topoisomerase ii

Topoisomerase II inhibitor 14 是一种有效的拓扑异构酶 II 抑制剂，具有抗癌活性和抗氧化活性。Topoisomerase II inhibitor 14 诱导细胞凋亡，并将细胞周期阻滞在 S 期。Topoisomerase II inhibitor 14 可降低 GSH、MDA 和 NO 的量。

Banoxantrone dihydrochloride (AQ4N dihydrochloride) 是一种新型缺氧细胞毒素，通过 iNOS 依赖机制选择性地杀死缺氧细胞。

Aldoxorubicin hydrochloride 是 Doxorubicin (DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂) 的白蛋白结合前药。Aldoxorubicin hydrochloride 在酸性条件下从白蛋白中释放出来。 Aldoxorubicin hydrochloride 显示出有效的抗肿瘤活性。

Daniquidone (Batracylin) 是一种有效的 DNA 拓扑异构酶 I 和 DNA 拓扑异构酶 II 双重抑制剂， 具有细胞毒性和抗增殖活性，可诱导 DNA 断裂，可用于研究肿瘤、免疫系统疾病和淋巴系统疾病。

Aldoxorubicin has effective antitumor activities in various cancer cell lines and in murine tumor models. Aldoxorubicin is an albumin-binding prodrug of Doxorubicin (DNA topoisomerase II inhibitors).

Zabofloxacin is a potent and seletive bacterial type II and IV topoisomerases inhibitor, and has excellent activity against gram-positive pathogens including Steptococcus aureus, Streptococcus pyogenes and S.pneumonia.

Zabofloxacin hydrochloride is a potent and seletive bacterial type II and IV topoisomerases inhibitor, has excellent activity against gram-positive pathogens including Steptococcus aureus, Streptococcus pyogenes and S.pneumonia.

Hycanthone (Etrenol(mesylate)) 是 Lucanthone 的生物活性代谢产物，是一种抗血吸虫病药。它是一个噻吨酮类 DNA 嵌入剂，可抑制 RNA 合成以及 DNA 拓扑异构酶 I 和 II。它通过直接蛋白质结合来抑制核酸生物合成并抑制嘌呤内切核酸酶1，KD 为 10 nM。

Intoplicine is an inhibitor of DNA topoisomerase I and II.

Phenoxodiol (Idronoxil) 是合成genestein 的类似物，激活线粒体caspase 系统，抑制XIAP，使癌细胞对fas 介导的凋亡敏感。它在细胞周期的G1/S 期诱导细胞周期阻滞，通过独立于p53的方式上调p21WAF1。它通过稳定可分裂复合物抑制DNA 拓扑异构酶II，从而阻止DNA 复制。

Pyronaridine tetraphosphate 是一种具有口服活性的、含甘露醇的DNA 拓扑异构酶 2 的抑制剂和红细胞裂殖杀灭剂，具有抗疟活性和抗肿瘤活性。Pyronaridine tetraphosphate 可治疗 P. falciparum 和 Echinococcus granulosus感染，可减轻埃博拉病毒传播。

Aurintricarboxylic acid (NSC-4056) 是高效的αβ-亚甲基-ATP 敏感选择性P2X1Rs 和P2X3Rs 变构拮抗剂。 它是核糖核酸酶和拓扑异构酶 II 的有效抑制剂，可阻止核酸与酶结合。

Proscillaridin A 是从Drimia robusta 中提取的一种天然产物。是强力的拓扑异构酶 I 和 II 的抑制剂，IC50值分别为 30 nM 和 100 nM。

3α, 27-Dihydroxylupen-20(29)-en-28-oic acid methyl ester is a topoisomerase II inhibitor.

XR-11576 HCl 是一种新型口服活性拓扑异构酶I 和II 双重抑制剂，具有抗肿瘤活性。

Topoisomerase II inhibitor 13抑制拓扑异构酶II (Topo II)，对HL-60衍生的HL-60/MX2癌细胞具有较强的抗Topo II 毒性的抗增殖活性。

Compound EN300-20599是一个片段分子，CAS号为16346-97-7，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

TopoisomeraseII inhibitor 20 TFA 是一款针对拓扑异构酶 II (TopoisomeraseII) 的高效抑制剂，其IC50达到0.98 µM。该化合物还能激活细胞凋亡（apoptosis），展现出多种抗癌效应。

TopoisomeraseII/EGFR-IN-1 是一种topoisomeraseII/EGFR双重抑制剂，对MCF-7、A549 和 HCT-116 细胞株表现出强效细胞毒性，并显示出显著的凋亡活性，适用于癌症研究。

TopoisomeraseII inhibitor 17 (compound 4c) 是一种噻唑并嘧啶类的Top II抑制剂，其IC50值为0.23 μM。TopoisomeraseII inhibitor 17 可显著导致细胞周期紊乱和引发细胞凋亡 (apoptosis)。

TopoisomeraseII inhibitor 19 (compound 5h) 是一种同时具有 DNA 嵌入能力的拓扑异构酶 II (TopoisomeraseII) 抑制剂，其 IC50 值为 0.34 μM。此化合物还能够在 ctDNA 中诱导损伤。

TopoisomeraseII inhibitor 20 (Compound 3e) 是一种有效的拓扑异构酶 II (TopoisomeraseII) 抑制剂，IC50 为 0.98 µM。此化合物可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并展现出广谱抗癌活性。

Topoisomerase II inhibitor 8 (化合物 22) 显示出良好的抗增殖活性，并将细胞周期阻滞在 G2/M 期。Topoisomerase II inhibitor 8是拓扑异构酶 II 的有效抑制剂 (IC 50 = 0.52 μM)。

Topoisomerase II inhibitor 6 (Compound 5) 是色胺酮的衍生物。它是一种有效的拓扑异构酶的选择性抑制剂。Topoisomerase II inhibitor 6 在 G2 期阻断 CCRF-CEM 的细胞周期并诱导 DNA 双链断裂。Topoisomerase II inhibitor 6 对不同的肿瘤细胞系具有抗增殖活性，在癌症疾病研究中具有潜力。