻断假单胞菌外毒素 A 和炭疽毒素的毒性。

Sarafotoxin S6a TFA 是一种 Sarafotoxin 类似物，是一种内皮素受体 (endothelin receptor) 激动剂，具有与 Endothelin-3 相似的 ETA/ETB 选择性。Sarafotoxin S6a TFA 诱导猪冠状动脉的 EC50值为 7.5 nM。

[Lys4] Sarafotoxin S6c 是一种 sarafotoxin 类似物，是一种有效的内皮素受体 (endothelin receptor) 的部分激动剂。[Lys4] Sarafotoxin S6c 可诱导猪冠状动脉收缩，其 EC50为 1.5 nM。

ω-Conotoxin SO3为N型电压敏感钙通道的特异性阻断剂，源自C. striatus毒液，具备镇痛功能。

μ-Conotoxin Sx IIIA是具有生物活性的肽类分子，作为(NaV1.4 通道阻断器)。

μ-Conotoxin SxIIIC是从条纹芋螺(Conus striolatus)提取的不可逆NaV通道(NaV channel)抑制剂，适用于慢性疼痛等神经系统疾病研究。

μ-Conotoxin SIIIA为TTX抗性sodium channel拮抗剂，属于毒性肽类，源自Conus snails毒液。该化合物主要应用于神经系统疾病，尤指神经性疼痛的研究。

ω-Conotoxin SVIB为从Conus venoms中分离得到的肽类毒素，具有抑制抽搐反应的能力，IC50值为37 nM。在小鼠体内，ω-Conotoxin SVIB可导致呼吸急迫，并在高浓度下致死。

Enterotoxin STp (E. coli), 热稳定肠毒素，适用于疫苗研究领域。

Endothelin receptor agonist (EC50 values are 7.5 and > 150 nM for contraction of pig coronary artery and guinea pig aorta respectively). Nociceptive in vivo.

Highly selective ETB endothelin receptor agonist (Ki values are 0.29 and 28000 nM at ETB and ETA receptors respectively).

non-selective endothelin receptor agonist

Sarafotoxin S6d (STX-b) 为从以色列沙蚺毒液中提取的多肽毒素。该物质能引起包括心肌缺血和高钾血症在内的多种 Electrocardiogram (ECG) 变化。此外，Sarafotoxin S6d 在大鼠主动脉中能够引发依赖于细胞外钙离子的强烈血管收缩作用，并在大鼠心房展现出正性肌力效果。该化合物被广泛用于心血管疾病的研究领域。

Enterotoxin STp TFA 是用于疫苗研究的热稳定肠毒素。

ABMA是一种广谱抑制剂，面向细胞内毒素和病原体。通过选择性作用于宿主细胞的晚期内体，而非直接针对毒素或病原体本身，ABMA有效地保护细胞免遭病毒、细胞内细菌及寄生虫等多种病原体的侵害，展现出广谱的抗感染活性。

Tirilazad mesylate (U 74006F) 是一种非糖皮质激素，是一种脂质过氧化抑制剂，具有抗病毒活性和神经保护活性。Tirilazad mesylate 能使细胞膜内病灶局限化，可减轻创伤、中风、缺血再灌注损伤引起的脊髓损伤，抑制狗体内毒素的作用，降低了内毒素诱导的肠系膜和肾脏 DO2 比容升高。Tirilazad mesylate 可用于研究神经系统疾病。

Silybin A 是水飞蓟的主要活性成分，具有抗癌和化疗预防作用，能抑制细胞增殖和迁移。

Hydrazinium hydroxide 是一种氟化羧酸，已被用于研究酶、激素和其他生物分子的作用机制，也已用于研究各种药物对身体的影响，以及研究环境毒素对身体的作用。

B022 是一种具有选择性和高效性的 NF-κB 诱导激酶（NIK）抑制剂（Ki：4.2 nM），是治疗肝脏炎症和损伤的化学探针。B022 可避免肝脏免受氧化应激和毒素引起的炎症和损伤。

Anti-MRSA agent 20 (Compound a4) 作为一种高效的抗MRSA化合物，其最小抑菌浓度（MIC）低至< 0.03125 μg/mL。该化合物通过与核糖体肽基转移酶中心结合来抑制MRSA的毒素合成与细菌分裂，从而有效地阻断细菌生存。在动物实验中，Anti-MRSA agent 20 能显著降低感染小鼠肺部的MRSA载量及减缓肺部损伤，其半数有效剂量（ED50）为6.48 mg/kg。

Tubulysin A intermediate-1 是合成 Tubulysin A 的中间体。Tubulysin A (TubA) 是一种从粘细菌中分离出来的抗生素 (antibiotic)、抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，以及细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂。它具有抗血管生成、抗微管、抗有丝分裂和抗增殖活性。Tubulysin A 能够将细胞阻滞在 G2/M 期，有效抑制微管蛋白聚合，并诱导分离的微管解聚。此外，Tubulysin A 是用于合成 ADC 的 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 之一。

Claramine hydrochloride 是一种类固醇多胺，能够透过血脑屏障。Claramine hydrochloride 可以调节脂质膜的特性，并保护细胞免受包括错误折叠蛋白质寡聚体和生物蛋白毒素在内的各种生物毒素的损害。